- 2025-01-10 17:02:23茶葉農藥殘留檢測
- 茶葉農藥殘留檢測主要采用色譜法、質譜法及光譜法等分析技術，對茶葉中殘留的農藥成分進行定性和定量分析。其重要性在于確保茶葉產品的安全性，保障消費者健康。相關標準包括最大殘留限量（MRL）等，用于規范茶葉中農藥殘留的可接受水平。茶葉農藥殘留檢測是食品安全監管中不可或缺的一環，對于促進茶葉產業的可持續發展具有重要意義。
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茶葉農藥殘留檢測資訊
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- 農殘檢測技術為茶葉安全“護航”
- 要監管茶葉中的農藥殘留，必須從種植、采收、加工、出廠等生產源頭環節抓起，幫助企業及監管部門及時發現問題并加以控制，在這其中，農藥殘留檢測技術是茶葉質量安全監管的一項重要技術手段。
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茶葉農藥殘留檢測問答
- 2024-11-15 15:41:16茶葉分樣器如何使用
- 茶葉分樣器是一種在茶葉加工、檢測和存儲中至關重要的設備，它的使用可以幫助茶葉生產者、加工者和檢測人員更好地掌握茶葉的質量及特性，提升工作效率。隨著茶葉市場對產品質量要求的提高，茶葉分樣器的使用逐漸成為標準操作之一。在本文中，將詳細介紹茶葉分樣器的作用、使用方法及注意事項，幫助相關從業人員更準確地運用該設備以提高茶葉生產和檢測的質量標準。一、茶葉分樣器的作用茶葉分樣器的主要作用是從大批量茶葉中獲取具有代表性的樣本，確保檢測結果的可靠性。這種設備通常應用于茶葉的含水量檢測、成分分析以及質檢等環節。分樣器的使用能夠均勻分離樣品，避免了手工取樣可能導致的誤差和不均衡現象，使得樣品在分析時更具代表性。通過分樣器精確控制樣品數量，進一步提升檢測的準確性，尤其在規模化生產的背景下，其作用不可或缺。二、茶葉分樣器的使用步驟為了獲得的樣本，在使用茶葉分樣器時需按照一定的步驟進行操作。以下是標準化的使用步驟：準備樣品：將待分樣的茶葉攤開放置，確保茶葉不含明顯雜質且在同一平面上均勻分布。若茶葉濕度較高，建議適度干燥，以便更好地取樣。設定分樣參數：在某些自動化分樣設備中，可以根據樣品的體積及需求，設定分樣器的樣品量和分樣次數。此步驟可有效提升取樣的精確性，適合規模化茶葉生產企業。均勻投入茶葉：將茶葉緩慢均勻地倒入分樣器中，確保茶葉在設備中分布均勻。此時需要確保設備不因過量茶葉卡住，以免影響后續操作。開始分樣：啟動分樣器，設備會將茶葉樣本均勻分離。現代分樣器多采用自動化操作，分樣結果的均勻性和度較高。收集樣品：分樣結束后，將分離出的茶葉樣本收集到容器中，以供后續檢測和分析。若多次分樣，則按要求重復上述過程直至獲得足夠的樣本量。三、使用茶葉分樣器的注意事項使用茶葉分樣器時，為確保分樣效果和樣本質量，需注意以下幾點：確保設備清潔：分樣前要檢查分樣器是否清潔，尤其是在切換不同種類的茶葉時，防止混樣對樣品質量造成影響。定期校準設備：分樣器使用一段時間后可能會出現機械偏差，建議定期校準設備以確保樣品的準確性。避免樣品浪費：操作時盡量根據需求設定樣品量，以避免樣品過多造成浪費。操作規范化：在分樣過程中應遵守設備的操作規程，避免不規范的操作導致設備磨損或樣品失準。
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- 2021-12-14 20:04:22茶葉中六類真菌毒素檢測解決方案
- 茶業風險狀況茶葉是指茶樹的干燥嫩葉與嫩莖，是世界上除了水之外消費最多的飲料，其安全性對消費者健康以及茶葉產業的發展尤為重要。產毒真菌分布廣泛，茶園土壤和加工車間等都有存在，茶葉加工可能受到產毒真菌污染。有人從茶葉加工廠的空氣、茶樹葉片和土壤中分離到34種真菌，檢測發現其中8 株黃曲霉和2株寄生曲霉，都可產生簧曲霉素；從阿薩姆地區的茶葉加工廠分離到27種真菌，其中包括可能產生毒素的黑曲霉、簧曲霉、煙曲霉等真菌。雖然干燥環節可能殺滅紅茶、綠茶中的大多數微生物，但干燥之后由于包裝、貯藏不當，尤其茶葉吸濕受潮之后，可能受到真菌和真菌毒素污染。而普洱茶、茯磚茶等黑茶后發酵過程及產品中本身存在曲霉屬、青霉屬等多種真菌菌種，也可能受真菌毒素污染。但目前僅見印度對紅茶的簧曲霉素做了限量規定（30μg/kg）。茶葉受真菌毒素污染的風險還是非常高的，這也是為什么國家風險評估中心每年都會將茶葉真菌毒素項目加入到風險監控計劃中的原因。檢測方法針對茶葉的檢測標準【SN 0339-1995 出口茶葉中簧曲霉毒素B1檢驗方法】，其中采用的高效液相色譜法。隨著科學技術的發展，液相色譜-串聯質譜法的普及，具有靈敏度高，檢測效果好，一次可以檢測多種不同的毒素等特點，但是對于檢測的樣品要求純度高。而免疫親和柱是一種具有特異性吸附的抗原抗體反應的凈化方法，對比多功能凈化柱，免疫親和柱的對于復雜基質茶葉樣品提取的純度更高，提純后更方便液相色譜-串聯質譜法的檢測。免疫親和柱北京中檢維康生物技術有限公司自主研發的真菌毒素6合1免疫親和柱，具有高度的研發能力，產品IAC-ADFOTZ6in1 LC/MS/MS是一種同時定量檢測多種真菌毒素，樣品經過中檢維康IAC-ADFOTZ6in1 LC/MS/MS柱子凈化后，可以直接用液相色譜-串聯質譜檢測出六類真菌毒素。適用性和認證機構中檢維康IAC-ADFOTZ6in1 LC/MS/MS親和柱實驗方法是一種同時定量檢測全部6類真菌毒素，包括：簧曲霉毒素，赭曲霉毒素，伏馬毒素，嘔吐毒素，玉米赤霉烯酮、T-2毒素的方法，該方法已被國際上多個國家定為標準檢測真菌毒素的方法。中檢維康IAC-ADFOTZ6in1 LC/MS/MS免疫親和柱滿足以下國標及行標要求：檢測用相關產品產品編號產品描述PHRED美國AURA光化學衍生器UVD科樂福CLOVER光化學衍生器ZJ0612科樂福CLOVER六位泵流操作架（配有1臺空氣泵，6個10mL針筒）20202高速勻質器31955-C科樂福CLOVER玻璃微纖維濾紙（1.5um，100張/盒）31240-C折疊式槽紋濾紙36010-C一次性塑料燒杯(25/包)34000-C一次性測試管(250支/包)36020-C塑料漏斗(10 個/包)CRM46304簧曲霉毒素B1B2G1G2混合標準品CRM46319簧曲霉毒素M1標準溶液CRM46916玉米赤霉烯酮標準品CRM46911嘔吐毒素標準品CRM46912赭曲霉毒素標準品 _伏馬毒素B1液體標準品 _伏馬毒素B2液體標準品 _T-2毒素液體標準品IAC208IAC-SEP?ADFOTZ簧曲霉毒素-嘔吐毒素-赭曲霉毒素A-伏馬毒素-T2毒素-玉米赤霉烯酮6合1親和柱C546150-U/C546250-U科樂福Cloversil C18 反相色譜柱糧食、飼料、奶粉等基質真菌毒素質控樣品 中檢維康IAC-ADFOTZ6in1 LC/MS/MS免疫親和柱優點1. 樣品前處理簡單，不需要特殊溶劑；2. 優化了提取溶液， 一步提取，提取率大于95%；3. 采用特定樣品稀釋溶液，有效去除了紅茶等復雜樣品的基質干擾；4. 檢測結果準確，適用性廣泛。
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- 2021-06-16 16:46:07茶葉包裝密封性能的檢測方案
- 茶葉包裝是指根據客戶需求對茶葉進行包裝，以促進茶葉商品銷售。一個好的茶葉包裝設計可以讓茶葉的身價提高數倍，茶葉包裝已經是茶葉產業重要環節。茶葉中含有兒茶素、膽甾烯酮、肌醇、葉酸、泛酸等成分，可以增進人體健康，而且茶葉具有一定的香味。因其在高濕環境下易出現潮解的現象，導致香氣散失、茶葉發霉等變質現象。因此，茶葉生產企業一般采用塑料復合膜、鍍鋁復合膜、鋁塑復合膜或者鐵罐進行包裝，從而起到對茶葉的保護作用，使茶香不易散失且茶葉不易潮解發霉。所以，保證茶葉整體密封性能是茶葉成品包裝的基本要求之一。若包裝的密封性能較差，在銷售和運輸等流通環節中，易導致茶葉成品包裝出現香味散失和包裝松散不緊致的現象。 測試方法與儀器國內有關軟塑包裝密封性能的試驗方法標準主要為GB/T 15171-1994《軟包裝件密封性能試驗方法》。本次測試采用賽成儀器自主研發的CHY-CA密封密封試驗儀。MFY-CM密封試驗儀適用于產品的密封試驗，通過試驗可以有效地比較和評價軟包裝件的密封工藝及密封性能，是食品、塑料軟包裝、濕巾、制藥、日化等行業理想的檢測儀器。 產品特征7寸彩色觸摸屏，人性化操作更便捷保壓與壓力遞增兩種試驗模式，滿足不同材料測試需求全自動控制，抽壓、保壓、補壓、計時、反吹、打印、保存、數據上傳自動完成配備微型打印機，USB數據接口，支持PC軟件測控運行，mbar、kpa單位互換自動保存歷史試驗記錄，本地查詢，并可導出EXCEL格式保存用戶分級權限設置，滿足GMP要求、測試記錄審計、追蹤功能試驗結果同步上傳至云端服務器保存，在世界各地，有網絡就可瀏覽本地數據與云端數據雙重備份，確保數據不會丟失中英文雙語選擇，方便客戶語言切換選擇 技術指標屏幕尺寸 7英寸觸摸屏真 空 度 0 ~ -90kPa精??度 1 級負壓產生方式 真空發生器真空室有效尺寸 Φ270 mm × 210 mm (H) （標配）注：其他尺寸可定制氣源壓力 0.7MPa （氣源用戶自備）氣源接口 Φ6 mm 聚氨酯管外形尺寸 370 mm(L) × 300 mm(B) × 450 mm(H)電??源 AC 220 V 50 Hz凈??重 12 kg
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- 2021-01-12 13:17:25農殘檢測儀檢測茶葉步驟有哪些？
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- 2020-04-26 10:33:422020國抽 | 新增項目四：茶葉中農藥殘留的檢測
- 2020年《國家食品安全監督抽檢實施細則》(簡稱國抽)與2019年相比，在茶葉的檢驗項目中，刪除了除蟲脲、多菌靈、甲氰菊 酯、滴滴涕和特丁硫磷的檢測，新增了內吸磷、乙酰甲胺磷、丙溴磷、毒死蜱和莠去津的檢驗項目。導讀 迪馬科技按照2020年版國抽細則的要求，參考《GB 23200.13-2016 食品安全國家標準 茶葉中448種農藥及相關化學品殘留量的測定 液相色譜-質譜法》、《GB/T 23204-2008 茶葉中519種農藥及相關化學品殘留量的測定 氣相色譜-質譜法》、《GB 23200.113-2018 食品安全國家標準 植物源性食品中208種農藥及其代謝物殘留量的測定 氣相色譜-質譜聯用法》、《SN/T 4655-2016 出口食品中草甘膦及其代謝物殘留量的測定方法 液相色譜-質譜/質譜法》等相關標準，采用SPE、QuEChERS結合GC-MS、UPLC-MS/MS建立了一系列茶葉中農藥殘留的檢測方法，系列方法中涵蓋了所有2020版國抽細則中茶葉檢驗項目下的農藥，可供廣大分析工作者參考！方法匯總SPE-UPLC-MS/MS法克百威、滅多威、3-羥基克百威、茚蟲威、甲胺磷、氧樂果、啶蟲脒、吡蚜酮、吡蟲啉和內吸磷(O+S)QuEChERS-UPLC-MS/MS法克百威、滅多威、3-羥基克百威、茚蟲威、甲胺磷、乙酰甲胺磷、敵百 蟲、氧樂果、啶蟲脒、吡蟲啉和內吸磷(O+S) SPE-GC-MS法內吸磷(O+S)、滅線磷、甲拌磷、莠去津、氯唑磷、甲拌磷亞砜、甲拌磷砜、毒死蜱、三氯殺螨醇、水胺硫磷、丙溴磷、聯苯菊酯、氯氰菊酯和GX氯氰菊酯、氰戊菊酯和S-氰戊菊酯SPE-UPLC-MS/MS法氨甲基膦酸和草甘膦方法一：SPE-UPLC-MS/MS法01 適用范圍本方法適用于茶葉中的克百威、滅多威、3-羥基克百威、茚蟲威、甲胺磷、氧樂果、啶蟲脒、吡蚜酮、吡蟲啉和內吸磷(O+S)的檢測。02 標準品配制(1) 單標儲備液1.0 mg/mL: 準確稱取適量各標準品，用乙腈配制成1.0 mg/mL的單標儲備液；(2) 混標儲備液5.0 μg/mL: 分別吸取各單標儲備液，用乙腈配制成5.0 μg/mL混標儲備液；(3) 混標中間液1.0 μg/mL: 吸取混標儲備液，用乙腈配制成1.0 μg/mL混標儲備液。03 提取(1) 取10.0 g樣品，加入30 mL乙腈，振蕩5 min，6000 rpm離心5 min，取出上清液；(2) 向下層殘渣中繼續加入30 mL、20 mL乙腈，按照步驟(1)重復提取兩次；(3) 合并三次提取液，在40 ℃水浴中減壓蒸至1 mL，加入乙腈復溶，并轉移到具塞試管中定容至5 mL，取出1 mL，待凈化。04 凈化 ProElut TPC 12 mL (Cat.# 65354)(1)活化：加入10 mL乙腈-甲苯(3-1)活化，棄去流出液；(2)上樣：加入1 mL待凈化液，收集流出液；(3)洗脫：加入25 mL乙腈-甲苯(3-1)，收集流出液，合并(2)和(3)流出液；(4)重新溶解：將流出液在40 ℃水浴中旋轉濃縮至約0.5 mL，然后在室溫下用氮氣緩慢吹干，加1 mL甲醇溶解，上機分析。注: 同方法制備基質匹配標準溶液05 分析條件5.1 UPLC 條件色譜柱: Leapsil C18，100 x 2.1 mm，2.7 μm (Cat#: 86005)流 速: 0.4 mL/min進樣量: 1 μL柱 溫: 35 ℃流動相: A: 0.1%甲酸水 B: 乙腈梯度設置5.2 質譜條件電離模式: ESI掃描方式: 正離子掃描檢測方式: 多反應監測電噴霧電壓: 5500 V霧化氣壓力: 50 psi輔助氣壓力: 50 psi氣簾氣壓力: 20 psi離子源溫度: 500 ℃定性離子對、定量離子對、碰撞氣能量及去簇電壓見下表06 添加回收結果綠茶中10種農藥殘留檢測的添加回收結果(%)圖1 10 種農藥標準品20.0 μg/L的MRM色譜圖方法二：QuEChERS-UPLC-MS/MS法01 適用范圍本方法適用于茶葉中的克百威、滅多威、3-羥基克百威、茚蟲威、甲胺磷、乙酰甲胺磷、敵百 蟲、氧樂果、啶蟲脒、吡蟲啉和內吸磷(O+S)的檢測。02 標準品配制(1) 單標儲備液1.0 mg/mL: 準確稱取適量各標準品，用乙腈配制成1.0 mg/mL的單標儲備液；(2) 混標儲備液5.0 μg/mL: 分別吸取各單標儲備液，用乙腈配制成5.0 μg/mL混標儲備液；(3) 混標中間液1.0 μg/mL: 吸取混標儲備液，用乙腈配制成1.0 μg/mL混標儲備液。03 提取(1) 取2.0 g樣品，加入10 mL水混勻，浸泡30 min；(2) 繼續加入15 mL 乙腈，振蕩5 min；(3) 加入6 g 無水硫酸鎂和1.5 g乙酸鈉(Cat#: 64520S)，振蕩1 min，6000 rpm離心5 min；(3) 取出8 mL上清液，待凈化。04 凈化ProElut QuE 15 mL Tube (Cat#: 64622)將待凈化液加入到15 mL ProElut QuEChERS凈化管，渦旋混合1 min，6000 rpm離心5 min，準確取2 mL上清液于5 mL氮吹管中，40 ℃水浴中氮氣吹至近干，加入1 mL甲醇，混勻，上機分析。注: 同方法制備基質匹配標準溶液05 分析條件5.1 UPLC 條件色譜柱: Leapsil C18，100 x 2.1 mm，2.7 μm (Cat#: 86005)流 速: 0.4 mL/min進樣量: 1 μL柱 溫: 35 ℃流動相: A: 0.1%甲酸水 B: 乙腈梯度設置5.2 質譜條件電離模式: ESI掃描方式: 正離子掃描檢測方式: 多反應監測電噴霧電壓: 5500 V霧化氣壓力: 50 psi輔助氣壓力: 50 psi氣簾氣壓力: 20 psi離子源溫度: 500 ℃定性離子對、定量離子對、碰撞氣能量及去簇電壓見下表06 添加回收結果綠茶中11種農藥殘留檢測的添加回收結果(%)圖1 11種農藥標準品13.3 μg/L的MRM色譜圖方法三：SPE-GC-MS法01 適用范圍本方法適用于茶葉中內吸磷(O+S)、滅線磷、甲拌磷、莠去津、氯唑磷、甲拌磷亞砜、甲拌磷砜、毒死蜱、三氯殺螨醇、水胺硫磷、丙溴磷、聯苯菊酯、氯氰菊酯和GX氯氰菊酯、氰戊菊酯和S-氰戊菊酯的檢測。02 標準品配制(1)單標標準儲備液: 準確稱取各農藥標準品于10 mL容量瓶中，用甲苯溶解，并定容至刻度；(2)混合標準儲備液: 根據測定需要，吸取適量體積的單標標準儲備液于50 mL容量瓶中，并用乙酸乙酯定容至刻度；(3)混合標準中間液1: 吸取5 mL混合標準儲備液于10 mL容量瓶中，并用乙酸乙酯定容至刻度；(4)混合標準中間液2: 吸取1 mL混合標準儲備液于10 mL容量瓶中，并用乙酸乙酯定容至刻度。03 提取(1)取5.0 g樣品于50 mL離心管中，加入15 mL乙腈，振蕩5 min，8000 rpm離心5 min，收集上層清液；(2)向下層殘渣中再加入15 mL乙腈，按步驟(1)重復提取一次，合并上清液；(3)將上清液在40 ℃水浴下減壓蒸至約1 mL，加入6 mL乙腈-甲苯(3-1)溶解，待凈化。04 凈化ProElut TPC 12 mL (Cat#: 65354)(1)活化：加入10 mL乙腈-甲苯(3-1)，棄去流出液；(2)上樣：將待凈化液加入柱中，收集流出液；(3)洗脫：加入25 mL乙腈-甲苯(3-1)，合并(2)和(3)流出液；(4)重新溶解：將洗脫液在40 ℃水浴下減壓蒸干，用乙酸乙酯定容至1 mL，混勻，供GC-MS分析。注: 同方法制備基質匹配標準溶液。05 GC-MS條件色譜柱：DM-5MS, 30 m × 0.32 mm × 0.25 μm (Cat.# 8231)進樣口溫度: 240 ℃升溫程序: 初始溫度70 ℃，保持2 min，以25 ℃/min升溫至150 ℃，再以3 ℃/min升溫至200 ℃，再以8 ℃/min升溫至280 ℃，保持12 min載氣: 氦氣，柱流速: 1.46 mL/min進樣方式: 不分流進樣進樣量: 1.0 μL離子源溫度: 230 ℃接口溫度: 280 ℃溶劑延遲: 6 min電子轟擊電離源(EI): 選擇離子監測模式(SIM)，分組監測見下表選擇離子監測組表06 添加回收結果綠茶和紅茶中多種農藥殘留量的GCMS檢測添加回收結果14種農藥殘留標準(10 ug/mL)TIC圖方法四：SPE-UPLC-MS/MS法01 適用范圍本方法適用于綠茶、花茶、鐵觀音、紅茶和普洱茶中氨甲基膦酸和草甘膦的檢測，定量限0.1 mg/kg。02 標準品配制單標標準儲備液: 準確稱取各標準品，用水配制成1000 μg/mL的單標標準儲備液。混標標準中間液: 分別吸取各單標標準儲備液，用水配制成1.0 μg/mL、10 μg/mL和50 μg/mL的混標標準中間液。03 提取取1 g茶葉于50 mL離心管中，準確加入10 mL水、10 mL二氯甲烷，振蕩10 min，超聲10 min，8000 rpm離心5 min，取5 mL上清液，待凈化。04 凈化ProElut GLY 6 mL (Cat.#: 65938)(1)活化：依次加入5 mL甲醇、5 mL水，棄去流出液；(2)上樣：將待凈化液加入柱中，棄去前3 mL流出液，收集后2 mL流出液，混勻，濾液過0.22 μm尼龍濾膜，上機分析。注: 同方法制備基質匹配標準溶液。05 UPLC-MS/MS條件5.1 UPLC 條件色譜柱: Dikma Polyamino HILIC, 150 × 2.0 mm, 5 μm (Cat.#: 99302)流 速: 0.2 mL/min進樣量: 10 μL柱 溫: 35 ℃流動相: A: 乙腈 B: 5 mM乙酸銨溶液，氨水調節至pH=11梯度設置:5.2 質譜條件電離模式: ESI掃描方式: 負離子掃描檢測方式: 多反應監測 電噴霧電壓: -4500 V霧化氣壓力: 60 psi 輔助氣壓力: 60 psi氣簾氣壓力: 35 psi 離子源溫度: 550 ℃定性離子對、定量離子對、碰撞氣能量及去簇電壓見下表06 添加回收結果茶葉中氨甲基膦酸和草甘膦的LC-MS/MS檢測添加回收結果相關產品
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