?無菌醫療器械包裝作為一種特殊包裝，對微生物的阻隔性也都有著非常高的要求。其中，對微生物的阻隔性是其重要指標。

作為醫療器械的“無菌屏障系統”，滅菌包裝需要通過特定工藝(通常指熱封)形成密封系統,達到防止微生物入侵的目的。在滅菌或運輸儲存過程中，滅菌包裝內外會有產生壓力差的情況，若裝入器械過于緊繃，或滅菌袋剝離強度有下降，就會導致潛在的泄露和爆開風險。那么整個滅菌袋的微生物隔絕作用將被極大削弱。對成型包裝的密封/閉合性這項性能進行檢測是非常必要的。

對于YY/T0681-2010《無菌醫療器械包裝試驗方法》中無菌醫療器械包裝密封/閉合性的試驗，其中無約束包裝抗內壓破壞、內壓法檢測粗大泄漏(氣泡法）以及約束板內部氣壓法軟包裝密封脹破試驗都可以通過智能密封儀(滅菌醫療包裝密封強度試驗儀)MFY-06S來完成。

三泉中石MFY-06S滅菌醫療包裝密封強度試驗儀是根據正壓原理，通過充氣來檢測產品包裝密封性能的一種檢測儀器，通過更換相應夾具夾具即可實現端蓋脫離力、防盜瓶蓋密封性、快速泄露、正壓密合性、粗大泄露、蠕變到破裂、約束無約束等多個實驗。廣泛綜述于醫療器械、制藥、食品、包裝、質檢等行業。

滅菌醫療包裝密封強度試驗儀技術參數

測量范圍 0～1.25MPa

測量精度 ±1%

氣源接口 Ф8mm聚氨酯管

機器尺寸 480mm×330×150mm(長寬高)

重 量 8Kg

環境要求

工作溫度 15℃-50℃

相對濕度 80%，無凝露

氣源壓力 0.4MPa～1.3MPa （氣源用戶自備）

工作電源 220V 50Hz

滅菌醫療包裝密封強度試驗儀標準

GB10440、GB18454、GB19741、GB8368、YYT0681、YY0285、ASTM F1140、ASTMF2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015

滅菌醫療包裝密封強度試驗儀儀器配置

標準配置： 主機、塑料防盜瓶蓋密封性能試驗裝置、密封桶、微型打印機

濟南三泉中石實驗儀器有限公司（注冊品牌：Sumspring三泉中石），是一家專注于實驗室分析檢測儀器研發和銷售的高科技創新企業，成立于2007年，專注于為質檢藥檢系統、食品行業、藥品行業、包裝印刷行業、膠黏劑行業、家電行業等"提供包裝材料科學試驗儀器和全面質量控制解決方案。