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2024-09-14 10:15 596閱讀次數

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• IBA無殘留標記特異性血細胞分選試劑盒

  IBA無殘留標記特異性血細胞分選試劑盒[詳細]

  2024-09-14 10:15

  其它

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• 特價植物3-吲哚乙酸（IBA）ELISA試劑盒

  特價植物3-吲哚乙酸（IBA）ELISA試劑盒[詳細]

  2015-03-02 00:00

  應用文章

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• 別藻藍蛋白標記試劑盒

  別藻藍蛋白標記試劑盒Lightning-Linkisaonestepantibodylabe領kit,requiringjust30secondshands-ontime.Theantibodyiscovalentlybondedtothelabelinadirectionalandcontrolledprocessatnear-neutral.Allophycocyaninisalarge105kDafluorescentphycobiliproteincommonlyusedinFACSanalysis.Itabsorbsat650nmandemitsat662nm.[詳細]

  2024-09-29 00:10

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• 辣根過氧化物酶標記試劑盒

  辣根過氧化物酶標記試劑盒Immunohistochemistryexperiments-stillexperiencinghiackgroundasaresultofsecondaryantibodies?Whybothergodirect!LinkyourprimaryantibodieswithHRPusingLightning-LinktheWorld’seasiesttouseantibodylabe領kit,whichrequiresonly30secondshands-ontime.[詳細]

  2024-09-28 00:01

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• 生物素抗體標記試劑盒

  生物素抗體標記試劑盒Lightning-LinkLightning-Linkisaonestepantibodylabe領kit,requiringjust30secondshands-ontime.Theantibodyiscovalentlybondedtothelabelinadirectionalandcontrolledprocessatnear-neutralpH.LabelTheattachmentofbiotintobiomoleculesisanimportantlaboratorytechnique.Biotinbindstothetetramericavidinproteins,includingstreptavidinandneutravidin,withexceptionallyhighaffinity,andthisinteractionisexploitedinvariousapplicationssuchaswesternblotting,immunohisthochemistryandELISA.Thebiotininthekithasanextendedlinkertofacilitatemolecularinteractions.Lightning-LinkBiotinhasbeenoptimisedfortwoseparateapplications.TypeAisintendedforassaysinwhichastreptavidin-labeleddetectionreagentwillbeused,whilstTypeBisoptimisedforassaysinwhichthebiotinylatedproteiniscapturedbystreptavidinimmobilizedonasurface（ieplates,nitrocellulose,magneticbeadsetc）.[詳細]

  2024-09-29 11:24

  產品樣冊

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• CD4+,CD25+ Treg FAB Streptamer 分選試劑盒

  CD4+,CD25+ Treg FAB Streptamer 分選試劑盒[詳細]

  2024-09-14 19:11

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• 智能化無損分選儀 無損分選儀原理

  智能化無損分選儀 無損分選儀原理[詳細]

  2015-04-07 00:00

  課件

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• 微量血細胞比容離心機 3220

  3220:Zda轉速（Hematocrit）:12,000rpm（15mL）:4,000rpm（Microtube）:12,000rpmZda離心力（Hematocrit）:15,000xg（15mL）:2,100xg（Microtube）:12,720xgZda處理量（Hematocrit）:30pc''s（15mL）:4pc''s（Microtube）:8x2mL[詳細]

  2018-08-15 10:57

  產品樣冊

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• 腫瘤特異性抗原(TSA)檢測試劑盒

  腫瘤特異性抗原(TSA)檢測試劑盒[詳細]

  2015-05-29 00:00

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• 免疫熒光標記

  免疫熒光標記[詳細]

  2024-09-28 07:01

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• 小鼠ELISA試劑盒能促進化療后的血細胞再生

  小鼠ELISA試劑盒化療殺死血細胞，也能夠殺死癌細胞，因此經常伴隨著致命的結果。如今，耶魯大學干細胞研究人員鑒定出一種方法，他們希望這種方法有朝一日將有助于接受化療ZL的癌癥病人維持一種健康的血液供應。相關研究結果于10月18日刊登在CellReports期刊上。小鼠ELISA試劑盒在耶魯大學干細胞ZX與癌癥ZX遺傳學助理教授JunLu的指導下，研究人員研究了血細胞如何再生。Lu對小片段被稱作微RNA（microRNA,miR）的遺傳物資在血液產生和血干細胞和祖細胞功能所發揮的作用特別感興趣。這些血祖細胞有助于確定所產生的血細胞類型。化療殺死這些類型的血祖細胞，使得血液再生很困難。盡管紅細胞能夠通過灌注被替換，但是白細胞和血小板經常不能很好地復原，這就使得癌癥病人很容易遭受感染和出血。利用一種新技術來同時分析活小鼠體內的大量miR，研究人員鑒定出幾種miR參與血液形成。當他們讓這幾種miR中的miR-150失去功能時，他們發現小鼠能夠更加有效地再生化療所破壞的白細胞和血小板。缺乏這種這種miR的小鼠沒有表現出不良的健康影響。相反地，攜帶活性miR-150的小鼠很難再生新的血細胞[詳細]

  2024-09-30 07:35

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• 人125I標記葉酸elisa試劑盒使用方法

  本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T60ng/L-1800ng/L使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中125I-標記葉酸（125I-FA）含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人125I-標記葉酸（125I-FA）水平。用純化的人125I-標記葉酸（125I-FA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入125I-標記葉酸（125I-FA），再與HRP標記的125I-標記葉酸（125I-FA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成Z終的黃色。顏色的深淺和樣品中的125I-標記葉酸（125I-FA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人125I-標記葉酸（125I-FA）濃度。[詳細]

  2018-10-01 10:00

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• 單細胞分選效率分析

  諾詩樂生物科技 單細胞分選效率分析[詳細]

  2018-08-23 10:35

  應用文章

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• 近紅外水果分選

  近紅外水果分選[詳細]

  2024-09-21 00:31

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• 大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒

  大鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒[詳細]

  2013-12-10 00:00

  操作手冊

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• 腫瘤特異性移植抗原(TSTA)檢測試劑盒

  腫瘤特異性移植抗原(TSTA)檢測試劑盒[詳細]

  2015-05-28 00:00

  專利

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• 豬前列腺特異性抗原（PSA）ELISA試劑盒

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com豬前列腺特異性抗原（PSA）ELISA試劑盒（用于血清、血漿、細胞培養上清液和其它生物體液內）原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗豬FGF-basic單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的FGF-basic與單抗結合，加入生物素化的抗豬FGF-basic，形成免疫復合物連接在板上，辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合，加入底物工作液顯藍色，Z后加終止液硫酸，在450nm處測OD值，FGF-basic濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中FGF-basic濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：480ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗體工作液（BiotinylatedAntibody）12ml終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成240ng/ml的溶液。設標準管8管，每管加入標本稀釋液300ul。在**管中加入240ng/ml的標準品溶液300ul混勻后用加樣器吸出300ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出300ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。3.每孔中加入**抗體工作液100ul。將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。8.每孔加入100ul終止液混勻。9.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品120、60、30、15、7.5、3.75、1.875、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應FGF-basic含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的FGF-basic檢測濃度小于1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的豬FGF-basic。不與豬其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

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• 小鼠骨特異性堿性磷酸酶-BELISA 檢測試劑盒

  試驗原理：ALP-B試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知ALP-B濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將ALP-B和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中ALP-B的濃度呈比例關系。試劑盒內容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：160IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型標準品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素標記的抗ALP-B抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型小鼠骨特異性堿性磷酸酶-BELISA檢測試劑盒自備材料1．蒸餾水。2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振蕩器及磁力攪拌器等。安全性1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。小鼠骨特異性堿性磷酸酶-BELISA檢測試劑盒操作注意事項1．試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。3．不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。7．底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。8．加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液5、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。小鼠骨特異性堿性磷酸酶-BELISA檢測試劑盒試劑的準備1．標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：160IU/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。80IU/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液40IU/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液20IU/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液10IU/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液5.0IU/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液0IU/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。操作步驟1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。2．根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。4．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。5．每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。6．甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。9．在450nm波長處測定各孔的OD值。建議使用的實驗方案標準品濃度（IU/L）A160160樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品B8080樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品C4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品D2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品E1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品F5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品試劑盒性能1.靈敏度：Z小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.990。2.特異性：不與其它細胞因子反應。3.重復性：板內、板間變異系數均小于10%。結果判斷與分析1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的ALP-B標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的ALP-B含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。3、檢測值范圍：0-160IU/L4、敏感度：1.0IU/L[詳細]

  2018-09-27 10:00

  產品樣冊

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• 人前列腺特異性抗原(PSA)檢測試劑盒

  人前列腺特異性抗原(PSA)檢測試劑盒[詳細]

  2024-09-19 03:54

  標準

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• 小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒

  小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒[詳細]

  2024-09-30 18:33

  選購指南

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