日本慶應大學Wes類器官研究再發Nature!!!
日本東京慶應大學醫學院器官醫學系與胃腸病學系的科學家利用Wes，繼Cell（IF：36.216），Cell Stem Cell（IF：21.464）發表文章后，再發Nature（IF：43.07）：Somatic inflammatory gene mutations in human ulcerative colitis epithelium, Nature, 577 (7789), 254-259 Jan 2020.
研究摘要：
正常的人體組織會不斷自我更新，以維持體內穩態。在自我更新的重復周期中，體細胞不可避免地發生基因突變，即會引起帶有癌癥突變的體細胞克隆的擴增。然而，在非腫瘤性結腸中，是否存在癌變的克隆擴增是未知的。本研究通過對76個克隆的人結腸類器官的全外顯子組測序，確定了潰瘍性結腸炎（Ulcerative Colitis，UC）患者的上皮細胞中獨特的體細胞誘變模式。其炎性的上皮細胞中，存在與IL-17信號通路相關的多個基因的體細胞突變，包括NFKBIZ，ZC3H12A和PIGR，但這些基因在結腸癌中很少發生突變。利用CRISPR敲除技術，驗證了這些體細胞突變會YZIL-17A誘導的促凋亡反應。人結腸上皮的體細胞誘變可能與炎癥過程有因果關系。本研究通過對潰瘍性結腸炎類器官的遺傳分析，揭示了慢性組織炎癥過程中體細胞進化的模式，以及其對潰瘍性結腸炎發病機理的潛在影響。
類器官命名及分類
Wes檢測IL-17信號通路蛋白：IL-17RA, Caspase-3, PIGR, IκBζ的蛋白表達：
所有結果為全膜結果
Wes/Jess全自動定量Western Blot特點
全程自動化，無需檢測人員值守
從樣本到結果， 全程3小時
標準曲線定量檢測病人樣本靶蛋白濃度
微量樣本
數據可追溯
自動數據計算存儲
（來源：ProteinSimple）
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