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• β內酰胺酶檢測試劑盒

  β內酰胺酶檢測試劑盒[詳細]

  2011-02-09 00:00

  期刊論文

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• -內酰胺酶檢測試劑盒

  -內酰胺酶檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-15 01:56

  應用文章

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• β內酰胺酶試劑盒

  β內酰胺酶試劑盒[詳細]

  2024-09-30 16:42

  操作手冊

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• β內酰胺酶酶聯免疫試劑盒使用方法

  檢測范圍：96T5U/L-150U/L使用目的：本試劑盒用于測定牛奶樣本中β內酰胺酶（β-lactamase）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中β內酰胺酶（β-lactamase）水平。用純化的β內酰胺酶（β-lactamase）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β內酰胺酶（β-lactamase），再與HRP標記的β內酰胺酶（β-lactamase）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β內酰胺酶（β-lactamase）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中β內酰胺酶（β-lactamase）濃度。試劑盒組成130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（240U/L）0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。120U/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液60U/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液30U/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液15U/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液7.5U/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• -內酰胺酶的檢測應用之迅數-內酰胺酶檢測儀

  -內酰胺酶的檢測應用之迅數-內酰胺酶檢測儀[詳細]

  2024-09-16 06:23

  產品樣冊

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• 牛奶中β-內酰胺酶檢測法

  “無抗奶”，顧名思義，即不含抗生素的牛奶。早在2002年，這一概念便被提出，“無抗生素”的字樣也登上了乳品包裝。為何牛奶含抗生素？牛奶中的抗生素來自乳牛，乳牛被注射抗生素，主要是ZL乳腺發炎。乳腺炎是奶牛常見病，抗生素的使用是業內“公開的秘密”。牛奶中的抗生素可能導致飲用者過敏，或因長期接觸抗生素而耐藥。如何做到“無抗”？　　藥品合理間隔期后才擠奶，可以生產無抗奶，可以通過檢驗抗生素的方式驗證。1、間接法方法原理：利用β-內酰胺酶能夠酶解青霉素的原理，向牛奶中添加一定量的青霉素，如果牛奶中存在一定濃度的β-內酰胺酶，那么青霉素經β-內酰胺酶酶解后濃度會減少，從而判斷牛奶中是否存在β-內酰胺酶。實驗步驟：稱取20g試樣，在4℃、16000rpm條件下離心10min。取下層清液10g于50mL塑料離心管，并將塑料離心管置于37℃水浴鍋中振蕩孵育30min。向孵育后的離心管中加入無水乙醇15mL。振蕩提取30min后離心，將上層清液過濾紙后收集于梨形瓶中。減壓濃縮蒸發掉乙醇。向旋蒸后的梨形瓶中加入10mL磷酸鹽緩沖液（pH=8.5），渦旋1min后調節pH為8.5。以1mL/min的速度將提取液通過經過預處理的OasisHLB固相萃取柱，用2mL磷酸緩沖液（pH=8.5）淋洗萃取柱，再用2mL水淋洗。Z后用3mL乙腈洗脫。將洗脫液在40℃下氮氣吹干，用0.025M磷酸鹽緩沖液（pH=7.0）定容殘渣至1mL,待上機測定。色譜條件：LabAlliancePC-2000GX液相色譜配2000型紫外檢測器；lanbo色譜柱:C18（4.6mm×150mm×5μm）；流動相:甲醇/0.004M磷酸二氫鉀（pH=4.5）＝40/60；檢測波長:268nm2、直接法方法原理：牛乳中的青霉素鉀在β-內酰胺酶的作用下，主要生成青霉噻唑酸鉀，并伴隨生成少量的青霉胺、青霉醛等物質。經去脂肪、蛋白等前處理后，可以將青霉噻唑酸鉀提取出來，經GX液相色譜儀檢測確認其是否存在，從而判定該牛乳是否為人造“無抗奶”。實驗步驟：稱取20g試樣，在4℃、16000rpm條件下離心10min。取下層清液10g于50mL塑料離心管，加入無水乙醇15mL，振蕩提取30min后離心，取清液經0.45μm的濾膜過濾，用GX液相色譜儀檢測。標準溶液配制：稱取0.01g（極ng確至0.001g）青霉素鉀于100ml容量瓶中，加入1ml市售抗生素分解劑，室溫放置2h使青霉素鉀酶解完全后用去離子水定容，得到青霉噻唑酸鉀標準溶液，濃度100μg/mL。根據實際情況稀釋后使用。色譜條件：LabAlliancePC-2000GX液相色譜配2000型紫外檢測器；lanbo色譜柱:C18（4.6mm×150mm×5μm）；流動相:甲醇/0.004M磷酸二氫鉀（pH=4.5）＝40/60；檢測波長:230nm[詳細]

  2018-08-14 10:00

  產品樣冊

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• 人內酰胺酶(-lactamase)ELISA試劑盒

  人內酰胺酶(-lactamase)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-28 10:42

  標準

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• 小鼠內酰胺酶YZ劑(BLI)ELISA試劑盒

  小鼠內酰胺酶YZ劑(BLI)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-09 00:00

  其它

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• 豬β內酰胺酶（β-lactamase）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書

  豬β內酰胺酶(β-lactamase)酶聯免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T6.5U/L-200U/L使用目的：本試劑盒用于測定豬血清，血漿及相關液體樣本中β內酰胺酶(β-lactamase)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬β內酰胺酶(β-lactamase)水平。用純化的豬β內酰胺酶(β-lactamase)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β內酰胺酶(β-lactamase)，再與HRP標記的β內酰胺酶(β-lactamase)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β內酰胺酶(β-lactamase)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中豬β內酰胺酶(β-lactamase)濃度。豬β內酰胺酶(β-lactamase)酶聯免疫分析試劑盒組成標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3YZ辣根過氧化物酶的（HRP）活性。豬β內酰胺酶(β-lactamase)酶聯免疫分析試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品Z終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。豬β內酰胺酶(β-lactamase)酶聯免疫分析試劑盒操作程序總結：計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。注意事項1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間**控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標準曲線，**做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔**孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請Z后乘以總稀釋倍數（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物請避光保存。7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。9．本試劑不同批號組分不得混用。保存條件及有效期1．試劑盒保存：2-8℃。2．有效期：6個月[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產品樣冊

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• 超快速液相檢測牛奶中的青霉素分解劑-內酰胺酶

  超快速液相檢測牛奶中的青霉素分解劑-內酰胺酶[詳細]

  2024-09-17 10:48

  其它

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• 耐氨芐西林流感嗜血桿菌產β-內酰胺酶機制研究

  耐氨芐西林流感嗜血桿菌產β-內酰胺酶機制研究[詳細]

  2013-10-28 00:00

  操作手冊

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• 熱點食品檢測標準品－－三聚氰胺、蜂蜜、β-內酰胺酶、氯丙醇等

  熱點食品檢測標準品－－三聚氰胺、蜂蜜、β-內酰胺酶、氯丙醇等[詳細]

  2010-10-15 00:00

  專利

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• 三聚氰胺檢測試劑盒

  三聚氰胺檢測試劑盒[詳細]

  2012-08-24 00:00

  產品樣冊

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• 四環素檢測試劑盒

  四環素檢測試劑盒[詳細]

  2012-08-24 00:00

  期刊論文

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• 呋喃西林檢測試劑盒

  呋喃西林檢測試劑盒[詳細]

  2012-08-24 00:00

  安裝說明

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• 淀粉檢測試劑盒

  訂貨號：10207748035產品名稱：淀粉（Starch）產品英文名稱：Starch包裝：Ca.27tests產品介紹：請下載產品說明：Starch（用于檢測食品中的淀粉）[詳細]

  2018-09-15 10:00

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• 膽固醇檢測試劑盒

  訂貨號：10139050035產品名稱：膽固醇（Cholesterol）產品英文名稱：Cholesterol包裝：Ca.31tests產品介紹：請下載詳細資料產品說明：Cholesterol（用于檢測食品中的膽固醇）[詳細]

  2018-09-15 10:00

  產品樣冊

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• （Digoxin） 檢測試劑盒

  www.biokanu.com(Digoxin)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。1使用目的：本試劑盒用于血液、血清、尿液等樣本中(Digoxin)殘留的定量檢測。2實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA方法，在微孔板包被有(Digoxin)偶聯抗原，加入(Digoxin)標準品或樣品，游離(Digoxin)與微孔條上預包被的(Digoxin)偶聯抗原互相競爭(Digoxin)抗體酶標記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍色變為黃色，用酶標儀在450nm波長下進行檢測，吸光值與樣品中(Digoxin)含量成反比，通過標準曲線計算樣品中(Digoxin)的含量。3試劑盒組成3.1預包被的(Digoxin)偶聯抗原的可拆酶標板：1塊（12孔×8條）。3.2(Digoxin)標準品：6瓶（1ml/瓶），含量分別是：0ug/L,0.01ug/L,0.03ug/L,0.15ug/L,0.45ug/L,1.35ug/L3.3抗(Digoxin)抗體酶結合物：1瓶（6ml）。3.4顯色液A：1瓶（6ml）。3.5顯色液B：1瓶（6ml）。3.6終止液：1瓶（6ml），2M硫酸。3.7樣本稀釋液：1瓶（10×,6ml），用于樣品稀釋用。3.8濃縮洗滌液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9說明書一份。4需要而未提供的材料4.1設備4.1.1波長450nm酶標儀。4.1.2粉碎機。4.1.3量筒。4.1.4振蕩器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相當的濾紙。4.1.7微量移液器。4.2試劑4.2.1去離子水或蒸餾水。4.2.2甲醇。5貯存5.1試劑盒貯存于2~8℃，切勿冷凍5.2未用完的微孔板應該密封干燥保存6注意事項6.1使用試劑盒前請仔細閱讀說明書。6.2不要使用過期試劑盒。6.3試劑盒使用前，將試劑恢復至室溫（25±2℃），建議至少回溫2小時。6.4標準品中含有(Digoxin)，使用時應特別注意，操作時應帶手套。6.5終止液中含有硫酸，使用時防止灼傷皮膚及腐蝕衣物。6.6不同標準品、樣品所用吸頭不能混用，否則會影響試驗結果。6.7不同批號試劑盒中的試劑不得混用；不同標準品、樣品所用吸頭不得混用，否則會影響實驗結果。6.8稀釋樣本時必須用本試劑盒中的樣本稀釋液，否則會影響實驗結果6.9混合試劑時應避免起泡。7工作液準備7.1(Digoxin)標準品溶液：0ug/L,0.01ug/L,0.03ug/L,0.15ug/L,0.45ug/L,1.35ug/L7.2濃縮洗滌液：用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用7.3樣本稀釋液：備用7.3顯色劑：已備用，避免光線直照7.4反應終止液：已備用8樣品處理程序（樣品在提取過程中，要嚴格按說明書操作，提取過程中應準確稀釋，否則會出現結果不準確，樣品應當保存在陰涼避光之處及冷藏保存）8.1取10g粉碎的樣品，加20ml70%甲醇溶液8.2QL振蕩3分鐘8.3用WhatmanNo1濾紙過濾8.4取100l處理后的樣品，加入400l樣本稀釋液8.5取50μl稀釋液進行分析（稀釋倍數10）動物組織前處理8.6準確稱取1±0.05g勻漿后的組織樣品到50ml的聚苯乙烯離心管中；加入3ml乙腈--丙酮提取溶液，2000rpm劇烈震蕩20s后4000r/min以上離心5min8.7取上清液0.8ml在50℃氮氣流下吹干8.8加入2mL1×樣品稀釋液Ⅰ,750rpm渦旋20s8.9取100ml用于分析飼料前處理方法8.10準確稱取1±0.05g粉碎飼料樣品到50ml的聚苯乙烯離心管中；加入4ml乙腈，1ml丙酮，2000rpm劇烈震蕩20s后4000r/min以上離心3min8.11取上清液0.7ml在50℃氮氣流下吹干8.12加入1mL1×樣品稀釋液Ⅰ,渦旋20s，取出100ml加到900ml1×樣品稀釋液Ⅰ，混勻后取100ml用于分析牛奶前處理方法8.13取1ml牛奶樣品到2ml離心管中；用1×樣品稀釋液Ⅱ稀釋30倍，混勻后取100ml用于分析奶粉前處理方法8.14準確稱取0.3g奶粉樣品到7ml的聚苯乙烯離心管中；加入2ml1×樣品稀釋液Ⅲ，2ml正己烷，震蕩混勻8.154000r/min以上離心5min，去除有機層和中間層，取下層溶液100ml到300ml1×樣品稀釋液Ⅲ8.16混勻后取100ml用于分析9酶免分析步驟9.1實驗須知9.1.1實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫（25±2℃），時間約2小時。回溫至室溫（25±2℃）后再取出微孔條，多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存注：一定保證回溫充分，否則影響檢測的極ng確度和準確度。9.1.2使用后請立即將試劑放回2~8℃保存9.1.3請不要改變分析程序9.1.4請使用極ng確的微量移液器9.1.5操作一旦開始，請不要中斷任何程序9.1.6ELISA結果的可重復性極大程度的取決于操作程序，請嚴格按照要求操作9.1.7為避免交叉污染，每個標準品和樣品均應使用不同的吸頭加樣9.1.8加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內表面9.2分析步驟9.2.1預先進行編號，標記B0、標準品和樣品的位置，推薦進行雙孔檢測9.2.2取所需數量的微孔（微孔條可拆），將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存9.2.3樣品稀釋液（10×）、濃縮洗滌液（20×）稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋)9.2.4在B0孔中加入50l0.0ug/L標準品溶液9.2.5在各標準孔中加入50μl的標準品溶液9.2.6在各樣品孔中加入50l樣品溶液9.2.7在所有孔中加入50l的抗(Digoxin)抗體酶結合物9.2.8輕輕晃動反應板幾秒鐘。9.337℃溫浴30min（溫浴過程中不時輕拍反應板，可以減少雙孔誤差）9.3.1甩掉孔中液體，用洗液洗滌微孔板5次，Z后一次應在吸水紙上拍打以完全除去孔中液體。9.4反應9.4.1洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50l顯色液A，再加50l顯色液B；輕微晃動反應板使之徹底混勻9.4.237℃溫浴10min9.4.3每孔中加入50l終止液，混勻9.4.4在450nm下檢測吸光度，結果在5min內讀取。10結果計算10.1定量分析10.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值（B）除以**個標準（0標準）的吸光度值（B0）再乘以1**%，即百分吸光度值。B標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值B00ug/L標準溶液的平均吸光度值10.1.2以(Digoxin)濃度的對數值為X軸，百分吸光度值為Y軸，繪制標準曲線圖。根據樣品百分吸光度值，可從曲線上得到對應點的橫坐標，即為(Digoxin)濃度的對數值，求得反對數即為測定液中(Digoxin)濃度C（ug/L）10.1.3由于樣品經過了預先稀釋，因此根據標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數。10.2半定量測定10.1.1目測半定量測定：首先選擇一個適當的標準液與樣品同運行，根據樣品與標準品吸光度值的高低比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。10.1.2儀器半定量測定：首先選擇一個適當的標準液與樣品同運行，根據樣品與標準品顏色深淺比較，判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。11特異性物質交叉反應(Digoxin)1**%12試劑盒參數本試劑盒檢測下限為0.01ug/LB0吸光度**值應大于1.0試劑盒吸光度板內誤差小于8％，板間誤差小于15％。用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80％。13標準曲線模式（僅供參考）試劑盒提供的標準曲線范圍為0.01ug/L~1.35ug/L。14分析限制本試劑盒檢測為陽性的樣品應該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。[詳細]

  2018-09-22 10:00

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• 膳食纖維檢測試劑盒

  膳食纖維檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-29 05:31

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• 乙醇檢測試劑盒

  訂貨號：10176290035產品名稱：乙醇檢測試劑盒（Ethanol）產品英文名稱：Ethanol包裝：Ca.33tests產品介紹：歡迎下載產品說明：Ethanol（用于檢測食品中的乙醇）[詳細]

  2024-10-02 18:27

  產品樣冊

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