Tyrphostin A9 (Tyrphostin 9; Malonoben; SF 6847; RG-50872; AG 17; SF6847; RG50872; AG17)是PDGFR抑制劑，IC₅₀值約為0.5 μM。Tyrphostin A9也是EGFR抑制劑，IC₅₀值為460 μM，還是線粒體分裂誘導(dǎo)劑，同時具有抗病毒的活性。

產(chǎn)品性質(zhì)

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建議分裝后-20℃干燥保存，避免反復(fù)凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產(chǎn)品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產(chǎn)品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康模?xì)胞種類，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。】

使用方法（數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻(xiàn)，僅供參考）

（一）細(xì)胞實驗（體外實驗）

Tyrphostin 9在1991年被作為PDGFR的特異性抑制劑研發(fā)出來，對SMC增殖也有抑制作用。Tyrphostin 9可有效抑制PDGF依賴的SMC增殖，IC₅₀值為40 nM，抑制PDGF依賴的PDGFR自磷酸化，IC₅₀值約為2.5 μM。此外，Tyrphostin 9也可影響PLCγ的磷酸化（IC₅₀值為約2.5 μM）和PDGF依賴的c-fos表達(dá)。另外，Tyrphostin 9是一種EGFR的抑制劑，IC₅₀值為460 μM。^[1] [2]

（二）動物實驗（體內(nèi)實驗）

在大鼠頸動脈損傷模型中，Tyrphostin 9通過抑制受傷動脈中的酪氨酸磷酸化，顯著減少新生內(nèi)膜增生。^[1]

參考文獻(xiàn)

[1] Levitzki A. PDGF receptor kinase inhibitors for the treatment of restenosis. Cardiovascular research, 2005, 65(3): 581-586.

[2] Levitzki A. Tyrphostins—potential antiproliferative agents and novel molecular tools. Biochemical pharmacology, 1990, 40(5): 913-918.

HB221110