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2025-01-21 09:35:01仿真驗(yàn)證系統(tǒng): 仿真驗(yàn)證系統(tǒng)是一種用于在設(shè)計階段對系統(tǒng)、設(shè)備或算法進(jìn)行模擬測試的技術(shù)平臺。它通過構(gòu)建數(shù)學(xué)模型，模擬真實(shí)環(huán)境或工作條件，對目標(biāo)對象的行為、性能和可靠性進(jìn)行評估。該系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于航空航天、汽車電子、通信系統(tǒng)等領(lǐng)域，能夠提前發(fā)現(xiàn)并解決潛在問題，降低研發(fā)成本，加速產(chǎn)品上市進(jìn)程。仿真驗(yàn)證系統(tǒng)是提高設(shè)計質(zhì)量和效率的關(guān)鍵工具。

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我國“運(yùn)載火箭海上發(fā)射與回收設(shè)計及仿真驗(yàn)證系統(tǒng)” 樣機(jī)試驗(yàn)成功

海上發(fā)射是國際航天界醞釀多年的一種新的火箭、衛(wèi)星發(fā)射方式。海上發(fā)射設(shè)施可分為固定式海上發(fā)射平臺和移動式海上發(fā)射平臺。

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2021-04-21
運(yùn)載火箭海上發(fā)射仿真驗(yàn)證系統(tǒng)

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仿真驗(yàn)證系統(tǒng)問答

2022-12-05 11:43:03熱力分布驗(yàn)證系統(tǒng)，熱分布測試儀: 熱力分布驗(yàn)證系統(tǒng)，熱分布測試儀針對各個行業(yè)的殺菌工藝的溫度測量，監(jiān)測記錄在高溫殺菌鍋、殺菌釜、反應(yīng)釜、烘道和烘箱等惡劣環(huán)境的溫度狀況。通過儀器的測量和數(shù)據(jù)分析，可得到殺菌工藝流程中熱穿透和熱分布的詳細(xì)信息，從而得知?dú)⒕仧峋鶆蚨鹊姆植记闆r及滅菌效果。規(guī)程GB/T 39945-2021《罐藏食品熱穿透測試規(guī)程》及GB/T 39948-2021《食品熱力殺菌設(shè)備熱分布測試規(guī)程》GMP、滿足FDA 21 CFR Part 11、滿足上和歐洲GMP對制藥、生物技術(shù)和醫(yī)療設(shè)備生產(chǎn)的需求（EN285，EN554）應(yīng)用主要應(yīng)用于罐頭食品、乳制品、飲料食品、藥品生產(chǎn)、醫(yī)療器具等殺菌滅菌工藝流程和較為惡劣的環(huán)境。主要來測量殺菌過程的熱分布和熱穿透。典型應(yīng)用：1 食品行業(yè)：巴氏滅菌、高溫滅菌、烘烤過程溫度監(jiān)測2 制藥醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)：滅菌過程的溫度、壓力驗(yàn)證3 防爆型號：可用于易燃、易爆環(huán)境測量4 其他：凍干機(jī)、恒溫恒濕箱、隧道爐等溫度、濕度及壓力測量熱分布測試儀在滅菌釜內(nèi)布設(shè)感溫探頭，記錄整個滅菌過程中各位置的溫度,通過對各點(diǎn)溫度變化的分析，判定滅菌釜內(nèi)熱分布的符合性。1.布點(diǎn)原則:在滅菌籠的幾何中心及周圍均勻布點(diǎn)，盡量涉及到每層產(chǎn)品，原則上布點(diǎn)位置不重合,一般有效布點(diǎn)數(shù)量在12-16 個即可。2.評判要點(diǎn)（1)不同位置的溫度與滅菌設(shè)備可信賴的參照溫度之差在士0.56 ℃范圍內(nèi) ，但每個測溫頭的總平均溫度不得低于滅菌規(guī)程溫度。（2)滅菌設(shè)備內(nèi)溫度上升慢位置溫度達(dá)到滅菌規(guī)程溫度的時間不得大于某時間，如對于汽滅，低1.67 ℃慢1分鐘或低0.56°C慢3分鐘被視作可接受的范圍。3.影響熱分布的因素（1）進(jìn)汽系統(tǒng):蒸汽壓力( ≥0.62MPa)、蒸汽總管(≥DN65)、進(jìn)氣閥(比例閥，精度士0.5°C)、擴(kuò)散管(方向45°/90°/135°、面積:進(jìn)氣管的1.5-2倍) ；（2）排氣系統(tǒng):排氣閥(閘閥/球閥)、排氣孔(≥DN25，0.76m，1.52m)、泄氣孔(位置)、泄氣閥(旋塞閥)、泄水閥；（3）附屬設(shè)備:滅菌籠、隔板(孔徑25mm、開孔比例≥25%)。熱穿透測試儀將感溫探頭設(shè)置在產(chǎn)品罐內(nèi)部冷點(diǎn)位置，通過監(jiān)控和記錄罐內(nèi)產(chǎn)品的溫度，計算產(chǎn)品的滅菌強(qiáng)度。1.冷點(diǎn)位置的確定固體產(chǎn)品的冷點(diǎn)在幾何中心，液體產(chǎn)品的冷點(diǎn)在中心線距底部約1/3處。2.注意事項(xiàng)（1）產(chǎn)品裝入量應(yīng)比正常生產(chǎn)多約5%；（2）測試初溫比正常產(chǎn)品略低；（3）一般測10罐以上產(chǎn)品，取的F值；（4）一般對流型產(chǎn)品算恒溫F值，傳導(dǎo)型產(chǎn)品算累計F值。根據(jù)用戶設(shè)置的基礎(chǔ)溫度值、Z值和D值，自動計算殺死率（Fo值Lethality）統(tǒng)計大，小，平均和標(biāo)準(zhǔn)偏差技術(shù)指標(biāo)無線溫度驗(yàn)證儀參數(shù)指標(biāo)探頭溫度量程：-200℃ to 400℃ 分辯率：0.01℃ 精度：±0.1℃啟動模式：1、立即啟動 2、延時啟動（18個月）停止模式：1、手動 2、定時密碼保護(hù)：有實(shí)時記錄功能：有，需要和計算機(jī)連接后實(shí)現(xiàn)。傳輸速率：125000 baud 容量：32700組采樣速率：1秒 to 24 小時 F0累計功能：有電池及壽命：3.6V高溫鋰電池（用戶可自行更換），1年（通常情況下，1分鐘閱讀速率，25℃條件下）接口電纜：IFC400 潛水性：有，IP68外殼材料：316不銹鋼操作環(huán)境：-40 to 140℃，0.002PSIA to 100PSIA （0.0138Kp to 689.476Kp）尺寸：記錄儀主體：45mm x 25mm dia CE認(rèn)證：通過熱力分布驗(yàn)證系統(tǒng)，熱分布測試儀，殺菌溫度驗(yàn)證儀，熱力分布溫度驗(yàn)證系統(tǒng)，殺菌溫度記錄儀，滅菌鍋熱力分布驗(yàn)證系統(tǒng)，滅菌鍋熱力分布監(jiān)測儀

2025-02-14 14:45:13滲透壓儀需要驗(yàn)證嗎: 標(biāo)題：滲透壓儀需要驗(yàn)證嗎？在科學(xué)實(shí)驗(yàn)和工業(yè)應(yīng)用中，滲透壓儀是一種重要的儀器設(shè)備，用于測定溶液的滲透壓值。由于滲透壓儀的精度和準(zhǔn)確性直接影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性與數(shù)據(jù)的有效性，因此它的校準(zhǔn)和驗(yàn)證工作顯得尤為重要。本文將深入探討滲透壓儀是否需要進(jìn)行驗(yàn)證，以及驗(yàn)證的意義、方法和必要性，幫助讀者全面了解如何確保儀器的準(zhǔn)確性，保障實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的質(zhì)量和可信度。滲透壓儀驗(yàn)證的重要性滲透壓儀通常用于測量溶液的滲透壓，這一數(shù)據(jù)在生物學(xué)、化學(xué)、藥學(xué)等領(lǐng)域中具有重要應(yīng)用。滲透壓值的準(zhǔn)確性直接影響著實(shí)驗(yàn)的結(jié)論和工業(yè)生產(chǎn)的質(zhì)量控制。如果儀器未能經(jīng)過驗(yàn)證，可能會導(dǎo)致數(shù)據(jù)誤差，進(jìn)而影響到產(chǎn)品的質(zhì)量或研究的正確性。尤其在高要求的科研實(shí)驗(yàn)和制藥行業(yè)，驗(yàn)證滲透壓儀不僅是確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確的手段，更是合規(guī)和質(zhì)量管理體系的一部分。滲透壓儀的驗(yàn)證過程儀器出廠驗(yàn)證滲透壓儀在出廠時通常會進(jìn)行初步的校準(zhǔn)和驗(yàn)證。此時，儀器的基本性能如準(zhǔn)確性、線性響應(yīng)等會得到測試。由于設(shè)備在使用過程中可能出現(xiàn)性能變化，因此，僅依賴出廠驗(yàn)證無法保證長期準(zhǔn)確性。定期校準(zhǔn)與驗(yàn)證滲透壓儀在長期使用后需要定期進(jìn)行驗(yàn)證。定期校準(zhǔn)和驗(yàn)證可以幫助識別和糾正儀器在使用過程中的任何誤差。驗(yàn)證通常包括校準(zhǔn)溶液的使用、交叉驗(yàn)證法的應(yīng)用、設(shè)備環(huán)境條件的檢查等步驟，以確保儀器持續(xù)保持其測量精度。使用標(biāo)準(zhǔn)樣品為了確保滲透壓儀的準(zhǔn)確性，使用已知滲透壓值的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行驗(yàn)證是一種常見方法。通過對比儀器測得的滲透壓值與標(biāo)準(zhǔn)值，能夠及時發(fā)現(xiàn)儀器的偏差，從而采取相應(yīng)的校準(zhǔn)措施。滲透壓儀驗(yàn)證的必要性保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性滲透壓儀的驗(yàn)證可以有效排除因儀器問題造成的數(shù)據(jù)偏差，從而確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。無論是科研還是工業(yè)生產(chǎn)，準(zhǔn)確的滲透壓數(shù)據(jù)都是進(jìn)行進(jìn)一步分析和決策的基礎(chǔ)。符合法規(guī)要求在某些行業(yè)，尤其是藥品生產(chǎn)和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，儀器的驗(yàn)證是必須符合國際標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求的。定期驗(yàn)證不僅能確保儀器的性能，還能確保產(chǎn)品的質(zhì)量符合相關(guān)的法律法規(guī)要求，避免不必要的風(fēng)險。提高數(shù)據(jù)可靠性通過驗(yàn)證，能夠消除因儀器不準(zhǔn)確而產(chǎn)生的誤差，保證數(shù)據(jù)的可靠性。這對于需要長期積累數(shù)據(jù)的實(shí)驗(yàn)尤其重要，例如在藥品研發(fā)過程中，數(shù)據(jù)的持續(xù)性和準(zhǔn)確性直接決定著研究的成功與否。如何進(jìn)行滲透壓儀驗(yàn)證滲透壓儀的驗(yàn)證通常需要專業(yè)技術(shù)人員和精確的測試設(shè)備。驗(yàn)證過程涉及以下幾個步驟：校準(zhǔn)溶液的選擇與使用：根據(jù)儀器的類型和所測量的溶液種類選擇適合的校準(zhǔn)溶液。環(huán)境條件的控制：溫度、濕度等因素會影響滲透壓測量的準(zhǔn)確性，因此需要對實(shí)驗(yàn)環(huán)境進(jìn)行嚴(yán)格控制。交叉驗(yàn)證法：通過與其他已知準(zhǔn)確性的儀器進(jìn)行對比，確保儀器的測量結(jié)果無誤。通過這些驗(yàn)證手段，可以確保滲透壓儀始終處于佳工作狀態(tài)，避免因設(shè)備誤差導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)失誤。結(jié)論滲透壓儀的驗(yàn)證不僅是確保儀器性能的關(guān)鍵，也是保證科研實(shí)驗(yàn)和工業(yè)應(yīng)用中數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性和可靠性的必要措施。通過定期驗(yàn)證和校準(zhǔn)，能夠消除潛在的誤差，確保測量結(jié)果的高效性和精確性。對于那些依賴滲透壓數(shù)據(jù)的行業(yè)和領(lǐng)域，科學(xué)的驗(yàn)證程序不可忽視，是保障實(shí)驗(yàn)質(zhì)量、符合行業(yè)規(guī)范和實(shí)現(xiàn)持續(xù)發(fā)展的基礎(chǔ)。

2024-11-05 17:48:49沖擊缺口投影儀怎么驗(yàn)證: 在工業(yè)檢測領(lǐng)域，沖擊缺口投影儀作為一種重要的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，用于評估材料的沖擊韌性。如何準(zhǔn)確驗(yàn)證沖擊缺口投影儀的性能和精度，是確保檢測結(jié)果可靠性和數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的重要環(huán)節(jié)。本文將深入探討沖擊缺口投影儀的驗(yàn)證方法，包括驗(yàn)證的基本原理、常見步驟以及實(shí)操中的注意事項(xiàng)，旨在幫助相關(guān)從業(yè)人員提高設(shè)備的使用效率與檢測精度。一、沖擊缺口投影儀的基本原理沖擊缺口投影儀主要用于分析樣品表面缺口的形狀與尺寸，通過高倍放大樣品的缺口部位，投影出清晰的圖像，供分析人員進(jìn)行進(jìn)一步的觀察和評估。在金屬材料沖擊試驗(yàn)中，這一設(shè)備可以幫助用戶定量地評估沖擊試驗(yàn)樣品的斷口形貌，從而推測材料的沖擊韌性和強(qiáng)度特性。二、沖擊缺口投影儀驗(yàn)證的必要性驗(yàn)證沖擊缺口投影儀的性能，目的是確保其測量精度和重復(fù)性，避免因設(shè)備故障或設(shè)置不當(dāng)導(dǎo)致測試數(shù)據(jù)的不準(zhǔn)確。設(shè)備的驗(yàn)證不僅可以提高檢測結(jié)果的可靠性，還能延長投影儀的使用壽命，降低維護(hù)成本。三、沖擊缺口投影儀的驗(yàn)證方法設(shè)備校準(zhǔn) 在驗(yàn)證過程中，首先需要對投影儀進(jìn)行校準(zhǔn)，確保其光學(xué)系統(tǒng)、投影比率等符合標(biāo)準(zhǔn)要求。分辨率測試進(jìn)行分辨率測試時，需通過高精度的標(biāo)準(zhǔn)圖像或者人工設(shè)定的標(biāo)尺，驗(yàn)證投影儀在不同放大倍數(shù)下的分辨能力。通過測量投影圖像中能分辨的小細(xì)節(jié)尺寸，評估投影儀的實(shí)際分辨率與設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)的一致性。光源穩(wěn)定性檢查投影儀的光源穩(wěn)定性直接影響圖像的清晰度和細(xì)節(jié)呈現(xiàn)。通過觀察投影儀光源亮度、均勻性和穩(wěn)定性，可以確認(rèn)是否存在因光源波動導(dǎo)致的測量誤差。必要時，更換光源或調(diào)整光源角度，以確保穩(wěn)定輸出。誤差校正與偏差修正在驗(yàn)證過程中，需要針對投影儀測量誤差進(jìn)行校正。通過對比已知標(biāo)準(zhǔn)樣品與投影結(jié)果，評估是否存在幾何誤差、角度偏差或光學(xué)畸變，并進(jìn)行適當(dāng)?shù)男拚Ｋ摹⒊Ｒ妴栴}及解決方案圖像模糊若圖像模糊，可能是由于焦距調(diào)整不當(dāng)或光源亮度不足。此時，檢查光源設(shè)置，并調(diào)整投影儀的焦距，確保樣品圖像清晰可見。投影不均勻投影不均勻可能是由于投影儀的鏡頭有污漬或光源分布不均所致。定期清潔鏡頭，并檢查光源均勻性，必要時進(jìn)行光源調(diào)整。測量誤差測量誤差可能是由設(shè)備本身的精度問題引起的，定期進(jìn)行校準(zhǔn)和驗(yàn)證，以消除因設(shè)備老化或環(huán)境變化造成的誤差。五、驗(yàn)證結(jié)果的評估與總結(jié)完成沖擊缺口投影儀的驗(yàn)證后，應(yīng)該對所有測試結(jié)果進(jìn)行全面分析和評估。驗(yàn)證過程中出現(xiàn)的偏差需及時記錄，并通過調(diào)整設(shè)備設(shè)置或更換老化部件加以修正。

2023-06-16 10:10:06方法驗(yàn)證快人一步，Empower自動方法驗(yàn)證插件來啦！: 各位奮斗在方法驗(yàn)證戰(zhàn)線的小伙伴們，你是否困擾于分析方法驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)？首先要起草驗(yàn)證方案，做完實(shí)驗(yàn)后，還有一系列的計算、匯總、報告……計算過程繁瑣耗時，匯總報告數(shù)據(jù)繁多……如果您有此困擾，不妨來看看沃特世Empower MVM方法驗(yàn)證插件解決方案。Empower 3方法驗(yàn)證管理器（MVM）是Empower 3色譜數(shù)據(jù)軟件的選件，讓您可以在同一個應(yīng)用程序內(nèi)完成整個色譜方法驗(yàn)證過程，從最初的規(guī)劃方案到最后的報告結(jié)果。劃重點(diǎn)Empower 3 MVM能為實(shí)驗(yàn)室和企業(yè)帶來一系列的優(yōu)勢，包括：減少現(xiàn)有方法驗(yàn)證流程中的人工步驟，縮減80%的方法驗(yàn)證時間和成本。更易于符合法規(guī)要求，與此同時顯著增強(qiáng)數(shù)據(jù)可追溯性。方法驗(yàn)證時無需使用不同的軟件。自動化地、更有效率地簡化方法驗(yàn)證工作流程。輕松地確認(rèn)數(shù)據(jù)是否符合方法驗(yàn)證要求，結(jié)果是否在規(guī)定范圍內(nèi)驗(yàn)證數(shù)據(jù)安全地存儲在數(shù)據(jù)庫內(nèi)。MVM方法驗(yàn)證管理器使用流程下面，就讓我們一起來看看Empower MVM是如何幫助您自動完成方法驗(yàn)證的吧:第一步，創(chuàng)建MVM驗(yàn)證方案模板，并設(shè)置每個驗(yàn)證工作的限度標(biāo)準(zhǔn)。我們以線性測試為例，需要設(shè)置線性樣品包含幾個濃度水平，每個濃度配幾份樣品，每個樣品進(jìn)樣次數(shù)，以及對于線性R2的限度要求等。第二步，創(chuàng)建樣品組，并勾選每針進(jìn)樣所屬的驗(yàn)證測試工作。第三步，運(yùn)行樣品，得到色譜結(jié)果。第四步，得到驗(yàn)證結(jié)果。Empower會自動進(jìn)行計算，并與限度比較，得到是否滿足驗(yàn)證要求的結(jié)論。第五步，查看并生成驗(yàn)證報告。驗(yàn)證報告可通過統(tǒng)計圖和數(shù)據(jù)表格的形式報告，驗(yàn)證結(jié)果通過與否一目了然，還可以根據(jù)需求自定義報告模版，滿足不同驗(yàn)證要求。看到這里，您是否對Empower MVM方法驗(yàn)證插件解決方案感興趣呢？掃描下方二維碼，我們將盡快與您聯(lián)系！掃碼告訴我們您的需求

2025-02-18 14:30:14片劑崩解儀需要做驗(yàn)證嗎: 片劑崩解儀需要做驗(yàn)證嗎片劑崩解儀是藥品生產(chǎn)過程中至關(guān)重要的檢測設(shè)備，用于評估片劑在特定條件下的崩解性能，以確保藥物的有效性和安全性。隨著藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格要求，片劑崩解儀的驗(yàn)證工作變得愈加重要。片劑崩解儀是否需要做驗(yàn)證？本文將深入探討這一問題，并解析其對藥品質(zhì)量控制的影響。我們需要明確，片劑崩解儀作為一種關(guān)鍵的質(zhì)量檢測設(shè)備，其主要功能是模擬人體消化環(huán)境中的片劑崩解過程，從而評價藥物的釋放速度和生物利用度。為了確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性，設(shè)備本身的性能必須經(jīng)過驗(yàn)證。片劑崩解儀的驗(yàn)證過程不僅是為了滿足國內(nèi)外法規(guī)要求，也是藥品生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制體系的重要組成部分。片劑崩解儀的驗(yàn)證通常包括設(shè)備性能驗(yàn)證、方法驗(yàn)證和系統(tǒng)驗(yàn)證。設(shè)備性能驗(yàn)證主要是通過確認(rèn)崩解儀的各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，如溫控精度、崩解時間等。方法驗(yàn)證則是確保在使用特定測試方法時，崩解儀能在重復(fù)測試中得出一致的結(jié)果。而系統(tǒng)驗(yàn)證則是對設(shè)備、方法和操作流程進(jìn)行整體性檢查，以確保終測試結(jié)果的可靠性。片劑崩解儀的驗(yàn)證對于確保藥物的一致性和穩(wěn)定性也具有至關(guān)重要的作用。通過驗(yàn)證可以有效排除設(shè)備故障或操作不當(dāng)導(dǎo)致的誤差，減少潛在的質(zhì)量風(fēng)險，提升藥品的市場競爭力。總結(jié)來說，片劑崩解儀不僅需要做驗(yàn)證，而且這種驗(yàn)證工作是確保藥品質(zhì)量合格、符合標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)。對于藥品生產(chǎn)企業(yè)而言，做好崩解儀的驗(yàn)證工作，既是符合法規(guī)要求的必要步驟，也是保障產(chǎn)品質(zhì)量、提高市場信譽(yù)的有效途徑。