【同期會議】《2025制藥企業QC實驗室合規與管理能力提升》研討會議程發布！
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隨著全面深化改革的不斷推進，新一代信息技術在各行業應用的不斷深入，實驗室是科技的搖籃，同樣也在與時俱進。隨著全球藥品監管法規、指南、藥典和檢查等環境的提升改變，實驗室管理在整個藥企生命周期管理過程中變得越發重要。一直以來實驗室也都是不同類型檢查的重點，建立有效的質量控制體系并及時發現潛在問題，是提升實驗室管理能力有效途徑。怎么做才能滿足合規的要求？滿足監管的需求與企業發展的需要，已成為制藥企業經常思考的一個難題。蒲公英（蘇州）醫藥服務平臺將于2025年5月22日在第92屆中國國際醫藥原料藥/中間體/包裝/設備交易會同期于廣州舉辦本次會議，助力企業提升實驗室的管理水平，現誠邀各單位的廣泛參與。
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同期舉辦
【參會指南】
參會時間安排
2025年5月21日 9:00-17:00 星期三
2025年5月22日 9:00-17:00 星期四
2025年5月23日 9:00-16:00 星期五
參會地點及如何前往
地點：中國進出口商品交易會展館（廣州）B區
地址：中國廣州海珠區閱江中路380號
如何到達
自駕或網約車：導航定位至“廣交會展館B區”或“廣交會展館5號門”
地鐵：乘坐廣州地鐵8號線，至“琶洲地鐵站”A出口。
制藥家
制藥家致力于打造制藥行業內專業的學習與商貿平臺，為您提供知識、資訊、商機。覆蓋QA、QC，研發、質檢、生產、工藝、注冊。全年365天在線，打破時間空間界限。
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以上為部分參展企業
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