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2025-01-10 10:50:26熱刺激電流測試儀介紹: 熱刺激電流測試儀是一種用于測量材料在熱刺激下產生的電流變化的儀器。它主要用于研究材料的電學性能和熱學性能，以及它們之間的相互作用。該儀器廣泛應用于材料科學、物理學、化學等領域，能夠測量材料在溫度變化下的電流響應，幫助科學家和工程師了解材料的性能和行為。熱刺激電流測試儀具有高精度、高靈敏度、易于操作等特點。

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熱刺激電流測試儀介紹

HC-TSC2000支持測試電壓10kV，采用冷熱臺的方式進行加溫與制冷，測量引用使用低噪聲線纜，減少測試導線的影響，同時電極加熱采用直流電極加熱方式，減少電網諧波對測量儀表的干擾。

北方華測（蘇州）測控技術有限公司 28
2024-11-04
熱刺激電流測試儀介紹 TSDC熱刺激電流測試儀華測 Huace-TSC

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熱刺激電流測試儀介紹問答

2021-10-26 14:38:17熱刺激電流測試儀的操作步驟及注意事項: 試驗操作步驟：1、把測試電流主機數據線和加熱裝置數據線，分別與電腦連接好2、把電極線與電流主機連接好，（紅色線-電壓，黑色線-接地，BNC接頭-電流） 3、把測試試樣平整放置在平板電極上，并把上電極居中放置好4、打開烘箱開關，和測試電流主機電源開關（建議供電后預熱幾分鐘）5、打開試驗軟件，輸入試驗參數后，點開始試驗6、試驗結束后，會有提示，可以對數據進行保存和導出。7、連續做下次試驗時，只需要更換試樣即可。設備組成：1、高電阻微電流測量儀2、電熱恒溫加熱試驗箱3、測試電極4、測試系統注意事項 1、開機順序：先開主機，再打開軟件 2、試驗環境：好是通風環境 3、加熱功率：大于1.5KW 4、測試過程：測試過程中，不要觸摸數據線 5、屏蔽干擾：遠離有磁場干擾的測試設備

2021-10-27 15:36:54熱刺激電流測量儀的設備組成及軟件說明: 軟件介紹：起始溫度：試驗開始溫度，需要設定，到達此溫度后，開始做試驗截止溫度：試驗結束溫度，需要設定，到此溫度后，自動結束變溫速率：設定升溫速率保持時間：到達設定的溫度后，需要保持的時間驅動電壓：選擇試驗電壓，建議根據試樣的耐壓強度，選擇適當的試驗電壓電極直徑：50.2MM，標準電極尺寸，如更換電極，請輸入實際電極尺寸值試樣厚度：請輸入試樣的實際厚度，參與體積電阻率計算設備組成：1、高電阻微電流測量儀2、電熱恒溫加熱試驗箱3、測試電極4、測試系統注意事項 1、開機順序：先開主機，再打開軟件 2、試驗環境：好是通風環境 3、加熱功率：大于1.5KW 4、測試過程：測試過程中，不要觸摸數據線 5、屏蔽干擾：遠離有磁場干擾的測試設備

2025-02-24 13:15:13電容電流測試儀專業廠家有哪些？: 電容電流測試儀專業廠家：如何選擇合適的設備供應商在現代電子設備的測試與維修過程中，電容電流測試儀作為一種重要的工具，起到了至關重要的作用。電容電流測試儀能夠準確測量電容器的漏電流、損耗等關鍵參數，從而幫助工程師判斷電容器的性能與狀態，確保設備的穩定性和長期可靠性。選擇一個專業的電容電流測試儀廠家對于確保測試儀器的質量、度以及售后服務至關重要。本篇文章將探討如何挑選電容電流測試儀的專業廠家，并介紹行業中一些備受推崇的品牌和廠家特點。選擇電容電流測試儀廠家時，產品的技術性能與準確性是首要考慮因素。電容電流測試儀的核心功能就是測量電容器的漏電流與電流值，任何不準確的測試結果都會影響到設備的整體性能。因此，具有先進技術、嚴謹測試標準的廠家更能確保產品的精度和可靠性。一個有著豐富經驗和技術積累的電容電流測試儀生產廠家通常會采用高質量的元器件與完善的制造工藝，確保設備在不同工作環境下依然能夠保持穩定的性能表現。售后服務是選擇電容電流測試儀供應商時的重要考量因素。無論是測試儀器的日常維護，還是遇到技術問題時的咨詢服務，一個優秀的廠家會提供專業的售后支持。例如，廠家應當擁有完善的維修體系、快速響應的客服團隊，以及能夠提供定期校準和維護的服務保障，這樣用戶在使用過程中能夠得到全面的支持，降低設備故障帶來的影響。電容電流測試儀的產品種類和應用領域也是選擇供應商時需要考慮的重要因素。不同的廠家在產品設計和功能上有不同的側，有的廠家專注于高精度、高性能的測試儀器，適合用于科研機構和高端企業的需求；而有的廠家則提供價格更具競爭力的中低端產品，適合預算有限的小型企業和個人用戶。根據具體需求選擇合適的產品種類和功能，可以幫助用戶提高工作效率并降低成本。在行業中，許多專業電容電流測試儀廠家已經建立了良好的聲譽。這些廠家不僅通過技術創新和嚴格的質量管理體系提升產品性能，還積極拓展市場，逐步贏得了廣大客戶的信賴。例如，許多知名品牌已經開始結合智能化技術，將電容電流測試儀與云計算、大數據分析等技術結合，提供更加智能化、自動化的測試解決方案。這些廠家能夠幫助用戶實現更加的測試，提升工作效率。選擇電容電流測試儀的專業廠家時，不僅要關注設備本身的性能、質量和價格，更要綜合考慮廠家的技術背景、客戶口碑以及售后服務的全面性。對于客戶來說，選擇一個值得信賴的廠家，不僅能提高測試工作效率，也能確保設備在長時間內穩定運行。一個有著良好行業口碑的電容電流測試儀廠家，無論是在產品質量、技術支持還是售后服務方面，都能提供強有力的保障，為用戶提供更為優質的服務。選擇電容電流測試儀的專業廠家需要從多個維度進行綜合評估，技術能力、產品質量、售后服務以及品牌口碑都應作為重要參考指標。在選擇過程中，確保廠家的可靠性和測試儀器的度，才能為后續工作提供更為堅實的保障。

2022-07-13 15:10:55Neuron：脊髓神經元調控傷害性熱刺激感受新機制: 帶你看文獻，只做純干貨文獻精讀第25期文章概述對人來說，皮膚溫度高于43℃會引起急性疼痛，長時間暴露于傷害性熱刺激中會造成組織損傷，并破壞體溫的動態平衡。脊髓背角神經元在處理和傳遞來自背根神經節（Dorsal Root Ganglion, DRG）痛覺傳入纖維的感覺信號中起著關鍵作用，但是，傷害性熱刺激信號在脊髓中的處理過程尚不清楚。2022年5月12日，美國凱斯西儲大學醫學院的研究人員在《Neuron》雜志上發表題為“A novel spinal neuron connection for heat sensation”的文章，該研究證實了由脊髓ErbB4+（ErbB4，一種表皮生長因子受體家族的酪氨酸激酶受體）神經元能夠通過NRG1-ErbB4信號通路來調控機體對傷害性熱刺激的感受，揭示了脊髓中一個新的傷害性熱刺激感受的調控機制。核心觀點1、脊髓ErbB4+神經元能夠被傷害性熱刺激所激活；2、脊髓ErbB4+神經元受TRPV1+傷害感受器的單突觸神經支配；3、消融或抑制ErbB4+神經元會降低動物對傷害性熱刺激的感受；4、同時抑制脊髓中ErbB4+、SST+和CCK+神經元能夠進一步降低傷害性熱刺激的感受；5、NRG1-ErbB4信號通路能夠促進傷害性熱刺激的感受和熱痛過敏反應。研究結果分析1. 傷害性熱刺激能夠激活脊髓中ErbB4+興奮性神經元為了識別對傷害性熱刺激產生反應的神經元，作者利用了EGFP表達依賴于內源性cFos啟動子的cFos::shEGFP小鼠。當cFos::shEGFP小鼠受到傷害性熱刺激（52℃熱板）時，脊髓背角神經元中的shEGFP表達增加，大量的shEGFP+神經元位于脊髓背角表層（Ⅰ~Ⅱ層），這是傷害性感覺信息的接收區域。單細胞RT-PCR結果顯示，78%的shEGFP+神經元為興奮性神經元（Vglut2+），22%的shEGFP+神經元為GABA能神經元（GAD65/67+）。這與之前的研究結果一致，即大多數對傷害性熱刺激產生反應的神經元是興奮性神經元。然而，shEGFP+神經元具有極高的異質性，涉及到多種類型的神經元，比如，其中膽囊收縮素陽性（Cholecystokinin+, CCK+）和生長激素抑制素陽性（Somatostatin+, SST+）神經元分別占18%和14%。值得注意的是，~1/3的shEGFP+神經元表達了ErbB4，而ErbB4主要表達于興奮性神經元中。這些結果表明，傷害性熱刺激能夠激活一群ErbB4+興奮性神經元。為了驗證這一假設，作者對ErbB4:: CreER;Ai9小鼠進行熱刺激，該小鼠tdTomato的表達依賴于內源性的ErbB4啟動子。在脊髓中，ErbB4-tdT+神經元主要集中在背角，分布于多層背角和脊髓外側核（Lateral Spinal Nucleus, LSN）中，然而，熱激活的ErbB4-tdT神經元（cFos+）主要位于脊髓背角表層中。ErbB4-tdT神經元約占cFos+神經元33%。這些結果確認了脊髓背角表層ErbB4+興奮性神經元是一種新型的傷害性熱反應細胞。2. 脊髓ErbB4+，SST+和CCK+神經元負責傷害性熱刺激感受接下來，作者通過在ErbB4::CreER;LSL-EYFP（ErbB4-EYFP）小鼠椎管內注射AAV-mCherry-DIO-dtA（AAV-dtA）病毒，在ErbB4+細胞中特異性的表達A型白喉毒素（diphtheria toxin subunit A, dtA）來消融脊髓中的ErbB4+神經元。與注射對照病毒的小鼠相比，注射AAV-dtA的ErbB4-EYFP小鼠中EYFP+細胞和Nmur2+神經元數目顯著減少。接下來，小鼠接受了一系列的行為測試。與對照小鼠相比，注射AAV-dtA的ErbB4-EYFP小鼠在熱板以及哈格里夫斯實驗中，后爪退縮和舔爪的潛伏期中增加了~40%，表明ErbB4+神經元對傷害性熱刺激的感受至關重要。辣椒素能夠激活感覺神經元中的TRPV1受體，誘發自發性疼痛，與對照組相比，在AAV-dtA注射的ErbB4-EYFP小鼠，辣椒素誘導的小鼠舔足次數減少了30%。這些結果表明，ErbB4+神經元是傷害性熱刺激的感受所必需的。此外，注射AAV-dtA的ErbB4-EYFP小鼠對機械刺激、冰冷-溫熱、以及癢刺激的反應與對照類似。這表明脊髓ErbB4+神經元可能不參與這些刺激的感受。除了ErbB4+神經元，SST+和CCK+中間神經元也會被傷害性熱刺激激活。為了確定它們對熱刺激感受的貢獻，作者分別消融了這些神經元。在熱板以及哈格里夫斯實驗中，消融SST+神經元后小鼠的反應潛伏期分別增加了26%和22%，而消融CCK+神經元的反應潛伏期則沒有增加。值得注意的是，將ErbB4+、SST+和CCK+三類神經元同時消融時，小鼠對傷害性熱刺激感受的抑制作用顯著增加到60% - 80%。這些結果表明，傷害性熱刺激感受涉及脊髓中的ErbB4+、SST+和CCK+神經元。3. ErbB4+神經元受TRPV1+痛覺感受器的單突觸神經支配，且能被傷害性熱刺激而非機械刺激所激活不同的軀體感覺信息由不同類型的傳入纖維傳入脊髓背角：Aβ纖維主要用于傳遞非傷害性刺激，而Aδ和C纖維用于傳遞傷害性刺激。為了確定ErbB4+神經元的信息來源，作者利用帶背根的縱向脊髓切片來記錄背角中ErbB4+神經元的興奮性突觸后電流（EPSCs）。對于Aδ和C纖維的刺激傳入，分別有76%和54%的表層ErbB4+神經元記錄到了EPSCs，其中67%和46%的ErbB4+神經元為單突觸傳入。相比之下，表層中有25%的ErbB4+神經元記錄到Aβ纖維信息傳入，只有9.1%是單突觸傳入。此外，在深層ErbB4+神經元中，6.7%和5.6%的神經元接受Aδ和C纖維的單突觸傳入。這些結果表明，淺表層的ErbB4+神經元主要接受攜帶傷害性信息的C和Aδ纖維的單突觸傳入。為了驗證ErbB4+神經元是否被TRPV1+傷害性感受器的突觸支配，作者用到了QX-314（一種細胞內鈉通道抑制劑，其細胞進入依賴于TRPV1的激活）。單獨使用QX-314對C纖維傳入的ErbB4+神經元EPSC振幅影響不大。然而，在TRPV1激活物辣椒素存在的情況下，QX-314使EPSCs減弱，表明ErbB4+神經元接受TRPV1+纖維的支配。與之一致的是，在QX-314和辣椒素的存在下，對C纖維刺激有反應的ErbB4+神經元的數量減少了。這種作用是C纖維特異性的，因為A纖維中TRPV1表達較低，QX-314對刺激A纖維產生的EPSCs的影響不大。這些結果為表層ErbB4+神經元受TRPV1+ C纖維的支配提供了藥理學依據。為了找到這種神經支配的形態學證據，作者將AAV-DIO-mCherry注射到TRPV1::Cre;ErbB4::CreER小鼠脊髓腰膨大區標記ErbB4+神經元，并將AAV-DIO-ChR2-EYFP注射到DRG中標記TRPV1+末端。脊髓切片用突觸后標記物Homer進行染色標記。可以看到ErbB4+神經元（mCherry+）被TRPV1+末端（即EYFP+）包圍。TRPV1+末端與Homer+突觸以及ErbB4+細胞密切相關。這些結果進一步表明，脊髓背角表層ErbB4+神經元受到DRG中TRPV1+ 傳入纖維的支配。為了證明這些突觸是有功能的，作者利用光遺傳學激活表達視蛋白ChR2的TRPV1+末端。42%的表層ErbB4+神經元能夠在光刺激下誘發EPSCs，這些EPSCs被TTX所抑制，而在TTX和4-AP同時存在的情況下，仍有36%的ErbB4+表層神經元能夠被光刺激誘發EPSCs，這表明它們是由DRG中TRPV1+傳入纖維的單突觸所支配的。綜上所述，脊髓背角表層ErbB4+神經元直接受TRPV1+傷害性感受器的單突觸神經支配。為了確定ErbB4+神經元是否對機械刺激產生反應，作者將AAV-DIO-ChR2-EYFP注射到MrgprD::CreER;ErbB4::CreER小鼠DRG中，讓傳導機械刺激的MrgprD+神經元表達ChR2，同時將AAV-DIO-mCherry注射到腰膨大來標記ErbB4+神經元。然而，對脊髓切片進行光刺激，大多數的ErbB4+神經元（87%）未能記錄到EPSCs，這表明大多數ErbB4+神經元不接受來自機械刺激感覺神經元的傳入。在3個響應ErbB4+神經元中，有2個被TTX和4-AP抑制，表明它們接受了多級突觸傳導，只有一個出現了4-AP增強的EPSCs，表明其受到機械感覺神經元的單突觸支配。作為對照，作者采用了相同的策略來觀察SST+脊髓神經元對機械感覺神經元刺激的反應。大多數記錄的SST+神經元（72%）產生了光刺激誘導的EPSCs，表明它們接受MrgprD+機械感覺神經元的傳入，且61%為單突觸支配。這些結果表明，脊髓背角表層ErbB4+神經元主要受傷害性熱刺激感受神經元的支配，而非機械刺激感覺神經元的支配。為了進一步表征在更接近生理條件下ErbB4+神經元的敏感性，作者構建了半完整的離體檢測范式，通過分離相連的部分脊髓、腰椎根、DRG、隱神經和后肢皮膚，來記錄脊髓ErbB4+神經元對皮膚刺激的反應。在記錄的16個ErbB4+神經元中，有9個（56%）對52℃刺激有反應，有5個（30%）對0℃刺激有反應。對15℃和40℃刺激有反應的神經元分別為1個（7%）和2個（13%）。這些結果表明，表層ErbB4+神經元對傷害性熱刺激的反應較好，其次是冰冷刺激，而對涼或溫熱刺激的反應較弱。為了確定ErbB4+神經元是否對機械刺激有反應，研究者用Von-Frey絲刺激皮膚。在16個記錄的神經元中，有14個無反應。這些結果表明，脊髓背角表層ErbB4+神經元對傷害性熱刺激比機械刺激更敏感。4.抑制ErbB4+神經元會減弱動物對傷害性熱刺激的感受，反之則增強動物對熱刺激的感受隨后，作者探討了脊髓ErbB4+神經元活性對傷害性熱刺激感受的影響。為了降低ErbB4+神經元的活性，作者將AAV-DIO-hM4Di-mCherry（AAV-hM4Di）注射到ErbB4::CreER小鼠的脊髓腰膨大，并通過CNO來抑制ErbB4+神經元活性。與對照相比，抑制ErbB4+神經元增加了小鼠在熱板和哈格里夫斯實驗中的反應潛伏期，并減少了辣椒素誘導的舔足。抑制SST+而非CCK+神經元，小鼠在熱板以及哈格里夫斯實驗中的反應潛伏期增加，但對辣椒素誘導的舔足沒有影響。值得注意的是，當這三類的神經元活性同時降低時，小鼠對傷害性熱刺激感受的抑制效果增加60%~80%。這些結果表明脊髓ErbB4+、SST+和CCK+神經元的活動共同參與傷害性熱刺激感受，支持群體編碼模式理論。為了增加脊髓ErbB4+神經元的活性，作者將AAV-DIO-hM3Dq-mCherry注射到ErbB4::CreER小鼠的脊髓腰膨大。與對照相比，激活ErbB4+神經元降低了小鼠在熱板和哈格里夫斯實驗中的反應潛伏期，且增加了辣椒素誘導的持續舔足時間。表明， ErbB4+神經元激活增強了動物對傷害性熱刺激的感受。總之，這些結果揭示了ErbB4+神經元在傷害性熱刺激感受中的關鍵作用。5. 傷害性熱刺激的感受依賴ErbB4激酶的活性ErbB4由生長因子神經調節蛋白1（Neuregulin 1, NRG1）所激活，為了檢測NRG1-ErbB4信號通路是否參與了傷害性熱感受，作者檢測了脊髓背角NRG1和pErbB4的表達。結果顯示，暴露于52℃熱板的小鼠其脊髓背角NRG1和pErbB4的表達增加，表明傷害性熱刺激可以增強脊髓背角的NRG1-ErbB4信號。接下來，作者評估了 ErbB4的存在對傷害性熱刺激的感受是否必要，為此，作者構建了ErbB4-rKO小鼠（該小鼠在除心臟外的任何組織，包括脊髓中都不表達ErbB4）。值得注意的是，與對照組小鼠相比，ErbB4-rKO小鼠在熱板和哈格里夫斯實驗中的反應潛伏期增加，且辣椒素誘導的舔足次數減少，表明ErbB4在這些反應中發揮了作用。隨后，為了消除其它組織中ErbB4突變可能存在的影響，作者通過在ErbB4f/f小鼠脊髓腰膨大注射了AAV-Cre-GFP病毒，來特異性的敲除脊髓背角中的ErbB4。與對照組相比，脊髓背角ErbB4敲除使得小鼠在熱板和哈格里夫斯實驗中的反應潛伏期增加，辣椒素誘導的舔足次數減少。這些結果揭示了ErbB4在傷害性熱刺激感受中的必要作用。為了確定熱感受是否涉及ErbB4的激酶活性激活，作者以鞘內注射的方式給小鼠注射阿法替尼（一種ErbB激酶抑制劑）。阿法替尼顯著減少了脊髓腰膨大中pErbB4的表達。動物在熱板、哈格里夫斯和辣椒素實驗中的反應也減弱，但對針刺、掐和Von-Frey絲刺激反應的影響不大。這些結果提示ErbB4激酶活性與傷害性熱刺激感受有關。為了進一步驗證這一點，作者對敲入突變株的T796G小鼠進行了研究，在T796G小鼠中，ErbB4可以被體積較大的抑制劑1NMPP1特異性抑制。鞘內注射1NMPP1可降低脊髓腰膨大中pErbB4的表達。在行為反應測試中，1NMPP1顯示了類似阿法替尼的效果。總之，這些結果表明脊髓中ErbB4的激酶活性與傷害性熱刺激感受有關。6. DRG中的NRG1參與了傷害性熱刺激的感受為了確定傷害性熱刺激感受是否與內源性NRG1有關，小鼠被注射了ecto-ErbB4（一種NRG1中和肽）。鞘內注射ecto-ErbB4可減少脊髓中的pErbB4表達，并且增加小鼠在熱板和哈格里夫斯實驗中的反應潛伏期，減少辣椒素引起的舔足，但不會影響對針刺、掐和Von-Frey刺激的反應。這些結果表明，內源性NRG1參與了傷害性熱刺激的感受。NRG1在DRG中大量表達，為了確定DRG神經元中的NRG1是否參與熱感覺，作者構建了advillin-CreER;NRG1f/f小鼠，通過給予他莫西芬，可以誘導小鼠感覺性神經節中NRG1的條件性敲除（cKO）。與對照相比，cKO小鼠脊髓中的NRG1和pErbB4蛋白的表達均減少，NRG1 mRNA的水平在DRG中降低，但在脊髓中沒有顯著變化。cKO小鼠在熱板和哈格里夫斯實驗中的反應潛伏期增加，在辣椒素實驗中的舔足次數減少。然而，脊髓中的NRG1敲低對熱刺激行為反應或背角中的pErbB4幾乎沒有影響。這些結果表明DRG中的NRG1信號在傷害性熱刺激的感受中起作用。7. NRG1-ErbB4信號能夠調控ErbB4+神經元谷氨酸的傳遞上述結果已經證明，表層中c-Fos+ ErbB4+神經元大部分是興奮性神經元。為了確定NRG1和ErbB4是否能夠調節谷氨酸的傳遞，作者將AAV-DIO-ChR2-EYFP病毒注射到ErbB4::CreER;Ai9小鼠中，在ErbB4+神經元中特異性表達ChR2。在脊髓切片中，通過光刺激激活這些表達ChR2的ErbB4+神經元，并在其鄰近的ErbB4-神經元中記錄突觸后電流（PSCs）。在記錄的112 個ErbB4-神經元中，當膜電位鉗制在-70 mV時，其中31個神經元記錄到了光刺激誘發的內向電流；當膜電位為0 mV時，所有神經元均未記錄到光刺激誘發的外向電流，表明這些電流是EPSCs，而不是IPSCs。這些結果表明，表層的ErbB4+神經元通過谷氨酸傳遞與下游神經元進行交流。事實上，這些EPSCs能夠被AMPA受體和NMDA受體抑制劑CNQX和AP-5阻斷。根據這些EPSCs對TTX和4-AP的潛伏期和阻抗，可以確定，半數下游神經元接受ErbB4+神經元的單突觸神經支配。用生物素標記這些記錄神經元的形態特征也支持這一觀點。接下來，作者確定了ErbB4+神經元和靶細胞之間的谷氨酸傳遞是否受到NRG1-ErbB4信號通路的調控。在給予NRG1后的15分鐘內，光刺激誘發的EPSCs的波幅顯著增加，而這種作用在洗脫后減弱，表明NRG1促進谷氨酸傳遞。此外，給予ErbB4抑制劑阿法替尼降低了EPSC幅值，表明ErbB4激酶活性的參與谷氨酸傳遞。總之，這些數據證明了NRG1-ErbB4信號通路在脊髓谷氨酸傳遞中的作用。8. NRG1-ErbB4信號通路參與病理性的熱痛過敏在周圍神經炎癥或損傷等病理條件下，機體對熱刺激的反應更加敏感。在完全弗氏佐劑（Complete Freund’s Adjuvant, CFA）引起炎癥性疼痛模型中，小鼠患肢在哈格里夫斯實驗中的反應潛伏期顯著降低。以下證據能夠表明NRG1-ErbB4信號通路在炎癥引起的熱痛過敏中起作用。首先，NRG1和pErbB4在CFA注射小鼠的同側脊髓腰膨大中的表達增加。第二，在哈格里夫斯實驗中，鞘內中和NRG1能夠增加小鼠撤足的潛伏期。第三，阿法替尼能夠抑制野生型小鼠的熱痛過敏，1NMPP1能夠抑制T796G小鼠的熱痛過敏。此外，作者還研究了該通路在慢性壓迫性損傷（Chronic Constriction Injury, CCI）誘導的熱痛過敏反應中的潛在作用。CCI能夠誘導小鼠在哈格里夫斯實驗中的反應潛伏期降低，提示發生熱痛過敏。與假手術小鼠相比，CCI組小鼠同側腰膨大中NRG1和pErbB4的表達升高。野生型鞘內給予ecto-ErbB4、阿法替尼、或T796G小鼠給予1NMPP1均可降低CCI引起的熱痛過敏。這些結果支持NRG1-ErbB4信號通路參與病理性的熱過敏的觀點。總結該研究通過分析熱刺激感受神經元，識別出脊髓背角表層ErbB4在傷害性熱刺激的感受中發揮了關鍵作用。這些ErbB4+神經元顯示以下特性。首先，它們主要接收來自攜帶傷害性信息的Aδ和C纖維的單突觸傳入，而不是接受來自攜帶非傷害性信息的Aβ纖維傳入。其次，ErbB4+神經元受DRG中TRPV1+傷害性傳入纖維的單突觸支配，對傷害性熱刺激反應較好，而對機械刺激反應較差。第三，消融或抑制ErbB4+神經元減弱了動物在熱板、哈格里夫斯以及辣椒素實驗中的反應，表明它們的活動與傷害性熱刺激的感受有關。最后，文章證明了NRG1-ErbB4信號通路在生理條件下的傷害性熱刺激感受和病理條件下的熱痛過敏反應中的作用。亮點研究方法這項工作闡述了脊髓ErbB4+神經元在傷害性熱刺激感受中的作用機制。研究用到了動物手術造模、行為學評估、光遺傳學、電生理記錄、組織病理檢測、給藥以及分子檢測等實驗技術。瑞沃德深耕生命科學研究領域20年，一直致力于為客戶提供可信賴的解決方案和服務，可提供該研究中涉及的動物手術造模、行為學評估、光遺傳學、電生理記錄、組織病理檢測、給藥以及分子檢測等實驗的完整解決方案。截至目前，瑞沃德產品及服務覆蓋海內外 100 多個國家和地區，客戶涵蓋700+醫院，1000+科研院所，6000+高等院校，已助力科研人員發表SCI文章12000+，獲得行業廣泛認可。原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.neuron.2022.04.021

2022-12-05 11:43:03熱力分布驗證系統，熱分布測試儀: 熱力分布驗證系統，熱分布測試儀針對各個行業的殺菌工藝的溫度測量，監測記錄在高溫殺菌鍋、殺菌釜、反應釜、烘道和烘箱等惡劣環境的溫度狀況。通過儀器的測量和數據分析，可得到殺菌工藝流程中熱穿透和熱分布的詳細信息，從而得知殺菌鍋熱均勻度的分布情況及滅菌效果。規程GB/T 39945-2021《罐藏食品熱穿透測試規程》及GB/T 39948-2021《食品熱力殺菌設備熱分布測試規程》GMP、滿足FDA 21 CFR Part 11、滿足上和歐洲GMP對制藥、生物技術和醫療設備生產的需求（EN285，EN554）應用主要應用于罐頭食品、乳制品、飲料食品、藥品生產、醫療器具等殺菌滅菌工藝流程和較為惡劣的環境。主要來測量殺菌過程的熱分布和熱穿透。典型應用：1 食品行業：巴氏滅菌、高溫滅菌、烘烤過程溫度監測2 制藥醫療衛生行業：滅菌過程的溫度、壓力驗證3 防爆型號：可用于易燃、易爆環境測量4 其他：凍干機、恒溫恒濕箱、隧道爐等溫度、濕度及壓力測量熱分布測試儀在滅菌釜內布設感溫探頭，記錄整個滅菌過程中各位置的溫度,通過對各點溫度變化的分析，判定滅菌釜內熱分布的符合性。1.布點原則:在滅菌籠的幾何中心及周圍均勻布點，盡量涉及到每層產品，原則上布點位置不重合,一般有效布點數量在12-16 個即可。2.評判要點（1)不同位置的溫度與滅菌設備可信賴的參照溫度之差在士0.56 ℃范圍內，但每個測溫頭的總平均溫度不得低于滅菌規程溫度。（2)滅菌設備內溫度上升慢位置溫度達到滅菌規程溫度的時間不得大于某時間，如對于汽滅，低1.67 ℃慢1分鐘或低0.56°C慢3分鐘被視作可接受的范圍。3.影響熱分布的因素（1）進汽系統:蒸汽壓力( ≥0.62MPa)、蒸汽總管(≥DN65)、進氣閥(比例閥，精度士0.5°C)、擴散管(方向45°/90°/135°、面積:進氣管的1.5-2倍) ；（2）排氣系統:排氣閥(閘閥/球閥)、排氣孔(≥DN25，0.76m，1.52m)、泄氣孔(位置)、泄氣閥(旋塞閥)、泄水閥；（3）附屬設備:滅菌籠、隔板(孔徑25mm、開孔比例≥25%)。熱穿透測試儀將感溫探頭設置在產品罐內部冷點位置，通過監控和記錄罐內產品的溫度，計算產品的滅菌強度。1.冷點位置的確定固體產品的冷點在幾何中心，液體產品的冷點在中心線距底部約1/3處。2.注意事項（1）產品裝入量應比正常生產多約5%；（2）測試初溫比正常產品略低；（3）一般測10罐以上產品，取的F值；（4）一般對流型產品算恒溫F值，傳導型產品算累計F值。根據用戶設置的基礎溫度值、Z值和D值，自動計算殺死率（Fo值Lethality）統計大，小，平均和標準偏差技術指標無線溫度驗證儀參數指標探頭溫度量程：-200℃ to 400℃ 分辯率：0.01℃ 精度：±0.1℃啟動模式：1、立即啟動 2、延時啟動（18個月）停止模式：1、手動 2、定時密碼保護：有實時記錄功能：有，需要和計算機連接后實現。傳輸速率：125000 baud 容量：32700組采樣速率：1秒 to 24 小時 F0累計功能：有電池及壽命：3.6V高溫鋰電池（用戶可自行更換），1年（通常情況下，1分鐘閱讀速率，25℃條件下）接口電纜：IFC400 潛水性：有，IP68外殼材料：316不銹鋼操作環境：-40 to 140℃，0.002PSIA to 100PSIA （0.0138Kp to 689.476Kp）尺寸：記錄儀主體：45mm x 25mm dia CE認證：通過熱力分布驗證系統，熱分布測試儀，殺菌溫度驗證儀，熱力分布溫度驗證系統，殺菌溫度記錄儀，滅菌鍋熱力分布驗證系統，滅菌鍋熱力分布監測儀