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紙張水分測(cè)定儀國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
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本文由 上海科學(xué)儀器有限公司 整理匯編
2018-11-03 10:00 1174閱讀次數(shù)
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公司生產(chǎn)產(chǎn)品:氮吹儀、凱氏定氮儀、消解儀、紅外快速水分測(cè)定儀、鹵素快速水分測(cè)定儀、肉類水分測(cè)定儀、微量水分測(cè)定儀、卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀、糧食水分測(cè)定儀、便攜式水分測(cè)定儀、在線水分測(cè)定儀、固含量檢測(cè)儀、農(nóng)藥殘留檢測(cè)儀、獸藥殘留檢測(cè)儀、食品安全檢測(cè)儀
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紙張水分測(cè)定儀國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
- 公司生產(chǎn)產(chǎn)品:氮吹儀、凱氏定氮儀、消解儀、紅外快速水分測(cè)定儀、鹵素快速水分測(cè)定儀、肉類水分測(cè)定儀、微量水分測(cè)定儀、卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀、糧食水分測(cè)定儀、便攜式水分測(cè)定儀、在線水分測(cè)定儀、固含量檢測(cè)儀、農(nóng)藥殘留檢測(cè)儀、獸藥殘留檢測(cè)儀、食品安全檢測(cè)儀[詳細(xì)]
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2018-11-03 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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茶葉水分測(cè)定儀國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
- 本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1-2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T8304-2002?茶水分測(cè)定》。本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T8304-2002相比,主要技術(shù)變化如下:一一→原理中對(duì)水分測(cè)定的原理做了適當(dāng)補(bǔ)充;一一儀器與用具中增加了樣品容器、玻質(zhì)烘皿;一一重復(fù)性:兩次測(cè)定結(jié)果的差值,每100g樣品的水分應(yīng)不超過0.2g,修改為在重復(fù)條件下同一樣品獲得的測(cè)定結(jié)果的差值不得超過算術(shù)平均值的5%。本標(biāo)準(zhǔn)使用重新起草法修改采用ISO1573:1980?茶103°C時(shí)質(zhì)量損失的測(cè)定》。本標(biāo)準(zhǔn)與ISO1573:1980相比,主要技術(shù)性差異如下:一二修改采用ISO1573:1980作為本標(biāo)準(zhǔn)的**法;一一一增加120°C烘干法(快速法>作為本標(biāo)準(zhǔn)的第二法;一一在103°C±2°C恒重法的水分測(cè)定中將試樣烘干時(shí)間從6h修改為4h;-一重復(fù)性:兩次測(cè)定結(jié)果的差值,每100g樣品的水分應(yīng)不超過0.3g,修改為在重復(fù)條件下同一樣品獲得的測(cè)定結(jié)果的差值不得超過算術(shù)平均值的5%;一-刪除了ISO1573:1980的第9章實(shí)驗(yàn)報(bào)告;一-刪除了干燥過程中的注意事項(xiàng)。本標(biāo)準(zhǔn)還做了下列編輯性修改:一一刪除了ISO1573:1980的前言;一一-刪除了ISO1573:1980的引言。本標(biāo)準(zhǔn)由中華全國(guó)供銷合作總社提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)茶葉標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC339)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中華全國(guó)供銷合作總社杭州茶葉研究院、國(guó)家茶葉質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)ZX、廈門華祥苑茶業(yè)股份有限公司。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王瑾、周衛(wèi)龍、肖文華、沙海濤、王海斌、徐建峰、陸小磊。GB/T8304的歷次版本發(fā)布情況為:一一-GB/T8304-1987,GB/T8304-20020I[詳細(xì)]
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2018-11-03 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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紙張水分測(cè)量?jī)xSK-200中文說明書
- 紙張水分測(cè)量?jī)xSK-200中文說明書特點(diǎn)、用途SK-200紙張水分測(cè)量?jī)x可測(cè)量各種紙張、紙板、紙箱的水分,規(guī)格SK-200(通用規(guī)格)測(cè)定方式:直流電阻式表示方式:LCD液晶屏測(cè)定范圍:2.0-99.9%測(cè)量檔位:1~15水分補(bǔ)正:-5.0%~0~+5.0%電源:9V電池1節(jié)尺寸:80(W)×35(H)×150(D)mm重量:245克各部名稱3-1本體(1)電源開關(guān)鍵(ON/OFF)必須將需要使用的探頭安裝上,再打開電源開關(guān)。(2)DST種類選擇1~15個(gè)檔位可供選擇(3)ADJ水分補(bǔ)正范圍:-5.0%~0~+5.0%(4)TMP溫度補(bǔ)正溫度補(bǔ)正:-10℃~+90℃,每次變化5℃(5)LCD顯示部可顯示:測(cè)量的水分值、檔位修正、鎖定和水分補(bǔ)正。(6)探頭插座(7)電池蓋(本體內(nèi)側(cè)下部)電池安裝部位。(8)傳感器插頭[詳細(xì)]
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2018-10-10 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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DRK112針插數(shù)字式紙張水分儀
- DRK112針插數(shù)字式紙張水分儀[詳細(xì)]
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2021-12-10 13:37
應(yīng)用文章
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石油產(chǎn)品酸值測(cè)定儀國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
- 石油產(chǎn)品酸值測(cè)定儀國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)[詳細(xì)]
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2024-09-13 23:04
其它
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國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) GB/T 18186-2000 釀造醬油(醬油固含量測(cè)定儀)
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1.范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了釀造醬油的定義、產(chǎn)品分類、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則和標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存的要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用予第3章所指的釀造醬油.2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文,本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)Zxin版本的可能性.GB/T601-1988化學(xué)試劑滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備GB2715-1981糧食衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB27171996醬油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)’GB2760-1996食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB4789.22-1994食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗(yàn)調(diào)味品檢驗(yàn)GB/T5009.39-1996醬油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法GB5461-2000食用鹽GB5749-1985生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T6682-1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB7718-1994食品標(biāo)簽通用標(biāo)準(zhǔn)視頻:深圳冠亞-火鍋蘸料水分測(cè)定儀全過程視頻3定義本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義.釀造醬油fermentedsaysauce以大豆和/或脫脂大豆、小麥和/或麩皮為原料,經(jīng)微生物發(fā)酵制成的具有特殊色、香、味的液體調(diào)味品。.4產(chǎn)品分類按發(fā)酵工藝分為兩類。4-1高鹽稀態(tài)發(fā)酵醬油(含固稀發(fā)酵醬油)以大豆和/或脫脂大豆、小麥和/或小麥粉為原料,經(jīng)蒸煮、曲霉菌制曲后與鹽水混合成稀孽,再經(jīng)發(fā)酵制成的醬油。4-2低鹽固態(tài)發(fā)酵醬油以脫脂大豆及麥麩為原料,經(jīng)蒸煮、曲霉菌制曲后與鹽水混合成固態(tài)醬醅,再經(jīng)發(fā)酵制成的醬油.5技術(shù)要求。5.1主要原料和輔料5.11大豆、脫脂大豆、小麥、小麥粉、麩皮.應(yīng)符合GB2715的規(guī)定.5.1.2釀造用水一應(yīng)符合GB5749的規(guī)定.5.1.3食用鹽:應(yīng)符合GB5461的規(guī)定。5.1.4食品添加劑:應(yīng)選用GB2760中允許使用的食品添加荊,還應(yīng)符合相應(yīng)的食品添加劑的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。5.2感官特性.應(yīng)符合表1的規(guī)定。表l要求項(xiàng)目高鹽稀態(tài)發(fā)酵醬油(合同稀發(fā)醇醬油)低鹽固態(tài)發(fā)酵醬油特級(jí)一級(jí)二級(jí)三級(jí)特級(jí)一級(jí)二級(jí)三級(jí)色澤紅褐色或淺紅褐色,色澤鮮艷,有光澤紅褐色或淺紅褐色鮮艷的深紅褐色,有光澤紅褐色或棕褐色,有光澤紅褐色或棕褐色橡褐色香氣濃郁的醬香及酣香氣較濃的醬香及酮香氣有醬香及瞎香氣醬香濃郁,無不良?xì)馕夺u香較濃,無不良?xì)馕队嗅u香,無不良?xì)馕段⒂嗅u番,無不良?xì)馕蹲涛段鄂r美、醇厚、鮮、成、甜適口.味鮮,咸、甜適口鮮成適口味鮮美,醇厚,成味適口味鮮美,戚味適口味較鮮,成味適口鮮成適口體態(tài)澄清5.3理化指標(biāo)5.3.1可溶性無鹽固形物、全氮、氨基酸態(tài)氮應(yīng)符合表2的規(guī)定。表2指標(biāo)項(xiàng)目高鹽稀態(tài)發(fā)酵醬油(合同稀發(fā)酵醬油)低鹽固態(tài)發(fā)醇醬油特級(jí)一級(jí)二級(jí)三級(jí)特級(jí)一級(jí)二級(jí)三級(jí)可溶性無鹽圖形物,g/100mL≥15.oo13.0010.oo8.0020.oo18,0015.0010.∞全氰(以氮計(jì)).g/100mL≥:1501.301.000.701.601.401.200.80氨基酸態(tài)氮(以氰計(jì)).g/lOOmL≥0.800.700550.400800.70O.600.405.3.2銨鹽銨鹽的含量不得超過氨基酸態(tài)氮含量的30%.5.4衛(wèi)生指標(biāo)應(yīng)符合GB2717的規(guī)定.6試驗(yàn)方法所用試劑均為分析純;實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合GB/T6682中三級(jí)水規(guī)格.6.1感官特性按GB/T5009.39-1996第3章檢驗(yàn).6.2可溶性無鹽固形物樣品中可溶性無鹽固形物的含量按式(1)計(jì)算:X=X-X式中:X-樣品中可溶性無鹽固形物的含量,g/100mL;XZ-樣品中可溶性總固形物的含量,g/100mL,Xl-樣品中氯化鈉的含量,g/100mL。6.2.1可溶性總固形物的測(cè)定6.2.1.1儀器a)分析天平:感量0.1mg;b)電熱恒溫干燥箱;c)移液管;d)稱量瓶;25mm.6.2.1.2試液的制備將樣品充分振搖后.用干濾紙濾入干燥的250mL錐形瓶中備用。6.2.1.3分析步驟吸取試液(6.2.1.2)10.00mL于100mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻.吸取上述稀釋液5.00mL置于已烘至恒重的稱量瓶中,移入(103士2)℃電熱恒溫干燥箱中,將瓶蓋斜置于瓶邊.4h后,將瓶蓋蓋好,取出,移入干燥箱內(nèi),冷卻至室溫(約需o.5h),稱量.再烘0.5h.冷卻,稱量,直至兩次稱量差不超過1mg,即為恒重。6.2.1.4計(jì)算。樣品中可溶性總固形物的含量按式(2)計(jì)算:X=×100式中:而樣品中可溶性總固形物的含量.g/100mLm-恒重后可溶性總固形物和稱量瓶的質(zhì)量,gm-稱量瓶的質(zhì)量,g。6.2.1.5允許差同一樣品平行試驗(yàn)的測(cè)定差不得超過0.30g/100mL.6..2.2氯化鈉的測(cè)定6.2.2-1儀器微量滴定管.6.2.2.2試劑o.1moL/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:按GB/T601規(guī)定的方法配制和標(biāo)定.鉻酸鉀溶液(50g/L):稱取5g鉻酸鉀,用少量水溶解后定容至100mL。6.2.2.3‘分析步驟吸取2.0mL的稀釋液(吸取5.0mL樣品.置于200mL容量瓶中,加水至刻度,搖勻)于250mL錐形瓶中,加100mL水及1mL鉻酸鉀溶液,混勻.在白色瓷磚的背景下用o.1moL/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至初顯桔紅色,同時(shí)做空白試驗(yàn).6.2.2.4計(jì)算樣品中氯化鈉的含量按式(3)計(jì)算:X=。。。。。。。。。。。。。。。(3)式中:Xl-樣品中氯化鈉的含量,g/100mL;V-滴定樣品稀釋液消耗o.1moL/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;v。空白試驗(yàn)消耗0.1mol/L硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mLc,-硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,moL/Lo.0585-1-00mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(AgN03)=1.000mol/l.]相當(dāng)于氯化鈉的質(zhì)量,g.6.2.2.5允許差同一樣品平行試驗(yàn)的測(cè)定差不得超過0.10g/100mL.6.3全氮6.3。1儀器a)凱氏燒瓶500mL;b)冷凝器c)電熱恒溫干燥箱d)氮球;.e)分析天平:感量o.1mg,f)酸式滴定管,25mLg)移液管。6.3.2試劑a)混合指示液:1份o.2%甲基紅乙醇溶液與5份o.2%溴鉀酚綠乙醇溶液配合;b)混合試劑:3份硫酸銅與50份硫酸鉀混合”c)硫酸:95%~98%d)2%硼酸溶液:稱取2g硼酸,加水溶解定容至100mL;e)鋅粒lf)40%氫氧化鈉溶液;稱取40g氫氧化鈉,溶于60mL水中g(shù))0.1mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液t按GB/T601規(guī)定的方法配制和標(biāo)定.6.3.3分析步驟’吸取試樣2.00mL于干燥的凱氏燒瓶中,加入4g硫酸銅一硫酸鉀混合試劑、10mL硫酸,在通風(fēng)櫥內(nèi)加熱(燒瓶口放一個(gè)小漏斗,將燒瓶45斜置于電爐上).待內(nèi)容物全部炭化、泡沫完全停止后,保持瓶?jī)?nèi)溶液微沸。至炭粒全部消失,消化液呈澄清的淺綠色,繼續(xù)加熱15min.取下,冷卻至室溫。緩慢加水120mL.將冷凝管下端的導(dǎo)管浸入盛有30mL2%硼酸溶液及2~3滴混合指示液的錐形瓶的液面下。沿凱氏燒瓶瓶壁緩慢加入40mL40%氫氧化鈉溶液、2粒鋅粒,迅速連接蒸餾裝置(整個(gè)裝置應(yīng)嚴(yán)密不漏氣),接通冷凝水,振搖凱氏燒瓶,加熱蒸餾至餾出液約120mL.降低錐形瓶的位置,使冷凝管下端離開液面,再蒸餾lmin,停止加熱.用少量水沖洗冷凝管下端的外部,取下錐形瓶.用0.1mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定收集液至紫紅色為終點(diǎn)。記錄消耗o.1mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的毫升數(shù)。同時(shí)做空白試驗(yàn).6.3.4計(jì)算樣品中全氮的含量按式(4)計(jì)算:X=式中:X樣品中全氮的含量(以氮計(jì)),g/100mLV滴定樣品消耗0.1mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mLV-空白試驗(yàn)消耗o.1mol/L鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積.mLC2-鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度,mol/L;0.014-1.00mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(HCI)=1.000mol/L]相當(dāng)于氮的質(zhì)量,g.6.3.5允許差同一樣品平行試驗(yàn)的測(cè)定差不得超過0.03g/100mL。6.4氨基酸態(tài)氮6.4-1儀器a)酸度計(jì):附磁力攪拌器;b)堿式滴定管:25mLc)移液管。6.4.2試劑a)甲醛溶液:37%~40%b)o.05mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,按GB/T601規(guī)定的方法配制和標(biāo)定.6.4.3分析步驟吸取5.OmL樣品,置于100mL容量瓶中,加水至刻度,混勻后吸取20.omL,置于200mL燒杯中,加60mL水,開動(dòng)磁力攪拌器,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(NaOH)=0.05mol/L滴定至酸度汁指示pH=8.2[記下消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.05mol/L)的毫升數(shù),可計(jì)算總酸含量.加入10.0mL甲醛溶液,混勻.再用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.osmoi/L)繼續(xù)滴定至pH=9.2.記下消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.05mol/L)的毫升數(shù),同時(shí)取80mL水,先用氫氧化鈉溶液(0.05mol/L)調(diào)節(jié)pH為8.2,再加入10.0mL甲醛溶液,用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.05mol/L)滴定至pH-9.2,同時(shí)做試劑空白試驗(yàn).6.44計(jì)算樣品中氨基酸態(tài)氮的含量按式(5)計(jì)算。’X=…………………………(5)式中:X-樣品中氧基酸態(tài)氮的含量(以氮計(jì)),g/100mL:V滴定樣品稀釋液消耗0.05mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mLV空白試驗(yàn)消耗0.05mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mLV樣品稀釋液取用量.mLC-氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度,mol/L,0.014-1.00mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相當(dāng)于氮的質(zhì)量,g.6.4.5允許差.同一樣品平行試驗(yàn)的測(cè)定差不得超過0.03g/100mL.6.5衛(wèi)生指標(biāo)和銨鹽分別按GB4789.22和GB/T5009.39檢驗(yàn).7檢驗(yàn)規(guī)則7.1交收檢驗(yàn)’交收檢驗(yàn)項(xiàng)目包括:感官特性、可溶性無鹽固形物、全氮、氨基酸態(tài)氮、銨鹽、微生物(菌落總數(shù)、大腸菌群).7.2型式檢驗(yàn)型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括:技術(shù)要求中的全部項(xiàng)目.型式檢驗(yàn)每半年進(jìn)行一次,有下列情況之一時(shí).亦應(yīng)進(jìn)行一a)更改主要原料b)更改關(guān)鍵工藝;c)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出要求時(shí).7.3組批同一天生產(chǎn)的同一品種產(chǎn)品為一批.7.4抽樣從每批產(chǎn)品的不同部位隨機(jī)抽取6瓶(袋).分別做感官特性、理化、衛(wèi)生檢驗(yàn),留樣。7.5判定規(guī)則7.5.1交收檢驗(yàn)項(xiàng)目或型式檢驗(yàn)項(xiàng)目全部符合本標(biāo)準(zhǔn)判為合格品。7.5.2交收檢驗(yàn)項(xiàng)目或型式檢驗(yàn)項(xiàng)目如有一項(xiàng)不符合本標(biāo)準(zhǔn),可以加倍抽樣復(fù)驗(yàn)。復(fù)驗(yàn)后如仍不符合本標(biāo)準(zhǔn),判為不合格品。8標(biāo)簽8-1標(biāo)簽的標(biāo)注內(nèi)容應(yīng)符合GB7718的規(guī)定。產(chǎn)品名稱應(yīng)標(biāo)明“釀造醬油掃,還應(yīng)標(biāo)明氨基酸態(tài)氮的含量、質(zhì)量等級(jí)、用于“佐餐和/或烹調(diào)”.8.2執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)注方法:高鹽稀態(tài)發(fā)酵醬油標(biāo)為。GB18186-2000高鹽稀態(tài)”I低鹽固態(tài)發(fā)酵醬油標(biāo)為“GB18186-2000低鹽固態(tài)一.9包裝包裝材料和容器應(yīng)符合相應(yīng)的國(guó)家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn).10運(yùn)輸產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中應(yīng)輕拿輕放,防止日曬雨淋。運(yùn)輸工具應(yīng)清潔衛(wèi)生,不得與有毒、有污染的物品混運(yùn)。11貯存11.1產(chǎn)品應(yīng)貯存在陰涼、干燥、通風(fēng)的專用倉(cāng)庫(kù)內(nèi).11.2瓶裝產(chǎn)品的保質(zhì)期不應(yīng)低于12個(gè)月I袋裝產(chǎn)品的保質(zhì)期不應(yīng)低于6個(gè)月。GB18186-2000(釀造醬油>第1號(hào)修改單本修改單業(yè)經(jīng)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疲總局于2001年7月4日以質(zhì)栓辦標(biāo)函[2001]028號(hào)文批準(zhǔn),自發(fā)布之日起實(shí)施。a.5.3.2條采用新條文:“5.3.2銨鹽鉸鹽(以氮計(jì))的含量不得超過氨基酸態(tài)氮含量的30%.b.6.2.1.3條第四行中更改文字:“移入干燥箱內(nèi)”更改為“移人干燥器內(nèi)”.c.6.5條采用新條文:“6.5衛(wèi)生指標(biāo)和銨鹽按GB4789.22和GB/T5009.39檢驗(yàn).GB/T5009.39銨鹽含量計(jì)算公式中的0.017改為0.014。”GB18186-2000<:釀造醬油>第2號(hào)修改單本修改單經(jīng)ZG國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)于2002年1月31日以國(guó)標(biāo)委農(nóng)輕函【2002】5號(hào)文批準(zhǔn),自2002年1月31日起實(shí)施。a第8章采用新條文:8標(biāo)簽標(biāo)簽的標(biāo)注內(nèi)容應(yīng)符合GB7718的規(guī)定.產(chǎn)品名稱應(yīng)標(biāo)明“釀造醬油”還應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)品類別、氨基酸態(tài)氮的含量、質(zhì)量等級(jí)、用于“佐餐和/或烹調(diào)”。[詳細(xì)]
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中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GJB150A-2009
- 中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GJB150A-2009GJB150A-2009代替GJB150-1986以下標(biāo)準(zhǔn)可以在北京利輝網(wǎng)站免費(fèi)下載:GJB150.1A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第1部分:通用要求(代替GJB150.1-86)GJB150.2A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第2部分:低氣壓(高度)試驗(yàn)(代替GJB150.2-86)GJB150.3A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法GJB150.4A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法GJB150.-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法GJB150.7A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第7部分:太陽(yáng)輻射試驗(yàn)(代替GJB150.7-86)GJB150.8A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第8部分:淋雨試驗(yàn)(代替GJB150.8-86)GJB150.9A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第9部分:濕熱試驗(yàn)(代替GJB150.9-86)GJB150.10A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第GJB150.11A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第11部分鹽霧試驗(yàn)(代替GJB150.11-86)GJB150.12A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第12部分:砂塵試驗(yàn)(代替GJB150.12-86)GJB150.13A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第GJB150.14A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第14部分:浸漬試驗(yàn)(代替GJB150.14-86)GJB150.1-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法GJB150.16A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第16部分振動(dòng)試驗(yàn)(代替GJB150.16-86)GJB150.17A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第17部分:噪聲試驗(yàn)(代替GJB150.17-86)GJB150.18A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法GJB150.20A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第20部分:炮擊振動(dòng)試驗(yàn)(代替GJB150.20-86)GJB150.21A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第21部分:風(fēng)壓試驗(yàn)(代替GJB150.21-87)GJB150.22A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第22部分:積冰/凍雨試驗(yàn)(代替GJB150.22-87)GJB150.23A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第23部分:傾斜和搖擺試驗(yàn)(代替GJB150.23-91)GJB150.24A-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法GJB150.2-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境實(shí)驗(yàn)方法GJB150.26-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第GJB150.27-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境實(shí)驗(yàn)方法GJB150.28-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法GJB150.29-2009裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法第29部分:彈道沖擊試驗(yàn)[詳細(xì)]
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2018-09-19 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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原棉水分測(cè)定儀國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
- 原棉水分測(cè)定儀、紅外線水分檢測(cè)儀技術(shù)參數(shù):1、水分測(cè)定范圍:0.01-1**%2、水分含量可讀性:0.01%3、稱重范圍:0-60g4、傳感器精度:0.01g5、稱重傳感器:德國(guó)HBM傳感器6、加熱溫度范圍:起始-205℃7、加熱源:紅外線環(huán)形燈8、顯示參數(shù):%水分,時(shí)間,溫度,重量9、原棉水分測(cè)定儀、紅外線水分檢測(cè)儀通訊接口:標(biāo)配RS232通訊接口-方便連接打印機(jī)、電腦和其他外圍設(shè)備、符合FDA/HACCP格式要求10、電源:220V±10%/110V±10%(可選)11、頻率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可選)12、秤盤尺寸(mm)直徑110http://www.csy17。。com/pro350.html[詳細(xì)]
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2018-11-03 10:00
產(chǎn)品樣冊(cè)
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