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FuniCut? MboI限制性內(nèi)切酶(MboI酶切序列位點/GATC)
- 品牌:翌圣生物
- 產(chǎn)地:
- 供應(yīng)商報價:面議
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新時間:2025-04-02 09:01:18
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銷售范圍售全國
入駐年限第2年
營業(yè)執(zhí)照已審核
- 同類產(chǎn)品mRNA疫苗與藥物(116件)
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詳細介紹
產(chǎn)品簡介
FuniCut® 系列內(nèi)切酶是通過基因工程重組技術(shù),可在5~15 min內(nèi)精確完成DNA切割的快速限制性內(nèi)切酶,適用于快速切割質(zhì)粒DNA、PCR產(chǎn)物、基因組DNA等。FuniCut® 系列快速內(nèi)切酶共用一種酶切緩沖液,從而簡化了酶切反應(yīng)體系,另外,有良好的酶活冗余度,可輕松處理底物過量或困難模板的酶切。
產(chǎn)品信息
貨號
15082ES50
規(guī)格
50 T
識別位置
5'-↓GATC-3'
3'-CTAG↑5'
推薦反應(yīng)條件
1×FuniCut® 緩沖液;37°C孵育
酶活
5 U/μL
失活條件
80℃孵育20 min
同裂酶
Bsp143I, Kzo9I, BssMI, DpnII, BstMBI, NdeII, Sau3AI
組分信息
組分編號
組分名稱
15082ES50
15082-A
FuniCut® MboI
50 μL
15082-B
10×FuniCut® Buffer
1 mL
15082-C
10×FuniCut® Color Buffer*
1 mL
*10×FuniCut® Color Buffer包括紅色和黃色示蹤染料,可將產(chǎn)物直接用于凝膠電泳。FuniCut® Color Buffer的紅色染料與2500 bp雙鏈DNA片段在1%瓊脂糖凝膠中遷移速率接近;黃色染料與10 bp雙鏈DNA片段在1%瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。
儲存條件
-25~-15℃保存,有效期2年。
注意事項
1. 對于被Dam甲基化的DNA,剪切可能受阻。
2. 對于被CpG甲基化的DNA,剪切可能受阻。
3. 對于被EcoBI甲基化的DNA,剪切可能受阻。
4. 3 h孵育未表現(xiàn)星號活性,延時酶切可能出現(xiàn)星號活性。
5. 本產(chǎn)品僅作科研用途。
6. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
使用方法
1. DNA快速酶切流程
1) 按如下建議的加樣順序配制體系反應(yīng)液(冰上操作)
組分
質(zhì)粒DNA
PCR產(chǎn)物
基因組DNA
ddH2O
15 μL
16 μL
30 μL
10×FuniCut® Buffer或10×FuniCut® Color Buffer
2 μL
3 μL*
5 μL
底物DNA
2 μL (~1 μg)
10 μL (~0.2 μg)
10 μL (5 μg)
FuniCut® MboI
1 μL
1 μL
5 μL
Total
20 μL
30 μL
50 μL
*本體系指已純化后的PCR產(chǎn)物。未純化的PCR產(chǎn)物具備一定的離子強度,10×FuniCut® Buffer加入量可適當減少至2 μL。若下一步進行克隆等實驗,酶切前需純化PCR產(chǎn)物。
2) 輕柔吸打或輕彈管壁以混勻(切勿渦旋),然后瞬時離心以收集掛壁液滴。
3) 37°C孵育15 min(質(zhì)粒),或15~30 min(PCR產(chǎn)物),或30~60 min(基因組DNA)。
4) 80℃孵育20 min即可使酶失活,停止反應(yīng)(可選)。
5) 如果使用FuniCut® Color Buffer進行酶切反應(yīng),得到的產(chǎn)物可直接上樣電泳。
2. 雙酶切或多酶切
1) 每種內(nèi)切酶的用量為1 μL,并根據(jù)需要適當擴大反應(yīng)體系。
2) 所有內(nèi)切酶的體積總和不得超過總反應(yīng)體系的1/10。
3) 如果選用的幾種內(nèi)切酶的最適反應(yīng)溫度不同,應(yīng)先以最適溫度低的酶開始酶切,再添加最適溫度較高的酶,以較高的溫度進行孵育。
3. 質(zhì)粒的擴大反應(yīng)體系
組分
體積(20 μL)
體積(20 μL)
體積(50 μL)*
DNA
1 μg
2 μg
5 μg
10×FuniCut® Buffer或10×FuniCut® Color Buffer
2 μL
2 μL
5 μL
FuniCut® MboI
1 μL
2 μL
5 μL
Total
20 μL
20 μL
50 μL
*如果總反應(yīng)體系大于20 μL,可使用水浴、金屬浴或沙浴,并增加孵育時間。
4. 不同DNA中的識別位點數(shù)
λDNA
ΦX174
pBR322
pUC57
pUC18/19
SV40
M13mp18/19
Adeno2
116
0
22
15
15
8
7
87
5. 甲基化修飾影響
Dam
Dcm
CpG
EcoKI
EcoBI
剪切受阻
無影響
剪切受影響
無影響
剪切受阻
6. 不同反應(yīng)緩沖液中的活性*
反應(yīng)緩沖液
FuniCut® Buffer
Thermo Scientific
FastDigest Buffer
NEB
CutSmart® Buffer
Takara
QuickCut™ Buffer
活性
100%
100%
100%
100%
*活性數(shù)據(jù)來自翌圣生物限制酶標準反應(yīng)體系下的檢測。
Ver.CN20241213
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