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總RNA提取試劑

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詳細介紹

產品編號:M002

產品簡介

本公司生產的Lysis Buffer是一種適用于細胞、組織及細菌的總RNA抽提試劑。

包裝規格

有效期12個月。

注意事項

  • 本產品僅限于科學研究使用。
  • 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴護目鏡、一次性手套和口罩操作。
  • 所有相關器皿耗材都應為RNase-free產品,操作過程要小心,避免環境中RNA酶污染樣品。
  • 需自備氯仿或RNA pure,異丙醇,DEPC水(貨號:M004),75%乙醇(DEPC水配制)。

操作說明

  1. 樣本處理:
  2. 組織:取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1mLLysis Buffer,充分勻漿。
  3. 貼壁細胞:吸盡培養基,每106細胞加1mL Lysis Buffer,吹打混勻。
  4. 懸浮細胞:離心收集細胞,每106動物、植物和酵母細胞或每107細菌細胞加1mLLysis Buffer,吹打混勻。
  5. 室溫放置5min,使核酸蛋白復合物完全分離。
  6. 每1mL樣品中加2mL氯仿或RNA pure,蓋好管蓋,劇烈振蕩15s,室溫放置3min。
  7. 4℃ 12000 rpm離心15min,小心吸取上層無色水相至新管中。
  8. 按每毫升最初的Trizol加入5mL異丙醇,顛倒數次混勻,室溫沉淀10min。如果希望提取 microRNA 等 小 RNA,推薦-70℃沉淀過夜。
  9. 4℃ 12000 rpm離心10min,管底可見RNA沉淀,棄上清。
  10. 按每毫升最初的Trizol加入1ml 75%乙醇,顛倒混勻,4℃ 8000 rpm離心5min,棄上清。
  11. 4℃ 5000 rpm離心15s,小心吸盡液體。
  12. 開蓋室溫放置數分鐘,待RNA略干后,加入DEPC水溶解,-70ºC凍存。注意:切勿讓RNA過分干燥,否則將極難溶解,且測出的A260/280值會低于6。

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