Copure 黃曲霉毒素總量免疫親和柱：國貨之光，為降本增效添一抹亮色

2025-03-31 09:15:12 20閱讀次數

掃碼分享

在2025年，食品檢測機構因檢測耗材成本高等問題，急需降本增效。自2006年創立后，憑借在生命科學領域的深厚技術底蘊和強大創新能力，推出的Copure黃曲霉毒素總量免疫親和柱性能卓越。該產品在關鍵指標（如回收率）上與進口競品相當，在針對花生油中黃曲霉毒素B族和G族的測定實驗中，不同毒素種類及多樣的加標濃度下，與進口產品回收率難分高下，且檢測準確度和可靠性與進口產品相媲美。

一、樣本處理

提取

稱取花生油5g（精確至0.01g）于50mL離心管中，準確加入20mL乙腈-水溶液（84+16），渦旋混勻，于渦旋振蕩器振蕩上振蕩20min，10000r/min離心5min。準確移取4mL上清液加入46mLPBS稀釋混勻，作為上樣液。

PBS緩沖鹽溶液：稱取8.00g氯化鈉、1.20g磷酸氫二鈉、0.20g磷酸二氫鉀、0.20g氯化鉀，用900mL水溶液，用鹽酸調節pH至7.0，用水定容至1000mL。

凈化

先將低溫下保存的免疫親和柱恢復至室溫。免疫親和柱上接上50mL注射器筒，將上樣液加入到50mL注射器筒后，再擰開下端的下蓋，和親和柱保護液一起流出，控制樣液以1mL/min-3mL/min的速度穩定下滴。待樣液滴完后，往注射器筒內加入2х10mL水。待水滴完后，壓干小柱，在親和柱下部放置15mL離心管，取下50mL注射器筒，2х1mL甲醇洗脫親和柱，控制樣液以1mL/min-3mL/min的速度下滴，最后壓干小柱，收集全部洗脫液。在45℃下氮吹至近干，加入1mL 50%甲醇水復溶，過0.22μm親水PTFE濾膜，上機測試。

二、儀器條件

設備：島津Shimadzu LC-20A液相色譜儀

色譜柱：Copure真菌毒素專用HPLC柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）

檢測器：熒光檢測器（激發360nm 發射440nm）

光化學柱后衍生器

流動相：水-甲醇（55+45，v/v）

洗脫方式：等度洗脫

流速：1 mL/min

進樣體積：10 μL

三、測試結果

測試譜圖

圖1 黃曲霉毒素B1、G1曲線濃度點為0.5ng/mL, 黃曲霉毒素B2、G2曲線濃度點為0.25ng/mL的液相色譜圖

圖2 花生油中黃曲霉毒素B1、G1添加濃度為1ng/mL，黃曲霉毒素B2、G2添加濃度為0.5ng/mL的液相色譜圖（Copure）

圖3 花生油中黃曲霉毒素B1、G1添加濃度為1ng/mL,

黃曲霉毒素B2、G2添加濃度為0.5ng/mL的液相色譜圖（進口R）

四、注意事項

實驗中使用到的玻璃器皿或者離心管，一定要清洗干凈，尤其是用次氯酸等處理過的，否則會使結果偏低。
上樣前樣液中的有機相的濃度甲醇不超過10%，乙腈不超過20%，除此之外建議過濾紙，能除掉顆粒較大的雜質。無法滿足時可用離心代替，使樣液澄清。
稀釋后的樣液建議30min內上柱，放置時間久會有沉淀析出，會反過來吸附毒素，也會堵柱，影響過柱的效果。
免疫親和柱最適使用溫度為25℃左右，上樣和淋洗前避免干柱，干柱的時間越久，凝膠收縮得越厲害，結果不理想。
當用氮氣濃縮洗脫液時，氮氣流不要太大，否則會損失部分目標物。
在依據 GB 5009.22-2016 《食品安全國家標準食品中黃曲霉毒素 B 族和 G 族的測定》對柱子進行驗收時，通常要確保加標量與柱子的柱容量相匹配。尤其是采用黃曲霉毒素 B 族和 G 族混標進行驗證時，必須考慮黃曲霉毒素 B 族和 G 族標液的總量，防止出現回收率驗證結果偏低的情況。另外，您也可以選購Copure?高柱容量的黃曲霉毒素總量免疫親和柱防止這種情況發生。