本文由 耐尼恩技術(shù)（北京）有限公司 整理匯編

2021-09-01 13:51 901閱讀次數(shù)

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• 下一級(jí)毒性篩選: 從單一通道到整體細(xì)胞行為

  許多先導(dǎo)化合物在后期階段失效藥物的開發(fā)過程主要由對(duì)肝臟、心臟或其他器官。因此,設(shè)備早期檢測(cè)可能的細(xì)胞毒性對(duì)發(fā)展過程的高度評(píng)價(jià)要求。特別是離子通道是一類重要的藥物靶點(diǎn)用于體外藥理學(xué)分析。 高通量篩選(HTS)分析作為自動(dòng)電生理貼片鉗位和阻抗分析允許用于測(cè)定a的藥物作用全細(xì)胞水平，人工雙細(xì)胞水平為。提供一個(gè)健壯的環(huán)境評(píng)估單個(gè)離子通道分子。我們?cè)诖藞?bào)告心肌細(xì)胞96a系統(tǒng)提供電氣的組合阻抗譜(EIS)以及a的電場(chǎng)電位(EFP)讀數(shù)不同細(xì)胞的網(wǎng)絡(luò)，比如iPS心肌細(xì)胞或肝細(xì)胞樣細(xì)胞毒性作用是什么利用參照化合物，如多非利特(對(duì)iPS心肌細(xì)胞)或撲熱息痛(對(duì)肝細(xì)胞樣細(xì)胞)。此外，我們提出了溫度依賴的激活或失活不同瞬時(shí)受體電位(TRP) 通道采用平面貼片夾緊我們的HTS平臺(tái)和SyncroPatch 384PE以及單通道級(jí)別的ZG分辨率在我們Z近推出的OM裝置上。[詳細(xì)]

  2021-09-01 13:51

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• 從G418篩選，轉(zhuǎn)染到單克隆化的總結(jié)

  從G418篩選，轉(zhuǎn)染到單克隆化的總結(jié)[詳細(xì)]

  2016-03-28 00:00

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• 從灰塵到美酒

  從灰塵到美酒[詳細(xì)]

  2024-09-23 05:37

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• 高通量篩選神經(jīng)毒性

  神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)許多毒性化合物以及自然環(huán)境中生成的有害物質(zhì)非常敏感。在疾病發(fā)生過程中，神經(jīng)毒性可以對(duì)大腦或者外周神經(jīng)系統(tǒng)造成短暫或持續(xù)性的損傷，例如脊髓損傷，中風(fēng)，創(chuàng)傷性腦損傷等。同時(shí)這種神經(jīng)毒性也是造成很多神經(jīng)退行性疾病諸如阿爾茲海默和帕金森的主要誘因。 誘導(dǎo)人多功能干細(xì)胞的高通量成像技術(shù)可以用于篩查候選藥物或者環(huán)境污染物的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)，保護(hù)功能或者神經(jīng)毒性大小。本篇說明會(huì)闡述如何結(jié)合 iPSCs，分子儀器和軟件自動(dòng)對(duì)誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞進(jìn)行終點(diǎn)法及活細(xì)胞的神經(jīng)毒性篩選。[詳細(xì)]

  2024-09-15 05:13

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• 農(nóng)藥殘留...從凈化到分析

  農(nóng)藥殘留...從凈化到分析[詳細(xì)]

  2006-06-25 00:00

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• 天然橡膠-從工業(yè)到農(nóng)業(yè)

  天然橡膠-從工業(yè)到農(nóng)業(yè)[詳細(xì)]

  2009-06-08 00:00

  標(biāo)準(zhǔn)

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• GAXT單一檢測(cè)儀ABS船級(jí)認(rèn)證

  GAXT單一檢測(cè)儀ABS船級(jí)認(rèn)證[詳細(xì)]

  2018-09-26 10:00

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• 冶金從實(shí)驗(yàn)室到在線全方位解決方案

  冶金從實(shí)驗(yàn)室到在線全方位解決方案[詳細(xì)]

  2013-09-04 00:00

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• 幽門螺旋菌感染-從診斷到ZL

  [詳細(xì)]

  2024-09-27 11:03

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• 產(chǎn)品應(yīng)用（3）高通量篩選神經(jīng)毒性

  神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)許多毒性化合物以及自然環(huán)境中生成的有害物質(zhì)非常敏感。在疾病發(fā)生過程中，神經(jīng)毒性可以對(duì)大腦或者外周神經(jīng)系統(tǒng)造成短暫或持續(xù)性的損傷，例如脊髓損傷，中風(fēng)，創(chuàng)傷性腦損傷等。同時(shí)這種神經(jīng)毒性也是造成很多神經(jīng)退行性疾病諸如阿爾茲海默和帕金森的主要誘因。[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:44

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• 預(yù)測(cè)細(xì)胞毒性新方法

  在體外快速的、GX的、可靠的早期預(yù)測(cè)毒性對(duì)藥物研發(fā)、減少藥物臨床試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)至關(guān)重要。利用現(xiàn)代生命科學(xué)的新進(jìn)展，建立和應(yīng)用新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)和毒理學(xué)機(jī)制研究的新技術(shù)、新方法和新模型成為當(dāng)今國(guó)際新藥研發(fā)的新趨勢(shì)。[詳細(xì)]

  2021-02-19 13:57

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• 高密度無支架培養(yǎng)的3D細(xì)胞球高通量篩選應(yīng)用于腫瘤毒性研究

  針對(duì)3D 細(xì)胞球培養(yǎng)，已經(jīng)開發(fā)了各種各樣的技術(shù)。原則上，這些方法使用細(xì)胞附著抵抗表面或物理力量來促進(jìn)細(xì)胞與細(xì)胞的相互作用。[詳細(xì)]

  2021-02-20 09:58

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• 高密度無支架培養(yǎng)的 3D 細(xì)胞球高通量篩選應(yīng)用于腫瘤毒性研究

  高密度無支架培養(yǎng)的 3D 細(xì)胞球高通量篩選應(yīng)用于腫瘤毒性研究[詳細(xì)]

  2022-04-29 15:49

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• 從自來水到超純水：有機(jī)污染物的跟蹤 (RD005)

  從自來水到超純水：有機(jī)污染物的跟蹤 (RD005)[詳細(xì)]

  2005-06-27 00:00

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• FTIR talk‘問答集’-從紅外光譜中了解到什么?

  FTIR talk‘問答集’-從紅外光譜中了解到什么?[詳細(xì)]

  2008-03-05 00:00

  期刊論文

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• 從分析到半制備的簡(jiǎn)單無縫放大

  應(yīng)用Lanbo蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)從分析到半制備的簡(jiǎn)單無縫放大一般地，由分析型液相轉(zhuǎn)為制備型液相，其色譜系統(tǒng)需作若干調(diào)整，除更換色譜柱以外，還要求色譜泵擁有更高的流速，要求系統(tǒng)耐壓性能以及進(jìn)樣量。蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)，在只需更換色譜柱的條件下，即可滿足分析與半制備的雙重需求，憑借其優(yōu)異的性能及超高性價(jià)比成為有機(jī)合成、藥物分析與開發(fā)、及天然產(chǎn)物研究領(lǐng)域的理想工具。無論是哪種級(jí)別的制備色譜，其目的都是從混合物中獲得純物質(zhì)，而不是分析出混合物中一個(gè)（或者幾個(gè)）純物質(zhì)的含量。當(dāng)某物質(zhì)分離的分析方法被開發(fā)出來至放大到半制備級(jí)別，通常需要從儀器配置及方法上都做更改。蘭博二元一體分析兼半制備免去了更改儀器配置的麻煩，只需從方法上進(jìn)行調(diào)整。在分析液相中色譜柱的典型進(jìn)樣量是微克級(jí)，甚至更低。樣品量和固定相之比有的甚至小于1:10000，進(jìn)樣體積一般來說都大大小于色譜柱體積（小于1:100）。在這種條件下，會(huì)達(dá)到很好的分離效果，峰形尖銳并且很對(duì)稱。分析系統(tǒng)放大到半制備型色譜分離系統(tǒng)，意味著使用直徑更大的制備柱、更高的流速和增加進(jìn)樣量。放大后的流速、進(jìn)樣量，可以通過線性放大系數(shù)計(jì)算公式獲得理論值，通常按照理論值操作，峰形基本尖銳且對(duì)稱，但會(huì)因制備柱的裝填、樣品溶解度的大小、拖尾程度而相較于分析色譜流出曲線而有所變化。線性放大系數(shù)為制備柱與分析柱橫截面積的比例，即色譜柱內(nèi)半徑的平方之比，公式如下：當(dāng)柱長(zhǎng)、填料類型及粒徑、樣品濃度和運(yùn)行時(shí)間保持不變時(shí)，制備的流速及上樣體積按照系數(shù)擴(kuò)大。當(dāng)柱長(zhǎng)增加時(shí)，可適當(dāng)增加上樣量；當(dāng)填料內(nèi)徑變化，則也需要考慮其因變化引起的柱效降低等因素，再做方法的調(diào)整。總結(jié)以上，從分析色譜放大為制備色譜的過程如下：在分析柱上優(yōu)化分離條件，檢測(cè)樣品在流動(dòng)相中的溶解性；流速及上樣體積按照線性放大系數(shù)放大至制備系統(tǒng)，其它參數(shù)保持恒定；執(zhí)行制備過程。從經(jīng)濟(jì)上來說，制備色譜要爭(zhēng)取少用填料，少用溶劑，盡可能多的得到產(chǎn)品。為了加快分離的時(shí)間與提高分離的效率，通常會(huì)采取柱超載進(jìn)樣，在收集餾分時(shí)只收集高濃度對(duì)應(yīng)的流出液。進(jìn)樣量的提升，可以通過提高樣品濃度（若溶解度允許），或增加進(jìn)樣體積。然而，當(dāng)色譜柱上的樣品負(fù)載加大的時(shí)候，往往導(dǎo)致柱效急劇下降，造成嚴(yán)重的峰形扭曲而得不到純的產(chǎn)品。要解決容量與柱子效果之間的矛盾，對(duì)重現(xiàn)性也要考慮。因此，在確定制備條件時(shí)，一方面需要了解進(jìn)樣量逐步增大對(duì)峰形的影響；另一方面，當(dāng)合適的進(jìn)樣量被選定后，必要時(shí)需要對(duì)流動(dòng)相的配比進(jìn)行微調(diào)。要達(dá)到令人滿意的收集效果就需要在保證制備色譜峰重現(xiàn)性良好、分離度合適的前提下執(zhí)行嚴(yán)密的餾分收集。必要的時(shí)候，還需要將接收出來的樣品溶液進(jìn)行處理后，采取二次制備分離。二次制備的條件確立同樣也需要從分析系統(tǒng)的優(yōu)化到放大至制備系統(tǒng)這一過程。蘭博二元一體分析兼半制備系統(tǒng)能夠輕松實(shí)現(xiàn)從分析到半制備的簡(jiǎn)單無縫放大，GX滿足各類有機(jī)合成、藥物分析與開發(fā)、及天然產(chǎn)物的精細(xì)化分離提取需求。[詳細(xì)]

  2018-08-14 10:00

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• 采礦及勘探 - 從初期勘探到選礦的解決方案

  采礦及勘探 - 從初期勘探到選礦的解決方案[詳細(xì)]

  2015-07-16 00:00

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• 密封完整性測(cè)試（CCIT）-從法規(guī)到生產(chǎn)(中)方法選擇

  化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求（征求意見稿）中，穩(wěn)定性研究技術(shù)要求中提到：“穩(wěn)定性考察初期和末期進(jìn)行無菌檢查，其它時(shí)間點(diǎn)可采用容器密封性替代。[詳細(xì)]

  2023-06-16 09:56

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• 科研級(jí)八通道全自動(dòng)膜片鉗系統(tǒng)

  Patchliner是一款多功能且強(qiáng)大的膜片鉗系統(tǒng)，是基礎(chǔ)研究與離子通道生物物理學(xué)與通道活動(dòng)機(jī)制研究的理想工具。[詳細(xì)]

  2024-09-21 19:00

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• CCK-8|細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性試劑盒|參數(shù)說明

  CCK-8|細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性試劑盒相關(guān)資料產(chǎn)品簡(jiǎn)介：CellCountingKit-8（CCK-8試劑盒）是由同仁化學(xué)研究所（Do極ndo）開發(fā)的檢測(cè)細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性的試劑盒，為MTT法的替代方法，試劑盒中采用自己開發(fā)的水溶性四唑鹽-WST-8，在美國(guó)，歐洲等國(guó)家地區(qū)均持有ZL，同仁化學(xué)研究所于2006年在ZG獲得了WST-8的注冊(cè)商標(biāo)。CCK-8法與普通的MTT法相比，具有顯著特點(diǎn)：★靈敏度高，數(shù)據(jù)可靠，重現(xiàn)性好★操作簡(jiǎn)便，省時(shí)省力★水溶性，不需要換液，尤其適合于懸浮細(xì)胞★無需放射性同位素和有機(jī)溶劑，對(duì)細(xì)胞毒性低★為1瓶溶液，毋需預(yù)制，即開即用★適合于高通量藥物篩選CCK-8用途：藥物篩選、細(xì)胞增殖測(cè)定、細(xì)胞毒性測(cè)定、腫瘤藥敏試驗(yàn)CCK-8試劑盒在國(guó)內(nèi)知名科研院所、ZD大學(xué)、三甲醫(yī)院被廣泛應(yīng)用，國(guó)際認(rèn)可度高，使用CCK-8發(fā)表的中外文獻(xiàn)達(dá)600多篇，其中截止08年底SCI影響因子IF＞10分的論文有37篇，Z高IF26.5分[HeterozygositywithrespecttoZfp148causescompletelossoffetalgermcellsduringmouseembryogenesis,NatureGenetics33,172-176（01Feb2003）]CCK-8試劑與MTT等方法靈敏度比較CCK-8試劑盒特價(jià)促銷CCK-8試劑盒特價(jià)促銷專業(yè)生化試劑生產(chǎn)商|專業(yè)分子試劑供應(yīng)商特價(jià)850【021-54100800】產(chǎn)品明細(xì)：CCK-8試劑盒利用了同仁化學(xué)研究所（Do極ndo）開發(fā)的四唑鹽WST-8（2-（2-甲氧基-4-硝苯基）-3-（4-硝苯基）-5-（2,4-二磺基苯）-2H-四唑單鈉鹽），它在電子載體1-MethoxyPMS存在的情況下能夠被還原成水溶性的甲染料。CCK-8溶液可以直接加入到細(xì)胞樣品中；不需要預(yù)配各種成分。CCK-8法是用于測(cè)定細(xì)胞增殖或細(xì)胞毒性試驗(yàn)中活細(xì)胞數(shù)目的一種高靈敏度，無放射性的比色檢測(cè)法。CCK-8被細(xì)胞內(nèi)脫氫酶生物還原后生成的橙色甲染料能夠溶解在組織培養(yǎng)基中，生成的甲量與活細(xì)胞數(shù)量成正比。WST-8法檢測(cè)細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)的靈敏度比其它四唑鹽如MTT,XTT,MTS或WST-1高。由于CCK-8溶液相當(dāng)穩(wěn)定，并且對(duì)細(xì)胞沒有毒性，因此可以長(zhǎng)時(shí)間孵育。CCK-8檢測(cè)步驟1.向各孔中加入100μl細(xì)胞懸液。a）2.在37℃下預(yù)孵育培養(yǎng)板。b）3.向各孔中加入各濃度的待測(cè)溶液c）10μl。4.37℃下孵育。5.向各孔中加入10μl的CCK-8溶液d）。6.37℃下孵育1-4小時(shí)。e）7.測(cè)定450nm處的OD值。a）使用適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基制備50,000-100,000個(gè)/ml的細(xì)胞懸液。b）建議使用CO2培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)。c）使用培養(yǎng)基或PBS來制備溶液。d）如果待測(cè)溶液有還原性，測(cè)定不含細(xì)胞，但含有CCK-8的待測(cè)溶液在450nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入CCK-8，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的100μl培養(yǎng)基和10μlCCK-8進(jìn)行檢測(cè)。e）白細(xì)胞可能需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。CCK-8試劑盒特價(jià)促銷CCK-8試劑盒特價(jià)促銷專業(yè)生化試劑生產(chǎn)商專業(yè)分子試劑供應(yīng)商特價(jià)【021-54100800】?jī)?yōu)質(zhì)試劑！質(zhì)量放心！價(jià)格Zdi!為ZG生物產(chǎn)業(yè)做貢獻(xiàn)歡迎新老客戶咨詢[詳細(xì)]

  2018-09-02 10:00

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