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SAX 強(qiáng)陰離子交換

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產(chǎn)品特點(diǎn)

利用被測樣品中的化合物與背景雜質(zhì)在SEP柱不同填料中的分配系數(shù)差異,匹配相應(yīng)的洗脫溶劑,將化合物和雜質(zhì)分離。

詳細(xì)介紹

隨著人類分析水平進(jìn)步,為適應(yīng)對(duì)樣品預(yù)處理的要求提高,固相萃取(SPE)技術(shù)明顯優(yōu)于傳統(tǒng)液-液萃取技術(shù):方便環(huán)保、重現(xiàn)性好、省時(shí)省力省溶劑,廣泛應(yīng)用于環(huán)境、藥理、食品、醫(yī)藥、公檢、進(jìn)出口檢測各個(gè)領(lǐng)域。

原理

利用被測樣品中的化合物與背景雜質(zhì)在SEP柱不同填料中的分配系數(shù)差異,匹配相應(yīng)的洗脫溶劑,將化合物和雜質(zhì)分離。

用途:

◎ 被測樣品 的富集

◎ 除去干擾的雜質(zhì)

◎ 改變被測樣品的基體,使其適合分析時(shí)的需要

組成及規(guī)格

a.常見的固相萃取柱分為三部分:醫(yī)用聚丙烯柱管,多孔聚丙烯篩板(20μm)和填料(多為40-60μm,80-100μm)

b.常見規(guī)格:實(shí)際中常用的是100mg/1ml,200mg/3ml,500mg/3ml,1g/6ml等。以100mg/1ml為例,其中100 mg為填料的質(zhì)量,1ml是空柱管的體積。

c.一次性使用:為避免交叉污染,保證檢測可靠性,SPE柱通常是一次性使用的。

分類及操作

類別

反相萃取柱

正相萃取柱

離子交換萃取柱

操作步驟

從極性基體中提取非極性樣品

從非極性基體中提取極性樣品

提取帶電荷樣品

活化

用3-5ml甲醇淋洗萃取柱;用3-5ml去離子水(或緩沖液)淋洗萃取柱并保持萃取柱濕潤

用3-5ml非極性溶劑淋洗萃取柱

用3-5ml去離子水(或低離子強(qiáng)度的緩沖液淋洗萃取柱

上樣

以合適的流速使樣品通過萃取柱,

以較低的流速使樣品均勻通過萃取柱,

清洗

以5ml適當(dāng)極性的溶劑洗脫吸附樣品的萃取柱(常用純水、緩沖液、水/有機(jī)溶劑混合液)

以5ml適當(dāng)?shù)姆菢O性的溶劑洗脫吸附樣品的萃取柱

5ml去離子水(或低離子強(qiáng)度的緩沖液淋洗萃取柱

洗脫

將被測樣品,用5ml非極性溶劑分批洗脫至收集容器

將被測樣品,用1-5ml極性溶劑分批洗脫至收集容器

將被測樣品,用1-5ml高離子強(qiáng)度的緩沖液洗脫至收集容器

應(yīng)用

C18

主要用于反相萃取,適合于非極性到中等極性的化合物,如酞嗪、藥物、染料、芳香油、脂溶性維生素、殺真菌劑、除草劑、環(huán)境農(nóng)藥、PAH和PCB殘留、食品添加劑、碳水化合物、對(duì)羥基甲苯酸取代脂、苯酚、鄰苯二甲酸酯、類固醇、表活化劑、茶堿、水溶性維生素… 

C8

比C18的非極性吸附更弱些。  

C2

相對(duì)于C18和C8,因?yàn)槎替湥3肿饔眯〉枚啵m合非極性化合物。  

硅膠Silica

極性化合物萃取,如乙醇、醛、胺、藥物、染料、除草劑、農(nóng)藥、酮、含氮化合物、有機(jī)酸、苯酚、類固醇… 

苯基Phenyl

相對(duì)于C18和C8,吸附更弱,適合于非極性到中等極性的化合物,尤其是苯系物。  

氰基Cyano-cn

反相萃取:適合于中等極性化合物,正相萃取:適合極性化合物,如黃曲霉毒素、染料、除草劑、苯酚、類固醇,弱陽離子交換萃取:適合碳水化合物、陽離子化合物… 

 

氨基Amino-NH2

正相萃取:適合于極性化合物,弱陰離子交換萃取:適合碳水化合物、弱性陰離子和有機(jī)酸化合物… 

酸性氧化鋁Alumina A

PH~5極性化合物離子交換和吸附萃取,如維生素… 

堿性氧化鋁Alumina B

PH~8.5陽離子交換和吸附萃取  

中性氧化鋁Alumina N-neutral

PH~6.5,極性化合物吸附萃取,調(diào)節(jié)PH,陽和陰離子交換,適合維生素、芳香油、酶、糖苷、激素… 

硅酸鎂Florisil

極性化合物的吸附萃取,如乙醇、醛、胺、藥物、染料、除草劑、農(nóng)藥、PCBs、含氮化合物、有機(jī)酸、苯酚、類固醇… 

強(qiáng)陰離子交換SAX

適合陰離子、有機(jī)酸、核酸、核苷酸、表面活性劑,容量:0.2毫當(dāng)量/克 

強(qiáng)陽離子交換SCX

適合陽離子、有機(jī)堿、氨基酸、兒茶酚胺、除草劑、核酸堿、核苷、表面活化劑,容量:0.2毫當(dāng)量/克

 


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