隨機引物擴增多態性DNA？

目垂神· 2006-02-01 02:22:37 442 瀏覽

參與評論

評論

登錄后參與評論

全部評論(2條)

墨尐顏爬 2006-02-04 00:00:00

我有幾種方法; 限制性片段長度多態性(RFLP)標記：這種多態性是由于限制性內切酶酶切位點或位點間DNA區段發生突變引起的。  隨機擴增多態性(RAPD)標記：RAPD是通過短的隨機引物擴增個體基因組DNA體現多態性  擴增片段長度(AFLP)多態性標記：AFLP是將PCR技術與RFLP結合的一種方法，通過對基因組DNA酶切片段的選擇性擴增來檢測DNA酶切片段長度的多態性。  微衛星多態性標記(SSRP)：基于PCR技術的DNA標記，多態性是由同一座位上的串聯單元數量的不同而產生的。  單鏈構象多態性標記(SSCP)  單核苷酸多態性標記(SNP)：將被測DNA片段與高密度DNA探針(中部單核苷酸替代探針)微陣列雜交，一次性快速顯示被測序列的單核苷酸多態性，并通過計算機分析雜交類型，Z終顯示SNP結果。

贊(7)

回復(0)

評論

評論
登錄后參與評論
晧瀚 2006-02-02 00:00:00

樓主想問什么？樓主這個句子不包括那個問號的話，是一種基因試驗中的技術。隨機擴增多態性DNA標記（RandomamplificationpolymorphismDNA，簡稱RAPD標記）多個等位基因同時存在于一個基因座稱為遺傳多態性（genetic polymorphism）。遺傳多態性一般是建立遺傳分子標記來分析的。主要有以下幾種方法：  限制性片段長度多態性(RFLP)標記：這種多態性是由于限制性內切酶酶切位點或位點間DNA區段發生突變引起的。  隨機擴增多態性(RAPD)標記：RAPD是通過短的隨機引物擴增個體基因組DNA體現多態性  擴增片段長度(AFLP)多態性標記：AFLP是將PCR技術與RFLP結合的一種方法，通過對基因組DNA酶切片段的選擇性擴增來檢測DNA酶切片段長度的多態性。  微衛星多態性標記(SSRP)：基于PCR技術的DNA標記，多態性是由同一座位上的串聯單元數量的不同而產生的。  單鏈構象多態性標記(SSCP)  單核苷酸多態性標記(SNP)：將被測DNA片段與高密度DNA探針(中部單核苷酸替代探針)微陣列雜交，一次性快速顯示被測序列的單核苷酸多態性，并通過計算機分析雜交類型，Z終顯示SNP結果。

贊(10)

回復(0)

評論

評論
登錄后參與評論

熱門問答

隨機引物擴增多態性DNA？:

同樣的DNA 一個引物能擴增出來另一個引物擴增不出來？？:

葉綠體DNA擴增時引物的尋找: 課題往下做需要做草果cpDNA的擴增測序，現在卡在引物的查找確定上，老師給了部分的引物，比如rpS16—rpS16F；rpS16—AAA CGA TGT GGT ARA AAG CAA C；rpS16R—AAC ATC WAT TGC AAS GAT TCG ATA，但是自己取查文獻的時候查到了rps16這個序列，可是用的引物不同... 課題往下做需要做草果cpDNA的擴增測序，現在卡在引物的查找確定上，老師給了部分的引物，比如rpS16—rpS16F；rpS16—AAA CGA TGT GGT ARA AAG CAA C；rpS16R—AAC ATC WAT TGC AAS GAT TCG ATA，但是自己取查文獻的時候查到了rps16這個序列，可是用的引物不同啊，是不是要先直接找到序列，再自行去設計？求各位大神幫幫忙，卡了好幾天了，還是不太明白。展開

如何選擇用同源保守序列設計引物擴增DNA還是用RACE擴增DNA: 我通過轉錄組測序得到的基因序列ORF是不完整的。看到網上有人說可以通過 Blast找到和序列相似的其他物種的序列，通過序列比對找到保守區，在保守區設計引物就可以擴增DNA.還有人說ORF不完整要設計3”5“的引物通過RACE先將3”端5“端擴增出來拿到完整序列。我... 我通過轉錄組測序得到的基因序列ORF是不完整的。看到網上有人說可以通過 Blast找到和序列相似的其他物種的序列，通過序列比對找到保守區，在保守區設計引物就可以擴增DNA.還有人說ORF不完整要設計3”5“的引物通過RACE先將3”端5“端擴增出來拿到完整序列。我該做那一步呢，剛開始做，實驗小白，求指教展開