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  liyijennifer 2007-11-12 00:00:00

  先把種子切好，橫切直徑不能超過0。5CM 然后把種子梯度脫水，Z后到非極性有機溶劑中泡到 然后用CO2超臨界萃取，把種子完全弄干 然后放到載物臺上 然后噴鉑金5分鐘 然后就可以看了，哈哈

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  rmnj87 2016-10-12 06:41:26

  　　切取大小約 5mm × 5mm ，長 3mm ～4mm 的莖組織塊。 　　用 3 % 戊二醛固定 2 h ，漂洗后 ，經 35 % 、 50 % 、 60 % 、 　　70 % 、 95 % 、 100 % 、 100 %各 l h 的乙醇系列脫水 ， 過 　　渡到純二甲苯 ， 在室溫浸臘 ( 溶點 53 ℃ ) 24 h ， 移入 　　40 ℃溫箱逐步升溫至 56 ℃，加石臘至飽和 ，3 h 后將 　　樣品移入溶化的石臘中 ( 換三次 ， 每次 2 h) 包埋成 　　塊 ，迅速冷卻后固定在切片機的樣品座上 ，用切片機 　　對需觀察的面進行修整 ， 把修整好的樣品轉入二甲 　　苯中脫臘 ( 換三次 ，每次 1 h) ，從二甲苯過渡至無水 　　乙醇 ，再過渡至醋酸異戊酯 ， 經二氧化碳臨界點干 　　燥、鍍金、電鏡觀察。

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