Clopidogrel Bisulfate ((S)-(+)-Clopidogrel bisulfate, (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate, SR-25990C)，又稱硫酸氫氯吡格雷，是一種口服的噻吩吡啶類抗血小板藥物，抑制ADP誘導的血小板聚集，可防止血栓形成，臨床上用于治療缺血性中風、心肌梗死以及血管疾病。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

在GES-1細胞中，Clopidogrel (1.5 mM)上調TRIB3和CHOP的表達，誘導細胞凋亡。^[3] 

（二）動物實驗（體內實驗）

在動脈血栓模型小鼠模型中，口服Clopidogrel (5 mg/kg)抑制血栓形成。^[4] 

參考文獻

1.Katsunobu Hagihara, et al. Comparison of human cytochrome P450 inhibition by the thienopyridines prasugrel, Clopidogrel, and ticlopidine. Drug Metab Pharmacokinet. 2008;23(6):412-20.

2.Jean-Marc Herbert, et al. P2Y12, a new platelet ADP receptor, target of Clopidogrel.Semin Vasc Med. 2003 May;3(2):113-22.

3.Hai-Lu Wu, et al. Increased endoplasmic reticulum stress response is involved in Clopidogrel-induced apoptosis of gastric epithelial cells. PLoS One. 2013 Sep 13;8(9):e74381.

4.Ran Ni, et al. Effect of Different Doses of Acetylsalicylic Acid on the Antithrombotic Activity of Clopidogrel in a Mouse Arterial Thrombosis Model.Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018 Oct;38(10):2338-2344.

HB221122