日本NEPA GENE

Nepa Gene公司成立于2001年，專業研發、生產細胞電融合儀及電轉染儀。其生產的電融合儀LF-201、ECFG21系列和電轉染儀CUY21、NEPA21系列，在本領域中享有很高的用戶認可度。我公司是Nepa Gene產品在ZG大陸的獨 家dai理商。
Nepa Gene的產品還包括豐富的配件，有超過250種專業電極可供選擇，還可以提供用戶定制電極服務。由于其產品擁有廣泛的客戶群和大量已發表的高水平論文，Nepa Gene還可為研究者提供技術支持、實驗方案（protocol）共享服務，給研究過程提供支持和便利。

ECFG21  細胞電融合儀

NEPA GENE是細胞融合領域zuiquan威的品牌之一，美國第 一只轉基因克隆熒光貓，即是使用該公司的細胞融合儀完成的。NEPA GENE的電融合產品憑借ZL的技術和優異的性能，廣泛應用于動物克隆、細胞融合、植物原生質體、霉菌、酵母融合等研究。

主要特點：

1. 高融合效率

2. 高細胞存活率

3. 交流電壓恒定，超短交流/直流切換時間

4. 新型電融合程序實現電壓衰減、極性 交替脈沖（+/-）設計，融合參數可見可調

5. 特別適用于制備單克隆抗體、動物克隆等領域

新型的三步法電融合程序

在常規的電融合程序基礎上，配合獨有的電壓衰減、極性 交替脈沖（+/-）設計，更長的融合后修復時間，可在獲得高融合效率的同時，提高細胞存活率。

• 第 一步：交流排列模式

恒定的交流電波
使細胞以較快速度的雙向電泳排列到一起

• 第二步：直流融合模式

超短時間內交流/直流切換、電壓衰減設計、可產生正向脈沖(+) 或極性 交替脈沖(+/-) 。

使細胞發生融合，且對細胞的損傷小，實驗證明極性 交替的脈沖可比僅有正向脈沖提高融合率。

• 第三步：交流修復模式

更長融合后修復時間，可選帶電壓衰減的正弦波
穩定雜合細胞的融合狀態，促進細胞損傷修復，提高存活率。

應用示例：

• 細胞轉染領域

  
  

• 直流方波電穿孔模式，可實現細胞轉染

• 不需要特殊的轉染輔助試劑，耗材費用低

• 配用合適的配件和電極，可進行細胞懸浮轉染、原位貼壁細胞轉染、活體及離體組織轉染

• 細胞融合領域
  

• 脾細胞與腫瘤細胞融合，用于制備單克隆抗體

• ES/EG細胞與胸腺細胞融合，用于多能性干細胞的重編程

• 人樹突狀細胞與腫瘤細胞融合，用于癌癥免疫療法

• 正常胰 腺細胞與腫瘤細胞融合，用于制備永生化的胰島素分泌細胞

• 植物原生質體融合

• 霉菌、酵母融合
  

• 動物克隆領域
  

• 體細胞與卵細胞融合

• 胚胎細胞與卵細胞融合

• 核移植、體細胞核移植

• 2-細胞胚卵裂球電融合，制作四倍體胚胎（融合胚）

• 體外成熟卵母細胞的電激活

• 適用物種廣，鼠、豬、牛、貓、狗、狼等

• 部分參考文獻

（LF101、LF201系列）

• Yin XJ,et al.Generation of cloned transgenic cats expressing red fluorescence protein.Biology of Reproduction. 2008 Mar;78(3):425-31.

• Egli D,et al.Developmental reprogramming after chromosome transfer into mitotic mouse zygotes.Nature. 2007 Jun 7;447(7145):679-85.

• Song K and Lee E.Modification of maturation condition improves oocyte maturation and in vitro development of somatic cell nuclear transfer pig embryos.Journal of veterinary science.2007 Mar;8(1):81-7.

• Sato A,et al.Gene therapy for progeny of mito-mice carrying pathogenic mtDNA by nuclear transplantation.Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Nov 15;102(46):16765-70.

• Hoched領er K,et al.Reprogramming of a melanoma genome by nuclear transplantation.Genes & Development. 2004 Aug 1;18(15):1875-85.

更多文獻和產品信息，請瀏覽英文網址：http://www.nepagene.jp/e_publications01.html



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