Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575, MK230, N750, Ro-41575)，又稱阿米替林或阿密替林，為三環類抗抑郁藥，是使用最廣泛的一種止痛藥，鎮靜作用較強，臨床上主要用于治療焦慮性或激動性抑郁癥，可以抑制血清素再攝取轉運體(SERT)和去甲腎上腺素再攝取轉運體(NET)，K_i為3.45 nM和13.3 nM。

產品性質

運輸和保存方法

冰袋運輸。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年。建議溶解分裝后于-25~-15℃干燥保存，避免反復凍融。

注意事項

1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前請先短暫離心，以保證產品全在管底。

3. 請勿吸入、吞咽或者直接接觸皮膚和眼睛。

4. 本產品僅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用濃度

【具體使用濃度請參考相關文獻，并根據自身實驗條件（如實驗目的，細胞種類，培養特性等）進行摸索和優化。】

使用方法（數據來自于公開發表的文獻，僅供參考）

（一）細胞實驗（體外實驗）

在CHO/DOR細胞中，Amitriptyline抑制毛喉素刺激的環AMP聚集，EC₅₀值為16.2 μM。^[2] Amitriptyline (< 500 nM)促進初級神經元中TrkA自身磷酸化，并誘導PC12細胞中神經突增生。^[3] 

（二）動物實驗（體內實驗）

在小鼠中，腹腔注射Amitriptyline (15 mg/kg)激活TrkA和TrkB受體，并顯著減少紅藻氨酸引起的神經元細胞死亡。^[3] 

參考文獻

[1] S Neil Vaishnavi, et al. Milnacipran: a comparative analysis of human monoamine uptake and transporter binding affinity. Biol Psychiatry. 2004 Feb 1;55(3):320-2.

[2] Onali P, et al. Direct agonist activity of tricyclic antidepressants at distinct opioid receptor subtypes. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Jan;332(1):255-65.

[3] Jang, SW, et al, Amitriptyline is a TrkA and TrkB receptor agonist that promotes TrkA/TrkB heterodimerization and has potent neurotrophic activity. Chem Biol. 2009 Jun 26;16(6):644-56.

HB230302