Muramyl dipeptide (MDP)是肽聚糖的共有結構單元，是一種合成的免疫反應肽，由N-乙酰壁酸與L-Ala-D-isoGln的短氨基酸鏈相連，來自革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌的肽聚糖的共同結構基序。Muramyl dipeptide通過MAPK途徑上調Runx2基因表達，誘導成骨細胞分化。同時，Muramyl dipeptide還是 NLRP1的激動劑。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

基因水平：使用Muramyl dipeptide (MDP)(0.1-10 µg/mL; 6 h)作用于MC3T3-E1細胞，Runx2的mRNA水平與MDP的濃度呈正相關性，上調表達水平。蛋白水平：使用Muramyl dipeptide (MDP)(0.1-10 µg/mL; 24 h)作用于MC3T3-E1細胞，Runx2的蛋白表達水平與MDP的濃度呈正相關性，上調表達水平。^[1]

（二）動物實驗（體內實驗）

采用C57BL/6小鼠構建RANKL誘導的骨質疏松癥模型，給予Muramyl dipeptide (MDP)（1.25 mg/kg；ip；兩次），持續(xù)3周，并在4周后處死，與施用PBS的小鼠相比，施用MDP的小鼠的小梁骨體積(BV/TV)增加了1.25倍。與對照小鼠相比，MDP給藥小鼠的骨小梁數(shù)目(Tb.N)也顯著增加，股骨遠端切片的蘇木精和曙紅(H&E)染色顯示，MDP給藥小鼠的小梁骨密度比PBS給藥小鼠的小梁骨密度高，可見MDP能減少骨質疏松癥引起的骨質流失。^[1]

參考文獻

[1]. Ok-Jin Park, et al. Muramyl Dipeptide, a Shared Structural Motif of Peptidoglycans, Is a Novel Inducer of Bone Formation through Induction of Runx2. J Bone Miner Res. 2017 Jul;32(7):1455-1468. 

[2]. Kitaura H, et al. Role of Muramyl Dipeptide in Lipopolysaccharide-Mediated Biological Activity and Osteoclast Activity. Anal Cell Pathol (Amst). 2018 Feb 14; 2018:8047610.

[3]. Gorskaya YF, et al. Ligands of NOD2 (Muramyl Dipeptide) and TLR4 (LPS) in 24 h after Combined In Vivo Administration Produce a Synergistic Increase in the Content of Multipotent Stromal Cells in the Bone Marrow and Peritoneal Exudate of CBA Mice. Bull Exp Biol Med. 2019 Feb;166(4):473-476.

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