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2025-01-21 09:30:09二氧化硅懸浮液: 二氧化硅懸浮液是一種由二氧化硅微粒均勻分散在液體介質中形成的膠體體系。它具有高穩定性、高分散性和良好的觸變性，被廣泛應用于各種領域。在涂料工業中，可作為增稠劑、防沉劑和流變助劑；在橡膠工業中，能增強橡膠的耐磨性和抗撕裂強度；在造紙工業中，有助于提高紙張的白度和不透明度。此外，二氧化硅懸浮液還可用作拋光劑、消光劑及油漆、油墨的填料等。

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二氧化硅懸浮液問答

2021-07-26 19:35:56C06 - 懸浮液陽離子的電荷滴定: 在許多情況下，膠體的穩定性取決于粒子之間的靜電斥力。粒子界面上的離子基團起主要作用。也許是斥力為零，范德華引力導致的凝聚和隨后的粒子與液相的分離？通過粒子界面的化學修飾，可以控制其斥力。環境條件如pH值，電導率，聚合物的存在等必須加以考慮。在這些體系中，可以通過排斥勢的大小和粒徑分布來預測不穩定性。為了優化穩定性和分散性，需要做大量的配方研究。Stabino II對于穩定性研究者來說是一個非常有效的助手。在水資源的循環利用中，這種分散體的失穩是由絮凝和破乳引起的。它是通過使離子電荷接近于零來實現的。利用Stabino II可以很容易地控制絮凝劑的投加量。本篇測試報告的ZD是金屬氧化物的電荷控制。測量原理Stabino II可以和粒徑分布測試模塊聯用。這項技術是基于180°DLS動態光背散射法，適用范圍0.3到6.5um，樣品濃度可高達40%。有關粒徑方法的詳細信息，請參閱手冊。Stabino II的測量原理在其它文章中有詳述，此處僅引用幾條主要原則：粒子界面電位(PIP)的感應信號是一種電壓，它是由測量筒和振蕩活塞之間的薄層間隙中粒子周圍的離子云的剪切力形成的。● 化學物質或鹽對顆粒界面的影響是由pH、聚電解質或鹽溶液的滴定來定量確定的。● 樣品濃度為0.1 ~ 10% v/v。低于0.1%時靈敏度可能太低，高于10%甚至更低的高粘度是極限。● 該方法適用于整體粒徑范圍0.3 nm到 300μm。關注電荷滴定樣品和滴定液的混合及PIP的測量是在同一個測量筒中進行的。新樣品配制后可能會發生化學變化，這可能比滴定慢得多，而滴定通常只需幾分鐘。由于電荷滴定的GX率，每天可以進行許多實驗篩選工作。以下研究經常使用Stabino II進行:● pH-滴定，尋找等電點pH（0mv）和穩定區域(s)。● 聚電解質-滴定到電荷零點，得到已知電荷濃度的聚電解質溶液的消耗量“V (0mV) [mL]”，這個消耗量給出了以下問題的答案： o 未知聚電解質的總電荷是多少？ o 分散體系中，每克樣品中覆蓋在粒子表面的功能離子端基有多少？● 聚電解質反應物的化學計量● 兩個自動滴定序列：兩個滴定系統為此服務，易于滴定操作。滴定程序對測量信號的變化作出動態響應。加入ZH一部分滴定液后，PIP或pH值若變化過大，下一步就加入較少的滴定液，反之亦然。這節省了時間且不犧牲精度。

2023-06-05 09:39:20傅立葉變換紅外光譜儀測定粉塵中游離二氧化硅含量: 關鍵詞：紅外光譜儀定量檢測游離二氧化硅在電力、煤炭等行業生產環境中，粉塵中游離二氧化硅含量較高,粉塵的分散度也比較高，即多為呼吸性粉塵，因此對作業人員的危害較大，主要包括鼻炎、咽炎、氣管炎、支氣管炎等呼吸系統疾病。因此，加強對粉塵中游離二氧化硅含量的檢測是一件非常重要和緊迫的工作。以往檢測均采用“焦磷酸重量法”，該方法存在操作步驟復雜、使用試劑種類繁多、檢測周期長、準確性差、試驗室條件要求苛刻等一系列問題，難以滿足現場批量檢測的要求。為了提高檢測的準確性，實現批量檢測的目的，可選用FTIR920型傅立葉變換紅外光譜儀來檢測粉塵中游離二氧化硅含量。檢測原理：α-石英在紅外光譜中于 12.5μm（800cm-1）、12.8μm（780cm-1）及 14.4（694cm-1）μm處出現特異性強的吸收帶，在一定范圍內，其吸光度值與α-石英質量成線性關系。通過測量吸光度，進行定量測定。儀器配置：制樣準備：瓷坩堝和坩堝鉗；箱式電阻爐或低溫灰化爐；十萬分之一天平；200目過濾篩；濾紙、稱量紙若干；無水乙醇；手套、脫脂棉、小藥勺、玻璃取樣瓶；游離二氧化硅標準品(純度高于95%)；采集的粉塵樣品。樣品的采集：根據測定目的，樣品的采集方法參見 GBZ 159 和 GBZ/T 192.2 或 GBZ/T 192.1，濾膜上采集的粉塵量大于 0.1mg 時，可直接用于本法測定游離二氧化硅含量。測定：1、樣品處理準確稱量采有粉塵的濾膜上粉塵的質量（G）。然后將受塵面向內對折 3 次，放在瓷坩堝內，置于低溫灰化爐或電阻爐（小于 600℃）內灰化，冷卻后，放入干燥器內待用。稱取 250mg 溴化鉀和灰化后的粉塵樣品一起放入瑪瑙乳缽中研磨混勻后，連同壓片模具一起放入干燥箱（110℃±5℃）中10min。將干燥后的混合樣品置于壓片模具中，加壓25MPa，持續 3min，制備出的錠片作為測定樣品。同時，取空白濾膜一張，同樣處理，作為空白對照樣品。2、石英標準曲線的繪制精確稱取不同質量的標準α-石英塵（0.01mg ~1.00mg），分別加入250mg 溴化鉀，置于瑪瑙乳缽中充分研磨均勻，按上述樣品制備方法做出透明的錠片。將不同質量的標準石英錠片置于樣品室光路中進行掃描，紅外軟件以 X 軸橫坐標記錄 1000cm-1~600cm-1 的譜圖，在 900cm-1 處校正零點和 100%，以 Y 軸縱坐標表示吸光度。以 800cm-1、780cm-1 及 694cm-1 三處的吸光度值為縱坐標，以石英質量（mg）為橫坐標，繪制三條不同波長的α-石英標準曲線，并求出標準曲線的回歸方程式。在無干擾的情況下，一般選用 800 cm-1標準曲線進行定量分析。3、樣品測定分別將樣品錠片與空白對照樣品錠片置于樣品室光路中進行掃描，記錄800cm-1（或 694cm-1）處的吸光度值，重復掃描測定 3 次，測定樣品的吸光度均值減去空白對照樣品的吸光度均值后，由α-石英標準曲線得樣品中游離二氧化硅的質量（m）。計算按以下公式計算粉塵中游離二氧化硅的含量：SiO2(F)= m/G× 100公式中：SiO2（F）——粉塵中游離二氧化硅（α-石英）的含量，%；m——測得的粉塵樣品中游離二氧化硅的質量，mg；G——粉塵樣品質量，mg。注意事項1、本法的α-石英檢出量為 0.01mg；相對標準差（RSD）為 0.64%~1.41%。2、粉塵粒度大小對測定結果有一定影響，因此，樣品和制作標準曲線的石英塵應充分研磨，使其粒度小于 5μm 者占 95%以上，方可進行分析測定。3、灰化溫度對煤礦塵樣品定量結果有一定影響，若煤塵樣品中含有大量高嶺土成分，在高于 600℃灰化時發生分解，于 800cm-1 附近產生干擾，如灰化溫度小于 600℃時，可消除此干擾帶。4、在粉塵中若含有粘土、云母、閃石、長石等成分時，可在 800cm-1 附近產生干擾，則可用 694cm-1 的標準曲線進行定量分析。5、為降低測量的隨機誤差，實驗室溫度應控制在 18℃~24℃，相對濕度小于 50%為宜。制備石英標準曲線樣品的分析條件應與被測樣品的條件完全一致，以減少誤差。

2022-11-11 22:42:17納米二氧化硅表面改性研究-低場核磁技術: 納米二氧化硅表面改性研究-低場核磁技術納米二氧化硅具有常規材料難以比擬的優異性能，在先進陶瓷、微電子、航天航空、生物制藥、光學檢測等領域獲得了廣泛的應用，但由于穩定性低、易發生團聚和難于分散，需要對超細粉體進行適當的表面處理以改善顆粒的表面特性和提高其分散性能，達到應用要求。納米二氧化硅表面改性方法納米二氧化硅表面改性方法是指改變非金屬礦物粉體表面或界面的物理化學性質的方法，主要有表面物理涂覆、化學包覆、無機沉淀包覆或薄膜、機械力化學、化學插層等。目前工業上粉體表面改性常用的方法主要有表面化學包覆改性法、沉淀反應改性法、機械化學改性法和復合法。在實際生產過程中，正確評價表面改性效果，對及時調整改性劑、工藝與設備參數等至關重要。低場核磁共振技術可用于粉體表面改性研究，特別是懸浮體系的表面特性研究。低場核磁技術用于納米二氧化硅表面改性劑研究的基本原理：對于潤濕的顆粒體系，顆粒表面會附著一層液相分子，這些液相分子因無機相表面的吸附作用而運動受限。但未與顆粒相接觸的液相分子運動是自由的，液相分子的馳豫時間（relaxation time）與它所處的運動狀態密切相關，自由狀態的液相分子的核磁馳豫時間要比束縛狀態的液相分子的馳豫時間長得多，顆粒分散性更好的體系吸附溶劑量相對更多，弛豫時間也就更短。因此，可以利用低場核磁共振技術來測量懸浮液體系的馳豫時間，并計算顆粒的濕潤比表面積（可利用的吸附表面積），進而用來研究顆粒的團聚狀態、分散性穩定性、親和性以及潤濕性等問題。

2023-06-16 10:55:37成都客戶體驗中心開放日粉塵中游高二氧化硅會量測定高級培訓班

2018-12-17 23:02:08納米二氧化硅分散液和納米二氧化硅粒子的區別:

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