JW 55 (JW55)是β-catenin信號的抑制劑，具有潛在抗腫瘤活性。TNKS1/2調節β-catenin破壞復合體穩定性，而JW55通過抑制端錨聚合酶(tankyrase 1/2, TNKS1/2)的PARP結構域活性，降低TNKS1/2的auto-PARsylation，進而穩定AXIN2，促進β-catenin的降解。JW55目前處于臨床前開發階段。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

JW55是經典Wnt途徑的有效選擇性抑制劑，在SW480細胞中的有效范圍為1-5 μM，HCT-15細胞中的有效范圍為0.01-5 μM。JW55在SW480細胞中的有效范圍為1-5 μM，HCT-15細胞的有效范圍為0.01-5 μM。^[1] 

（二）動物實驗（體內實驗）

在Apc條件性敲除小鼠中，口服JW 55 (100 mg/kg)顯著抑制XWnt8誘導的Xenopus胚胎軸重復和他莫昔芬誘導的息肉形成。^[1] 

參考文獻

1.Waaler J, et al. A novel tankyrase inhibitor decreases canonical Wnt signaling in colon carcinoma cells and reduces tumor growth in conditional APC mutant mice. Cancer Res. 2012 Jun 1;72(11):2822-32.

HB221117