Alantolactone (helenine, helenin, Alant camphor, Inula camphor, Eupatal)，又稱土木香內酯或木香腦，來源于植物土木香（科旋覆花屬多年生草本植物），是一種天然的桉烷類倍半萜內酯，具有很好的驅蟲和抗菌作用。Alantolactone也能抑制STAT3活性，并具有抗腫瘤活性。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃避光保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

Alantolactone以劑量依賴性方式誘導HepG2細胞凋亡，并且誘導的細胞凋亡與GSH耗竭、STAT3活性抑制、ROS產生、線粒體跨膜電位耗散、Bax/Bcl-2比值增加和caspase-3激活有關。^[1] 在MDA-MB-231細胞中，Alantolactone減少STAT3細胞核定位，抑制其DNA結合能力和下游靶基因的表達，下調細胞遷移、侵襲、粘附和集落形成能力。Alantolactone顯著抑制STAT3活化，對MAPKs和NF-κB轉錄具有邊際效應。^[2]

（二）動物實驗（體內實驗）

在乳腺癌移植瘤模型中，腹腔注射2.5 mg/kg的Alantolactone，抑制瘤體生長，并且腫瘤組織中p-STAT3和cyclin D1表達的顯著降低。^[2]

參考文獻

1.Khan M, et al. Alantolactone induces apoptosis in HepG2 cells through GSH depletion, inhibition of STAT3 activation, and mitochondrial dysfunction. Biomed Res Int. 2013;2013:719858.

2.Chun J, et al. Alantolactone selectively suppresses STAT3 activation and exhibits potent anticancer activity in MDA-MB-231 cells. Cancer Lett. 2015 Feb 1;357(1):393-403.

HB221108