當液滴和環境氣體都相同時，人們希望接觸角的數值可以反映固體的固有屬性，但要想得到可重復的準確接觸角數值， 我們必須要了解測量接觸角的影響因素：

a. 測量用液體的純度。在前面已經提及，接觸角的值應該由 ?液體/固體表面/氣相“ 所決定，我們希望在液體和氣相相同的情況下，通過測量得到的接觸角值來表征固體表面的屬性，而這一前提是液體相維持恒定。如果由于某種原因（污染/純度變化/變質等），測量用的液體相發生變化，這勢必也將影響得到的接觸角值。而與接觸角值關系最緊密的液體屬性是它的表面張力值，后者很容易由于受到污染或由于純度發生變化而變化。所以非常有必要不時地通過對測量用液體的表面張力值的測量，來控制/確保采用的液體的質量。而準確測量液體表面張力值很容易通過儀器提供的光學懸滴法來完成（甚至可以在接觸角測量前的前一瞬間同時完成）。

b. 樣品表面受到污染。接觸角值對表面非常敏感，它的敏感性甚至高于任何其它的表面表征手段（如XPS），因為它只與表面最外層的約1 nm的厚度屬性有關系，而其它的表面表征手段感知的更 ?深入“些（比如XPS能夠感知到約10nm的深度）。也就是說，能夠影響接觸角值的只有表面最外層的一個約1 nm厚度的薄層，在這一薄層以下的表面結構和屬性將不再對決定接觸角值作出什么貢獻。所以樣品表面上任何微小的污染，雖然它的量從樣品總量來說是如此地微不足道，也可能對接觸角的值產生明顯地影響，而這些影響將不可能被樣品的其它未受污染部分所稀釋（所平均）。

c. ZH需要提及的還有樣品表面的微結構。除了樣品表面的化學/物理屬性外，表面的微結構（包括粗糙度）將對接觸角的值以及其滯后性生產顯著影響。這也是通過接觸角測量來表征這些微觀結構的原理。

       當液滴和環境氣體都相同時，人們希望接觸角的數值可以反映固體的固有屬性，但要想得到可重復的準確接觸角數值， 我們必須要了解測量接觸角的影響因素：

       a. 測量用液體的純度。在前面已經提及，接觸角的值應該由 ?液體/固體表面/氣相“ 所決定，我們希望在液體和氣相相同的情況下，通過測量得到的接觸角值來表征固體表面的屬性，而這一前提是液體相維持恒定。如果由于某種原因（污染/純度變化/變質等），測量用的液體相發生變化，這勢必也將影響得到的接觸角值。而與接觸角值關系最緊密的液體屬性是它的表面張力值，后者很容易由于受到污染或由于純度發生變化而變化。所以非常有必要不時地通過對測量用液體的表面張力值的測量，來控制/確保采用的液體的質量。而準確測量液體表面張力值很容易通過儀器提供的光學懸滴法來完成（甚至可以在接觸角測量前的前一瞬間同時完成）。 

        b. 樣品表面受到污染。接觸角值對表面非常敏感，它的敏感性甚至高于任何其它的表面表征手段（如XPS），因為它只與表面最外層的約1 nm的厚度屬性有關系，而其它的表面表征手段感知的更 ?深入“些（比如XPS能夠感知到約10nm的深度）。也就是說，能夠影響接觸角值的只有表面最外層的一個約1 nm厚度的薄層，在這一薄層以下的表面結構和屬性將不再對決定接觸角值作出什么貢獻。所以樣品表面上任何微小的污染，雖然它的量從樣品總量來說是如此地微不足道，也可能對接觸角的值產生明顯地影響，而這些影響將不可能被樣品的其它未受污染部分所稀釋（所平均）。

        ZH需要提及的還有樣品表面的微結構。除了樣品表面的化學/物理屬性外，表面的微結構（包括粗糙度）將對接觸角的值以及其滯后性生產顯著影響。這也是通過接觸角測量來表征這些微觀結構的原理。

       自動電位滴定儀分電計和滴定系統兩大部分，電計采用電子放大控制線路，將指示電極與參比電極間的電位同預先設置的某一終點電位相比較，兩信號的差值經放大后控制滴定系統的滴液速度，達到終點預設電位后，滴定自動停止。適用于一般以電位為檢測指標的容量分析，可做為青霉素檢測的專用儀器，被廣泛用于多個領域中。