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Dexamethasone Acetate醋酸地塞米松 |CAS 1177-87-3
- 品牌:翌圣生物
- 產(chǎn)地:
- 供應(yīng)商報價:面議
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翌圣生物科技(上海)股份有限公司
更新時間:2024-12-24 09:03:45
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銷售范圍售全國
入駐年限第1年
營業(yè)執(zhí)照已審核
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詳細(xì)介紹
Dexamethasone Acetate (Dexamethasone 21-acetate, Dexamethasone acetate, NSC 39471, NSC39471),又稱醋酸地塞米松,是糖皮質(zhì)素類甾體化合物,屬于類固醇藥物,有抗炎和免疫抑制活性。Dexamethasone是白細(xì)胞介素受體調(diào)節(jié)劑,能調(diào)節(jié)T細(xì)胞分化和生長,用于很多炎癥和自身免疫病的治療,例如風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和支氣管痙攣。
產(chǎn)品性質(zhì)
英文別名 (English Synonym)
Dexamethasone Acetate, Dexamethasone 21-acetate, Dexamethasone acetate, NSC 39471, NSC39471
中文名稱 (Chinese Name)
醋酸地塞米松
靶點 (Target)
Glucocorticoid receptor
通路 (Pathway)
GPCR/G Protein--Glucocorticoid receptor
CAS號 (CAS NO.)
1177-87-3
分子式 (Formula)
C24H31FO6
分子量 (Molecular Weight)
434.50
外觀 (Appearance)
粉末
純度 (Purity)
≥98%
溶解性 (Solubility)
溶于DMSO
結(jié)構(gòu)式 (Structure)
運輸和保存方法
冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存,避免反復(fù)凍融。
注意事項
1. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前請先短暫離心,以保證產(chǎn)品全在管底。
3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。
4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用濃度
【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn),并根據(jù)自身實驗條件(如實驗?zāi)康模?xì)胞種類,培養(yǎng)特性等)進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】
使用方法(數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn),僅供參考)
(一)細(xì)胞實驗(體外實驗)
地塞米松有效抑制A549細(xì)胞釋放粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF),EC50為2.2 nM。地塞米松(EC50 = 36 nM)誘導(dǎo)β2受體的轉(zhuǎn)錄與糖皮質(zhì)激素受體(GR) DNA結(jié)合相關(guān)。地塞米松(IC50 = 0.5 nM)抑制NF-κB、IκBα和I-κBβ,這與抑制GM-CSF釋放有關(guān)。[2] 在永生化大鼠腦內(nèi)皮細(xì)胞系中,地塞米松(1 mM)處理導(dǎo)致跨單層細(xì)胞旁通透性降低,主要是蔗糖、熒光素和葡聚糖,最高可達(dá)20 KDa。[3]
(二)動物實驗(體內(nèi)實驗)
在暴露于霧化內(nèi)毒素(LPS)的小鼠中,單次腹腔注射地塞米松(10 mg/kg)可顯著減少支氣管肺泡灌洗液(BALF)中的中性粒細(xì)胞。[4] Sprague-Dawley大鼠注射地塞米松(1.5 mg/kg/d),持續(xù)5天,大鼠消耗更少的食物并且重量更輕,肝臟質(zhì)量(+ 42%)和肝臟與體重比率(+ 65%)顯著增加,肝線粒體的基礎(chǔ)質(zhì)子電導(dǎo)增加,但肌肉線粒體群中沒有。[5]
參考文獻(xiàn)
- LaLone CA, et al. Effects of a glucocorticoid receptor agonist, Dexamethasone, on fathead minnow reproduction, growth, and development. Environ Toxicol Chem. 2012 Mar;31(3):611-22.
- Adcock IM, et al. Ligand-induced differentiation of glucocorticoid receptor (GR) trans-repression and transactivation: preferential targetting of NF-kappaB and lack of I-kappaB involvement. Br J Pharmacol. 1999 Jun;127(4):1003-11.
- Romero IA, et al. Changes in cytoskeletal and tight junctional proteins correlate with decreased permeability induced by dexamethasone in cultured rat brain endothelial cells. Neurosci Lett. 2003 Jun 26;344(2):112-6.
- Rocksén D, et al. Differential anti-inflammatory and anti-oxidative effects of Dexamethasone and N-acetylcysteine in endotoxin-induced lung inflammation. Clin Exp Immunol. 2000 Nov;122(2):249-56.
- Roussel D, et al. Dexamethasone treatment specifically increases the basal proton conductance of rat liver mitochondria. FEBS Lett. 2003 Apr 24;541(1-3):75-9.
HB221114
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