eGFP-mRNA (3-O-Me-GAG, N¹-Me-Pseudo UTP) 轉染到細胞后，可在細胞內表達出增強型綠色熒光（eGFP）蛋白，該野生型蛋白（GFP）最初于1962年被Osamu Shimomura從水母（Aequrea victoria）中發現。GFP具有獨特的發光特性，不依賴任何輔因子或底物，只需分子氧。因此，常將GFP和目的蛋白的基因融合表達，用以監測目的蛋白表達或定位。但GFP在應用中存在一些明顯缺陷，為了改進這些缺陷，分子生物學家開發出GFP的變體，稱為eGFP，與GFP的二級結構相同。重要的是，eGFP的密碼子序列優化后更適合在哺乳動物細胞內表達。

該產品已經是5’端加帽，3’端加poly(A)尾并經過N¹-Me-Pseudo UTP 修飾的mRNA，可以模擬真核生物中加工成熟的mRNA。使用3-O-Me-GAG以共轉錄的方式對mRNA進行加帽，形成了Cap 1結構，增加了mRNA的穩定性和翻譯效率。修飾核苷酸N¹-Me-Pseudo UTP的添加可以減少先天免疫刺激，增加mRNA的穩定性。Poly(A)尾的添加使mRNA更加穩定并提高mRNA的翻譯起始效率。

產品信息

運輸和保存方法

干冰運輸。-80℃保存，有效期兩年。

注意事項

1.到貨后，立即將樣品儲存于-40℃以下；

2.首次使用時，注意佩戴一次性手套，將樣品置于冰上溶解，使用不含RNase的試劑和耗材，避免接觸污染；

3.樣品首次溶解后，可輕柔離心后進行分裝，避免反復凍融。

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