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問(wèn)答社區(qū)

求一篇關(guān)于放射生物學(xué)的論文

aw852755 2010-11-08 09:28:04 333  瀏覽
  •  

參與評(píng)論

全部評(píng)論(2條)

  • vg枯產(chǎn)喏 2010-11-17 00:00:00
    做學(xué)問(wèn)厚道點(diǎn),自己寫(xiě)吧!

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    評(píng)論

  • 穩(wěn)穩(wěn)雯雯98 2010-11-09 00:00:00
      PCR技術(shù)在放射生物學(xué)中的應(yīng)用   1 PCR儀的主要特點(diǎn)   PCR技術(shù)具有GX、靈敏,特異性強(qiáng),應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)。   DNA序列的快速擴(kuò)增使在DNA水平上進(jìn)行大量的種群研究成   為可能。單鏈擴(kuò)增對(duì)幾十或幾百個(gè)個(gè)體進(jìn)行快速測(cè)序而不經(jīng)   過(guò)以前所需的繁瑣的克隆步驟。一旦得到了一組具代表性的   序列數(shù)據(jù),可用更方便且簡(jiǎn)單的分析方法,來(lái)獲得等位基因的   序列數(shù)據(jù)。對(duì)分析來(lái)說(shuō),傳統(tǒng)分子技術(shù)所需的組織樣品用量相   對(duì)較多,尤其是許多無(wú)脊椎動(dòng)物,它們對(duì)于進(jìn)行分子檢測(cè)所用   的一般操作方法來(lái)講太小。因此,對(duì)于小生物、共生生物或那   些在培養(yǎng)基中不易生長(zhǎng)的生物個(gè)體的直接分析是困難的。PCR   儀的出現(xiàn),擴(kuò)大了進(jìn)行分子檢測(cè)的生物范圍。現(xiàn)在可以直接研   究象原生物和藻類(lèi)等單細(xì)胞生物自然種群的基因結(jié)構(gòu)。此方   法在生物的分布及數(shù)量分析中得到廣泛的應(yīng)用。Z后,聚合酶   鏈反應(yīng)的敏感性使其可以檢出及鑒定少量的單細(xì)胞生物、共生   生物及寄生生物,既使樣品是來(lái)自后二者宿主的DNA混合物   中也可檢出。   PCR儀可做到無(wú)損傷樣品檢驗(yàn)。用于基因分析的樣品一   般都需要采血樣或取組織。這就限制了基因分析在行為學(xué)及   生態(tài)學(xué)研究中的應(yīng)用,在這些領(lǐng)域中必須把對(duì)象所受的干擾減   到Z低。從諸如單根頭發(fā)等法醫(yī)學(xué)樣品中擴(kuò)增序列為行為科   學(xué)家及保留生物學(xué)家提供了一個(gè)新機(jī)會(huì)。無(wú)損傷樣品檢驗(yàn)也   使收集用于研究的危險(xiǎn)生物的樣品變得容易了。目前,實(shí)時(shí)定   圖1 內(nèi)參GAPPDH不同濃度的擴(kuò)增圖   量PCR儀的出現(xiàn)對(duì)于某個(gè)基因在總RNA或總DNA的相對(duì)或   定量、探索在各種誘導(dǎo)因素下(輻射、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物、細(xì)胞的   基因轉(zhuǎn)染、癌變等)基因的變化等等提供了可能,我們應(yīng)用實(shí)時(shí)   定量PCR儀建立了內(nèi)參GAPPDH的標(biāo)準(zhǔn)曲線,內(nèi)參的擴(kuò)增曲   線見(jiàn)圖1,在實(shí)驗(yàn)研究的過(guò)程中,對(duì)基因與內(nèi)參的擴(kuò)增曲線和   解離進(jìn)行對(duì)比,研究者就可以對(duì)所關(guān)心的目的基因進(jìn)行快速的   相對(duì)定量分析,與普通PCR相比,方便而且快捷。   2 在放射生物學(xué)中的應(yīng)用   研究者們利用PCR技術(shù),做了大量的研究工作,使許多研   究成為可能。其中包括基因在細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄水平的表達(dá);進(jìn)行基   因擴(kuò)增,克隆,體外表達(dá),對(duì)基因的蛋白水平的研究打下了基   礎(chǔ);進(jìn)行了基因多態(tài)性的研究;另外還對(duì)腫瘤細(xì)胞基因的變化   進(jìn)行了充分的研究,對(duì)腫瘤的診斷和ZL提供了依據(jù)。在放射   醫(yī)學(xué)中,利用該技術(shù)對(duì)輻射后細(xì)胞中基因的表達(dá)進(jìn)行了系統(tǒng)的   研究,并在生物劑量計(jì)中進(jìn)行了初步的探索。   (收稿日期:2008-06-17;修回日期:2008-12-17)   ZG輻射衛(wèi)生2009年3月第18卷第1期 Chin J RadiolHealth,March 2009,Vol18,No 1·33·   調(diào)強(qiáng)放療延長(zhǎng)單次分割照射時(shí)間對(duì)鼻咽癌細(xì)胞系放射生物學(xué)效應(yīng)的影響   你要找資料就留郵箱,題目具體一些   要我就無(wú)能為力了

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