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2025-01-21 09:30:33高分子應力原位測試: 高分子應力原位測試是一種直接在被測試材料或構件上進行的應力測量技術，用于評估高分子材料在受力狀態下的性能。它可實時監測高分子材料在加工、使用過程中的應力變化，對材料科學、工程領域具有重要意義。該技術廣泛應用于高分子材料的研發、質量控制及失效分析，有助于優化材料設計，提高產品的可靠性和耐久性。

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高分子應力原位測試技術：低場核磁共振

低場核磁共振（LF-NMR）技術是通過測量樣品中的氫原子核在低強度磁場中的共振頻率，來分析材料的物理狀態。這種非破壞性檢測方法可以實時監測材料的相變過程，提供關于材料結構和動力學特性的詳細信息。

蘇州紐邁分析儀器 36
2024-09-20
高分子應力原位測試低場核磁共振技術無損檢測分析

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高分子應力原位測試問答

2022-07-08 09:15:40散亂光應力儀SLP-2000測試誤差多大?: 化學鋼化玻璃由于內應產雙折射。當鐳射光束進玻璃，會在玻璃中產散射光。散射光的強度在每深度都會因應引起的雙折射發改變，利液晶可變緩速劑連續改變射光的延遲，并且每個位置的散射光強度會隨時間變化。深度延遲數據是從各個點延遲周期的分析中得出的。應分布通過其微分值與光彈性常數計算得出，將細微的鐳射光投射玻璃內部，解析這個散亂光，測試各個深度的應，從化學強化玻璃的表深度600um之間的應分布就能夠進測定。本散亂光應力儀 SLP2000 可以散亂光光彈性的原理測定以往法測定的鋰鈉離交換的化學強化玻璃。若表附近有鉀離層的話。可以與表應計 FSM-6000 的數據相結合成以分析斷的應分布。SLP-2000應力儀是利用通過玻璃內部應力的雙折射來改變極化激光束的延遲，并且散亂光的強度隨著激光束的延遲的變化而改變，通過偏振光光路上因激光束的延遲而出現的光程差和偏振特性來計算表面壓應力和壓應力層厚度。SLP-2000型散亂光應力測試儀（二強鈉離子應力儀）為quan qiu wei yi一款化學鋼化鈉離子玻璃內應力檢測儀器，用于測量化學強化和物理強化玻璃的內應力。該儀器采用無損檢測方式，使用操作方便，既縮短了測量所需時間，又對玻璃生產過程進行，能很好的分析化學鋼化玻璃的內應力分布情況，進而判斷產品的鋼化程度。【散亂光應力儀SLP-2000儀器特點】1.具有其他型號沒有的wei yi的測量方法(激光束光彈性分析原理)。2.自動測量，因測試者造成的個人誤差小。3.能夠用電腦保存數據，便于品質管理。4.相位圖與應力的映射關系算法可設計。5.使用LED光源，使用壽命長，達到10,000小時 (以前500小時)。6.使用了玻璃校準片因此可將機器誤差控制到zui小。7. 能夠用電腦自動保存數據，便于品質管理。8.實現連續測量的同時并根據設置區間自動判斷合格/不合格。9.在連續測量時系統自動保存測量的數據，并累計測量數目（合格數目/不合格數目）。10.除了連續測量，也可以自由選擇單次測量、手動測量等測量方式。【SLP-2000應力儀技術參數】1. 測定對象：化學強化玻璃、化學2次強化玻璃、物理強化玻璃、二次強化微晶玻璃2. 測定形狀：平面-1000R 10*10mm以上3. 測定范圍：應力值0-2000Mpa、應力層深度10-600μm4. 測定分辨能力：應力 5Mpa 深度5μm5. 測定精度：從表面算起50μm之后應力值±10MPa深度±10μm（以標準片為基準）6. 光源：LD 520nm 30mW Glass3B 棱鏡：S-LAL-10 ND=1.517. PC：專用（Windows 10、測量軟件已安裝）8. 電源：AC220V±5V 9. 尺寸：300×600×200mm10. 重量：約 16kg【SLP-2000應力儀配置清單】1. DELL主機：CPU：inter core i5及以上2.系統及軟件：3.Windows 10 professional edition 64bit4.SLP分析、計算軟件5.PMC擬合軟件6.包含主板、視頻/音頻、網卡、顯示器、操作系統、鍵盤、鼠標等配件

2025-04-30 13:15:15應力測試儀應力片怎么接線: 應力測試儀應力片怎么接線在工程測試和結構健康監測中，使用應力測試儀和應力片來準確評估材料和構件的應力狀態是至關重要的。了解如何正確接線應力片，不僅可以確保測試數據的準確性，還能提高測試設備的使用壽命和可靠性。本篇文章將詳細介紹應力測試儀與應力片接線的方法，幫助您掌握這一關鍵的技術環節，確保實驗和工程測量的高效執行。應力片接線的基本概念應力片是壓力或應變傳感器的一種，常用于監測材料在外部力作用下的變形。應力片通常與應力測試儀連接，通過電阻的變化來反映應力的大小。接線正確與否，直接影響測試結果的準確性，因此掌握應力片接線的方法至關重要。接線前的準備工作選擇合適的應力片：根據測試目標選擇合適的應力片類型，例如應變片、壓電片等。不同類型的應力片在接線方法上有所不同，因此需確保所選應力片符合實際測試需求。確定接線方案：在開始接線之前，需要根據應力測試儀的輸入規格以及應力片的類型，確認接線方式。常見的接線方案有半橋接法、全橋接法等。應力片的接線方法單端接法：這種方法適用于一些簡單的應力片。應力片的兩個端點分別連接到應力測試儀的兩個輸入端，其中一個端點為信號輸出端，另一個端點為地線。單端接法雖然簡單，但其適用范圍較窄，僅適用于不要求高精度測量的場合。全橋接法：全橋接法通過四個應力片組成一個完整的電橋，在測試時能夠有效地增強信號的穩定性與抗干擾能力。這種接法通常用于對精度要求較高的場合。四個應力片分別連接在橋路的四個角，通過應力片的電阻變化來測量應力。半橋接法：半橋接法采用兩個應力片和兩個已知電阻進行連接，適用于應力片數量較少、系統對精度要求較高的測試。通過電壓差的變化來獲取應力信號，半橋接法在工程測試中非常常見，能夠提供較為精確的應力數據。接線過程中的注意事項接線順序與規范：在接線過程中，應嚴格按照測試儀的接線圖進行操作。錯誤的接線可能會導致測試誤差，甚至損壞設備。避免干擾：在接線時，應盡量避免將信號線與高功率電纜等電源線并排布置，以避免電磁干擾。檢查連接是否牢固：在接線完成后，務必檢查所有接點是否連接牢固。松動的連接會導致信號不穩定，影響測量精度。接線后的校準與測試接線完成后，進行儀器的校準是確保測試數據準確的重要步驟。校準可以通過標準負載或者已知應力源來完成，確保測試儀讀取到的數據與實際情況一致。在進行應力測試時，還需注意環境因素，如溫度變化、濕度等，它們可能對應力片的輸出產生影響。結論正確的應力片接線方法是保證應力測試儀正常工作的關鍵。無論是單端接法、半橋接法還是全橋接法，選擇合適的接線方式并確保接線質量，都會直接影響終測試數據的準確性。因此，在進行應力測試時，不僅要掌握接線技巧，還要注意儀器的校準與環境的影響。確保在實踐中應用精確的接線方法，才能實現優的測試效果與可靠的數據分析。

2025-04-30 13:15:16應變儀能測應力嗎: 應變儀能測應力嗎？這是許多工程師和科研人員在進行應力測試時常常會碰到的問題。應變儀是一種用于測量物體在外力作用下形變的儀器，它通過監測物體表面形變的變化來推算應力的情況。許多人對于應變儀能否直接測量應力仍然存在一定的疑問。本文將詳細探討應變儀的工作原理及其在應力測量中的應用，幫助讀者更好地理解這一問題。應變儀本質上并不是直接測量應力，而是通過測量物體的形變量來間接推算應力。應變儀通過安裝在物體表面的應變計，捕捉到形變信息。根據胡克定律，物體的應力與應變之間存在一定的比例關系，因此，通過測量應變值，可以計算出相應的應力。需要注意的是，應變儀本身只能給出應變數據，而應力的計算需要考慮材料的彈性模量等其他因素。在實際應用中，工程師通常會結合應變儀的測量數據與材料的力學性能參數，來推算應力分布。應變儀可以在不同的工況下監測結構的變形情況，特別是在高應力環境中，它能夠提供準確的形變數據，進而為應力分析提供基礎。通過在不同位置安裝應變儀，科研人員可以得出不同點的應力信息，從而實現對整體結構應力狀態的全面評估。應變儀并不直接測量應力，而是通過測量形變并結合材料的力學性質來間接計算應力。這使得應變儀成為工程中不可或缺的工具，特別是在高精度應力分析和材料測試中具有重要應用價值。通過合理使用應變儀，能夠有效提高結構設計與安全性評估的精度，進而保證工程項目的穩定與安全。

2022-12-06 13:04:21探秘腫瘤微環境，原位“看透”細胞因子: 細胞因子是腫瘤微環境（Tumor Microenvironment,TME）中細胞通訊的關鍵介質，在癌癥的發生、發展、治療和預后等多個方面發揮重要作用。在過去的 40 年中，細胞因子和細胞因子受體作為癌癥靶點或癌癥治療方法得到了廣泛的研究。目前公認的臨床前治療策略為增強干擾素和白細胞介素（包括 IL-2 ，IL-7 ，IL-12 和 IL-15 ）的生長抑制和免疫刺激作用，或抑制細胞因子（如 TNF ，IL-1β 和 IL-6 ）的炎癥和促進腫瘤的作用[1]。圖 1 . 細胞因子在腫瘤微環境中的作用特定細胞因子的表達也與腫瘤細胞的高存活率和高轉移性密切相關。其中促炎細胞因子 IL-6 和 IL-8 與多種癌癥相關，包括淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和結腸直腸癌等 [2,3]。因此，分析細胞因子的表達是一種重要的診斷工具和預測癌癥預后的關鍵因素。非放射性的 RNA 原位雜交技術（ViewRNA ISH）是一種高靈敏度的檢測細胞因子表達的有效方法，并且可以對 1 至 4 個 mRNA 目標進行多重分析。檢測原理如下圖所示：圖 2 . ViewRNA ISH 檢測原理安捷倫BioTek Cytation 5 多功能細胞成像微孔板檢測系統，可容納多達四個熒光通道同時成像，快速并出色地成多色熒光成像。儀器配備的高內涵分析軟件可自動計算細胞內 RNA 的表達水平。Cytation 5 活細胞成像工作站結合ViewRNA ISH，為細胞因子研究提供了一種高效率、高靈敏度和可重復的檢測方法。實驗案例分享實驗一．細胞因子mRNA的成像和分析為研究細胞因子mRNA 在不同營養條件下的表達情況，設置兩組對照實驗。陽性對照細胞培養于完全培養基中，而陰性對照細胞經過 18 小時的血清饑餓處理。隨后加入 ViewRNA 探針以標記 IL-6 、IL-8 和 ACTB mRNA ，在Cytation 5 上分別使用 RFP 、GFP 、Cy5 和 DAPI 通道對探針進行成像完成 ISH 細胞分析。圖像結果表明：細胞因子mRNA 的表達在營養匱乏的條件下會顯著降低。圖 3 . 陽性和陰性對照組成像。HCT116 放大 20 倍圖像作為（ A ）陽性對照和（ B ）陰性對照。MDA-MB-231 細胞放大 40 倍的圖像作為（ C ）陽性對照和（ D ）陰性對照。藍色：DAPI 染色的細胞核；綠色：標記 IL-8 mRNA ；橙色：標記 IL-6 mRNA ；紅色：標記 ACTB mRNA 。接下來為了定量分析細胞因子表達，首先在 Cytation 5 的 DAPI 通道下進行細胞核計數，以確定每孔的細胞數量（圖 4A ）。然后分別在GFP 、RFP 通道進行細胞因子探針（ IL-6 或 IL-8 ）的熒光信號分析（圖 4B ）。通過細胞熒光信號的比率評估不同實驗條件下的細胞因子表達（圖 5 ）。圖 4 . 每個細胞的熒光信號分析。( A ) 使用 Agilent-BioTek Gen5 軟件進行細胞分析圈選出 DAPI 標記的細胞核；( B ) 熒光標記的 IL-8 信號的圖像分析。如圖 5 所示，使用 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合準確的量化了細胞內 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達。圖 5 . MDA-MB-231 細胞中 IL-8 表達和 HCT116 細胞中 IL-6 表達，并以細胞數目進行校正。實驗二．誘導細胞因子 mRNA 的表達使用不同劑量的 IL-1β 刺激 DU145 細胞，以分析細胞因子的 mRNA 的表達（圖6）。圖 7 結果顯示：雖然 IL-6 和 IL-8 的 mRNA 表達增加，但 IL-8 的表達變化更為顯著，這與先前研究結果一致[4]。IL-1β 的最高劑量下，這兩種細胞因子的表達減少則是由于細胞毒性。這驗證了該檢測方法的可行性與穩定性。圖 6 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下的 IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號 ( A ) 0 ng/mL；( B ) 0.02 ng/mL ；0.128 ng/mL；( D ) 0.8 ng/mL。藍色：DAPI染色的細胞核；綠色：標記的IL-8 mRNA；橙色：標記的 IL-6 mRNA ；紅色：標記的 ACTB mRNA 。圖 7 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下 DU145 細胞中 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達。實驗三．抑制細胞因子 mRNA 的表達研究表明絲裂原活化蛋白激酶（ MAPK ）可調節 IL-8 ，并證明用 MAPK/ERK 抑制劑 U 0126 治療可減少 DU145 和 MDA-MB-231 細胞中的炎癥細胞因子[4,5]。為了確認這一現象并驗證 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合的能力，將不同濃度的 U 0126 加入到每種細胞類型中孵育 30 分鐘。然后用 1 ng/mL 的 IL-1β 刺激 DU145 細胞達 3 小時，而 MDA-MB-231 細胞未被刺激。使用 GFP 和 RFP 通道進行細胞計數和圖像分析以評估在 U 0126 治療后 IL-8 和 IL-6 細胞因子 mRNA 的表達。采集的圖像（圖 8 ）和計算的熒光信號強度（圖 9 ）證實了 U 0126 的抑制作用。此外，也驗證了該方法的靈敏度，可以準確識別給予抑制劑后 mRNA 的表達變化。圖 8. U 0126 抑制 IL-8 mRNA 的表達。圖像顯示了在不同濃度的 U 0126 處理后 ( A-E ) MDA-MB-231 細胞內 IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號；( F-J ) 為 DU145 細胞。藍色：DAPI 染色的細胞核；綠色：標記的 IL-8 mRNA ；橙色：標記的 IL-6 mRNA ；紅色：標記的 ACTB mRNA 。圖 9 . U 0126 治療后 IL-8 和 IL-6 mRNA 在 MDA-MB-231 和 DU 145 細胞中的表達結語ThermoFisher 的 ViewRNA ISH 細胞分析試劑盒和探針提供一種靈敏的方法來檢測 mRNA 表達。該方法在安捷倫BioTek Cytation 5 細胞成像系統的加持下得以更更快地采集多熒光通道的圖像，并更精準的計算出每一個細胞的熒光信號強度。這種檢測、成像和分析的完美結合提供了一種靈敏、靈活和高通量的方法用以檢測細胞因子 mRNA 的表達。參考文獻：[1] Propper DJ, Balkwill FR. Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Apr;19(4):237-253.[2] Kampan NC, Xiang SD, McNally OM, Stephens AN, Quinn MA, Plebanski M. Immunotherapeutic Interleukin-6 or Interleukin-6 Receptor Blockade in Cancer: Challenges and Opportunities. Curr Med Chem. 2018;25(36):4785-4806.[3] Vecchi L, Mota STS, Zóia MAP, Martins IC, de Souza JB, Santos TG, Beserra AO, de Andrade VP, Goulart LR, Araújo TG. Interleukin-6 Signaling in Triple Negative Breast Cancer Cells Elicits the Annexin A1/Formyl Peptide Receptor 1 Axis and Affects the Tumor Microenvironment. Cells. 2022 May 20;11(10):1705.[4] Kooijman R, Himpe E, Potikanond S, Coppens A. Regulation of interleukin-8 expression in human prostate cancer cells by insulin-like growth factor-I and inflammatory cytokines. Growth Horm IGF Res. 2007 Oct;17(5):383-91.[5] Chelouche-Lev D, Miller CP, Tellez C, Ruiz M, Bar-Eli M, Price JE. Different signalling pathways regulate VEGF and IL-8 expression in breast cancer: implications for therapy. Eur J Cancer. 2004 Nov;40(16):2509-18.

2023-04-12 16:50:58焦耳加熱裝置-焦耳熱加熱器-合肥原位科技: 合肥原位科技焦耳加熱裝置，針對導電材料，科學家可利用其自身的焦耳效應，對其施加電氣環境；針對非導電材料，則可通過我司配備的各類耐高溫極速加熱樣品臺進行加熱，從而使材料在極短的時間內（0~10 S）達到極高的溫度（1000~3000 ℃），升溫速率最快可達到10000k/s。通過對材料的極速升溫，可考察材料在極端環境、劇烈熱震情況下的物性改變。該產品目前廣泛應用在電池、催化、陶瓷、金屬材料等領域，可通過極速升降溫制備納米尺度顆粒，單原子催化劑，高熵合金等。裝置可定制電氣環境及真空系統。配件包含：控制柜、真空腔、電極、真空泵、高溫樣品臺、測溫探頭、適配線纜。合肥原位科技有限公司已構建原位表征系統解決方案（含測試）、催化劑評價裝置及焦耳加熱裝置三大主營產品體系，可滿足眾多用戶對于多環境原位表征的需求，同時為客戶提供原位測試工作。目前已與國內270余家知名高校、科研單位建立了各類聯絡機制。聯系我們，請登錄“合肥原位科技有限公司”，歡迎咨詢。