本文由 上海實干電子地磅秤有限公司 整理匯編

2018-10-07 10:04 687閱讀次數

收藏 評價 舉報

• 分享

立即下載

參與評論

評論

登錄后參與評論

登錄

獲取驗證碼

我已經閱讀并接受《儀器網服務協議》

立即登錄

更多資料

• 顆粒定量包裝機使用說明

  1.概述SGDCS型包裝機中控制器AK800A是針對單秤增量法自動定量包裝秤而專門開發的一款稱重控制儀表。該控制器具有大小適中，精度高、功能強大、操作簡單實用的特點。可廣泛應用于飼料、化工、糧食等需要定量包裝設備的行業。2.功能及特點大小適中、造型美觀、方便實用有計量斗或無計量斗兩種工作模式，用戶自主選擇16路開關量輸入、輸出控制（8入/8出），輸出端口位置可自定義。Zda限度方便用戶使用。開關量測試功能，方便包裝秤的調試全自動三料速加料控制，具有可選擇的點動小投功能可存儲二十種配方，方便不同量程物料的包裝供料控制功能，方便包裝秤與前端供料設備的控制聯接自動落差修正功能多重數字濾波功能包數設定功能拍袋功能，適合粉狀物料的包裝自動零位跟蹤功能時間/日期功能雙串行口，外接串行打印機、計算機或第二顯示器（該功能須選配SIO擴展板）[詳細]

  2018-10-07 10:04

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 如何降低小型顆粒包裝機除險故障幾率

  上期我們為大家講了顆粒包裝秤安裝調試與維護注意事項，大家可能都已經有所了解，那大家是否知道如何降低小型顆粒包裝機除險故障幾率，如您想知道，只需要點擊資料下載，您想知道的內容就會呈現在你的眼前。資料已經過安全處理，歡迎您點擊查看，精彩內容即將為您奉獻！相關推薦：小型顆粒包裝機全自動顆粒包裝機[詳細]

  2018-11-22 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大袋包裝機（噸袋包裝機）的應用優勢

  大袋包裝機就是用大袋包裝物料的大型稱重包裝設備，也就是噸袋包裝機。噸袋包裝機是一款集電子稱重、自動脫袋、除塵于一體的多用途包裝機。噸袋包裝機的自動化程度高，包裝精度高，包裝速度可以調節，可用于礦產、化工、建材、糧食、飼料等行業做大袋包裝使用。那么，大袋包裝機都有哪些應用優勢呢？[詳細]

  2018-11-22 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠Insulin定量EIA試劑盒使用說明

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠Insulin定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Insulin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Insulin與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，Insulin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Insulin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）6ml標準品（Standards）：6瓶一套20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml封板紙一張底物工作液（TMBSolution）12ml坐標紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品**次使用時用0.5ml的蒸餾水溶解，放置半小時混勻后使用，用后放在-20oC保存。溶解后濃度分別為14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml。3.標本如果需要稀釋可以用蒸餾水稀釋。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.建立標準曲線：設標準孔6孔，每孔各加入標準品50ul。2.加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品50ul。3.每孔加酶標抗體工作液50ul。將反應板置37℃120分鐘。（室溫過夜可以提高靈敏度）4.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應Insulin含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Insulin檢測濃度小于0.4ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠Insulin。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠IgM定量EIA試劑盒使用說明

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠IgM定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IgM單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IgM與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，IgM濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IgM濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：5ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養上清液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。尿液測定前用標本稀釋液作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。血清或血漿至少1：1萬倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應IgM含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IgM檢測濃度小于8ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠IgM。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠IgG定量EIA試劑盒使用說明

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠IgG定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IgG單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IgG與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，IgG濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IgG濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：12800ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養上清液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。尿液測定前用標本稀釋液作1：100稀釋（取10ul，加標本稀釋液990ul,稀釋100倍）。血清或血漿至少1：10-50萬倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成6400ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入6400ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品640、320、160、80、40、20、10、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應IgG含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IgG檢測濃度小于6ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠IgG。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠IgA定量EIA試劑盒使用說明

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠IgA定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠IgA單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IgA與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，IgA濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IgA濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：5ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養上清液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清或血漿至少做1：100倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應IgA含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IgA檢測濃度小于8ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠IgA。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠Albumin定量EIA試劑盒使用說明

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠Albumin定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠Albumin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Albumin與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，Albumin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Albumin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：5000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養上清液、尿液、唾液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。尿液測定前用標本稀釋液作1：100稀釋（取10ul，加標本稀釋液990ul,稀釋100倍）。血清或血漿至少1：100萬倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成5000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入5000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品500、250、125、62.5、31.2、15.6、7.8、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應Albumin含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Albumin檢測濃度小于4ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠Albumin。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人Insulin定量EIA試劑盒使用說明

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com人Insulin定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Insulin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Insulin與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，Insulin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Insulin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）6ml標準品（Standards）：6瓶一套20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml封板紙一張底物工作液（TMBSolution）12ml坐標紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品**次使用時用0.5ml的蒸餾水溶解，放置半小時混勻后使用，用后放在-20oC保存。溶解后濃度分別為140、80、32、16、8、0uIU/ml。3.標本如果需要稀釋可以用蒸餾水稀釋。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.建立標準曲線：設標準孔6孔，每孔各加入標準品50ul。2.加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品50ul。3.每孔加酶標抗體工作液50ul。將反應板置37℃120分鐘。（室溫過夜可以提高靈敏度）4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品140、80、32、16、8、0uIU/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應Insulin含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Insulin檢測濃度小于4uIU/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Insulin。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 顆粒定量包裝秤如何檢查參數準確性

  顆粒定量包裝秤是很多企業都在使用的一款包裝設備，它的結構有大有小，為了保證顆粒定量包裝秤工作的準確性，在使用之前都需要對其進行詳細的檢查。顆粒定量包裝秤的檢查操作主要用于查看包裝參數的正確性，主要包括以下各項具體操作：檢查包裝重量標準值、檢查減速點A、檢查減速點B、檢查大振幅、檢查小振幅、檢查開門時間，包裝重量上限值、檢查包裝重量下限值、檢查自動供料袋數。下面上海鑄衡小編就來給大家逐項加以詳細說明一下。詳情請點擊下載！[詳細]

  2018-11-22 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠2-MG定量EIA試劑盒使用說明說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com大鼠a2-MG定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠a2-MG單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的a2-MG與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，a2-MG濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中a2-MG濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：5ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養上清液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清或血漿至少做1：100倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成10000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應a2-MG含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的a2-MG檢測濃度小于8ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的大鼠a2-MG。不與大鼠其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人Lactoferrin定量EIA試劑盒使用說明說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com人Lactoferrin定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Lactoferrin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Lactoferrin與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，Lactoferrin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Lactoferrin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養上清液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清或血漿測定前用標本稀釋液至少作1：100稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。腦脊液或尿液可以不做稀釋。乳汁做1：10萬倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成1000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入1000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應Lactoferrin含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Lactoferrin檢測濃度小于1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Lactoferrin。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人Nesfatin定量EIA試劑盒使用說明說明書

  電話：021-6533363955229872網址：http://www.westang.com人Nesfatin定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Nesfatin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Nesfatin與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液硫酸，顏色變黃，在450nm處測OD值，Nesfatin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Nesfatin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）6ml標準品（Standards）：6瓶一套20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml封板紙一張底物工作液（TMBSolution）12ml坐標紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品**次使用時用0.5ml的蒸餾水溶解，放置半小時混勻后使用，用后放在-20oC保存。溶解后濃度分別為14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml。3.標本如果需要稀釋可以用蒸餾水稀釋。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.建立標準曲線：設標準孔6孔，每孔各加入標準品50ul。2.加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品50ul。3.每孔加酶標抗體工作液50ul。將反應板置37℃120分鐘。（室溫過夜可以提高靈敏度）4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品14、8、3.2、1.6、0.8、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應Nesfatin含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Nesfatin檢測濃度小于0.4ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Nesfatin。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人Insulin定量EIA試劑盒使用說明說明書

  人Insulin定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Insulin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Insulin與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液，顏色變黃，在450nm處測OD值，Insulin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Insulin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）6ml標準品（Standards）：6瓶一套20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml封板紙一張底物工作液（TMBSolution）12ml坐標紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品**次使用時用0.5ml的蒸餾水溶解，放置半小時混勻后使用，用后放在-20oC保存。溶解后濃度分別為140、80、32、16、8、0uIU/ml。3.標本如果需要稀釋可以用蒸餾水稀釋。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.建立標準曲線：設標準孔6孔，每孔各加入標準品50ul。2.加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品50ul。3.每孔加酶標抗體工作液50ul。將反應板置37℃120分鐘。（室溫過夜可以提高靈敏度）4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品140、80、32、16、8、0uIU/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應Insulin含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Insulin檢測濃度小于4uIU/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Insulin。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人IgA1定量EIA試劑盒使用說明說明書

  人IgA1定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人IgA1單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的IgA1與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液，顏色變黃，在450nm處測OD值，IgA1濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中IgA1濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：20ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養上清液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。尿液、唾液測定前用標本稀釋液至少作1：10稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。血清或血漿至少1：1-3萬倍稀釋。2.標準品液配制：使用前加入2ml蒸餾水混勻，配成10000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入10000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃120分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃60分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品1000、500、250、125、62、31、15.6、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應IgA1含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的IgA1檢測濃度小于8ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人IgA1。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人Endorphin-定量EIA試劑盒使用說明說明書

  人Endorphin-b定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Endorphin-b單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Endorphin-b與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液，顏色變黃，在450nm處測OD值，Endorphin-b濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Endorphin-b濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）6ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：6瓶一套底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。2.標準品**次使用時用0.5ml的蒸餾水溶解，放置半小時混勻后使用，用后放在-20oC保存。溶解后濃度分別為35、20、8、4、2、0ng/ml。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.建立標準曲線：設標準孔6孔，每孔各加入標準品50ul。2.加樣：待測品孔每孔各加入待測樣品50ul。3.每孔加酶標抗體工作液50ul。將反應板置37℃反應120分鐘。4.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品35、20、8、4、2、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應Endorphin-b含量。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Endorphin-b檢測濃度小于1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Endorphin-b。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人Calreticulin定量EIA試劑盒使用說明說明書

  人Calreticulin定量EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人Calreticulin單抗包被于酶標板上，標準品和樣品中的Calreticulin與單抗結合，加入酶標抗體，形成免疫復合物連接在板上，加入酶底物TMB，出現藍色，加終止液，顏色變黃，在450nm處測OD值，Calreticulin濃度與OD值成正比，可通過繪制標準曲線求出標本中Calreticulin濃度。試劑盒組成（2-8℃保存）酶標板（CoatedWells）96孔酶標抗體工作液（EnzymeConjugate）12ml10×標本稀釋液（SampleBuffer）12ml20×濃縮洗滌液（WashBuffer）50ml標準品（Standards）：1ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml封板紙一張終止液（StopSolution）12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝）、細胞培養上清液、尿液等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復凍融。血清或血漿測定前用標本稀釋液至少作1：100稀釋（取20ul，加標本稀釋液180ul,稀釋10倍）。腦脊液或尿液可以不做稀釋。2.標準品液配制：使用前加入1ml蒸餾水混勻，配成1000ng/ml的溶液。設標準管8管，**管加標本稀釋液900ul，第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在**管中加入1000ng/ml的標準品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至第二管。如此反復作對倍稀釋，從第七管中吸出500ul棄去。第八管為空白對照。3.10×標本稀釋液用蒸餾水作1:10倍稀釋（示例：1ml濃稀釋液+9ml蒸餾水）。4.洗滌液：用重蒸水1:20稀釋（示例：1ml濃縮洗滌液加入19ml的重蒸水）檢測程序1.加樣：每孔各加入標準品或待測樣品100ul，將反應板充分混勻后置37℃60分鐘。2.洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌4-6次，向濾紙上印干。。3.每孔加酶標抗體工作液100ul。將反應板置37℃30分鐘。4.洗板：同前。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗處反應15分鐘。6.每孔加入100ul終止液混勻。7.30分鐘內用酶標儀在450nm處測吸光值。結果計算與判斷1.所有OD值都應減除空白值后再行計算。2.以標準品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上作圖，畫出標準曲線。3.根據樣品OD值在該曲線圖上查出相應Calreticulin含量，再乘上稀釋倍數即可。試劑盒性能1.靈敏度：Z小的Calreticulin檢測濃度小于1ng/ml。2.特異性：可同時檢測重組或天然的人Calreticulin。不與人其它細胞因子有交叉反應。3.重復性：板內、板見變異系數均小于10％。注意事項1.以上標準孔及待測樣品均建議做復孔，每次測定應同時做標準曲線。2.洗滌過程很關鍵。洗滌不充分將導致極ng確度誤差及OD值錯誤地升高。3.板條開封后剩余板條要再封好，保持板條干燥。4.本試劑盒宜置4oC冰箱保存。5.本試劑盒僅用于科研，不能用于臨床診斷！[詳細]

  2018-09-13 10:01

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 真空包裝機作用機理

  真空包裝機是常用的這款包裝機機械，大家對它都有一定的了解，只有了解真空包裝機作用機理，才能完全的全面的了解真空包裝機，如您需要了解真空包裝機作用機理詳情，歡迎點擊“資料下載"您想看的，這里都有！資料已經安全處理，大家可以放心下載！！！相關推薦：幾種常見真空包裝機解析真空包裝機故障分析與維修指導[詳細]

  2018-11-22 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 貨幣真空包裝機產品信息

  如您想要了解“貨幣真空包裝機產品信息"和“貨幣真空包裝機技術參數"以及“貨幣真空包裝機的技術特點"那么歡迎您點擊“資料下載"您想看的這都有！資料已經過安全處理，大家可以放心下載！相關信息推薦：貨幣真空包裝機保養與維護方法[詳細]

  2024-09-30 09:02

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 殼聚糖酶半定量檢測底物片劑使用說明

  中文：殼聚糖酶半定量檢測底物片劑英文：CellazymeTTablets貨號：T-CTZ規格：200Tablets價格：3808元類別：酶底物檢測片簡介：酶檢測底物片劑說明書：點擊上面“”[詳細]

  2018-09-30 10:00

  產品樣冊

  |

  • 
  • 
  • 
  •