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CA46人Burkitt細胞;淋巴瘤細胞
- 品牌:美國ATCC
- 型號/貨號: 詳見說明書/Y-(xb)-5627
- 產地:
- 供應商報價:面議
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上海研域商貿有限公司
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我司出售CA46人Burkitt細胞;淋巴瘤細胞、細胞培養、人細胞培養、小鼠細胞培養、大鼠細胞培養等動物細胞,我司細胞種類很多,幾乎能滿足多數客戶的實驗要求。擁有分化、更新、再生和修復能力在業界被寄予厚望,來自世界上最大的生物資源中心ATCC,都是經過嚴格檢驗,分離、配制而成,質量過硬、售后完善,是廣大顧客細胞購買理想的單位之一。
CA46人Burkitt細胞;淋巴瘤細胞實驗方法如下:
1、從手術室無菌取腦髓灰質或白質后,仔細剝除腦膜、血管和纖維成分,置Hanks液中漂洗一、二次。
2、置于3050倍體積的Hanks液中,此時腦組織比較柔軟,反復吹打即制成細胞懸液。
3、把懸液注入離心管室溫中直立510分鐘后,細胞或細胞團快自然下沉,脂肪等雜物易漂浮,可吸除上層、反復二、三次,即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細胞成分。
4、在沉降物中加入適量培養液,通過紗網成紗布過濾,計數并調整細胞密度。
5、接入培養瓶或皿中,置5%CO2溫箱中培養。
CA46人Burkitt細胞;淋巴瘤細胞培養準備和安裝過濾器:清洗好過濾器,干燥,放入一張孔徑0.22μm的微孔濾膜,用布包裝好,15磅20 min進行高壓滅菌處理。 在超凈臺內打開過濾器架好,膠管一端接入濾泵再插入待CJ的液體中,出口端膠管深入到已消毒好的瓶子中。用泵過濾,過濾后要檢查濾膜是否完好無損。
CA46人Burkitt細胞;淋巴瘤細胞在適宜培養基中可以增殖,從而可以測定腫細胞克隆形成率。造血系統軟瓊脂集落形成試驗方法相同,主要用于有關細胞分化的研究,但使用培養基不同。
我們細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB、RIKEN等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,CA46人Burkitt細胞;淋巴瘤細胞凍存的產品全部經過QC檢測,90%進口來源,100%保證四代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
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