Betahistine dihydrochloride (Betahistine 2HCl, PT-9, PT9)，又稱鹽酸倍他司汀或倍他司丁二鹽酸鹽，是一種可口服的組胺H1受體(histamine H1 receptor)激動劑和H3受體(H3 receptor)的拮抗劑，組胺類擴張血管藥物，增加腦和內耳血流量，臨床是用于治療美尼爾氏綜合征和缺血性腦血管疾病等。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

在3 μM forskolin處理的CHO (H3R)細胞中，Betahistine可以漸進性地增加cAMP形成，在10 nM時達到最大效果，而當濃度高于10 nM時效果相反，會漸進性地抑制cAMP形成。Betahistine漸進性地降低CHO (H3R)細胞中A23187誘發的[3H]花生四烯酸釋放(EC₅₀=0.1 nM)，在30 nM時效果最好，當濃度高于30 nM時效果相反，會增加A23187誘發的[3H]花生四烯酸釋放。^[2] 

（二）動物實驗（體內實驗）

Betahistine (< 30 mg/kg)可以增加小鼠大腦中t-MeHA的含量，這種作用具有劑量依賴特性，ED₅₀為2 mg/kg，在30 mg/kg濃度時效果最好，增加量約為35%。^[2] 

參考文獻

1.Poyurovsky M, et al. The effect of betahistine, a histamine H1 receptor agonist/H3 antagonist, on olanzapine-induced weight gain in first-episode schizophrenia patients. Int Clin Psychopharmacol. 2005 Mar;20(2):101-3.

2.Gbahou F, et al. Effects of betahistine at histamine H3 receptors: mixed inverse agonism/agonism in vitro and partial inverse agonism in vivo.J Pharmacol Exp Ther. 2010 Sep 1;334(3):945-54.

HB221123