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2025-01-10 17:03:13化妝品檢測特色方案: 化妝品檢測特色方案專注于確保化妝品的安全性與合規(guī)性。該方案涵蓋成分分析、微生物檢測、有害物質(zhì)篩查及功效評(píng)估等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。采用高效液相色譜、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用等先進(jìn)技術(shù)，快速準(zhǔn)確識(shí)別成分。同時(shí)，嚴(yán)格遵循國際安全標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品無微生物污染及有害殘留。此外，還提供個(gè)性化功效驗(yàn)證服務(wù)，助力品牌提升市場競爭力。

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化妝品檢測特色方案資訊

特色方案｜化妝品中曲安西龍等63種激素原料測定

本期小編為大家介紹島津特色方案《化妝品中 63 種激素測定》（LCMSMS-443）。

島津（上海）實(shí)驗(yàn)器材有限公司 488
2023-01-01
島津特色方案化妝品檢測特色方案島津LCMS-8045 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)
特色方案 | 化妝品中吡硫鎓鋅等18種原料分析檢測

本文建立了化妝品中吡硫鎓鋅等18種原料的 HPLC 測定方法。參照化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2022 版版）征求意見稿中吡硫鎓鋅等18種原料檢驗(yàn)方法，

島津（上海）實(shí)驗(yàn)器材有限公司 631
2022-11-09
Shimadzu LC-20AD 高效液相色譜儀；

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化妝品檢測特色方案問答

2022-08-09 15:01:18ibidi實(shí)驗(yàn)方案|腫瘤細(xì)胞2D侵襲檢測方案: AnielloFederico*,JochenUtikalSkinCancerUnit,GermanCancerResearchCenter(DKFZ),69120Heidelberg,Germany.*Correspondingauthor.E-mailaddress:a.federico@dkfz-heidelberg.de為了研究腫瘤微環(huán)境影響下腫瘤細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)性和侵襲特性，建立了體外2D侵襲方案。這種2D侵襲方案是一種共培養(yǎng)試驗(yàn)，在這種情況下，是由腫瘤和基質(zhì)細(xì)胞（例如成纖維細(xì)胞）組成的。一旦兩種細(xì)胞類型接觸，在不同的條件下評(píng)估侵襲成纖維細(xì)胞單層的腫瘤細(xì)胞的數(shù)量，在我們的研究中，我們?cè)谀M實(shí)體腫瘤微環(huán)境中發(fā)現(xiàn)的條件，例如與基質(zhì)細(xì)胞（成纖維細(xì)胞）的相互作用以及成纖維細(xì)胞釋放的可溶性因子（Nnetu等，2012）。我們使用A375黑色素瘤細(xì)胞系和真pi成纖維細(xì)胞進(jìn)行了此測定。黑色素瘤細(xì)胞激活成纖維細(xì)胞，繼而維持腫瘤細(xì)胞的生長，惡性轉(zhuǎn)化和耐藥性（Flach等，2011）。然而，在刺激所測試的抗ai化合物后，我們發(fā)現(xiàn)與成纖維細(xì)胞直接接觸的黑素瘤細(xì)胞顯示出運(yùn)動(dòng)能力受損并且未能侵襲成纖維細(xì)胞層。材料和試劑1. GFP-A375細(xì)胞系（ATCC）2. 番茄皮成纖維細(xì)胞（從健康患者中分離）3. MEF細(xì)胞培養(yǎng)基4.PBS（Sigma-Aldrich；D8537）5.胰蛋白酶-EDTA溶液（Sigma-Aldrich；T3924）6. 臺(tái)盼藍(lán)溶液（Sigma-Aldrich;93595）7.DMSO（CarlRoth;A994.2），在0.1％最終濃度下使用8.MithramycinA（BioTrend；10-2085-5mg），在300nm濃度下使用，用DMSO稀釋儀器設(shè)備1. 層流凈化罩2. 12/24孔多孔板（GreinerBio-One）3. 臺(tái)式離心機(jī)4. 細(xì)胞計(jì)數(shù)器5. 2孔插件（ibidi: 80209）/預(yù)置2孔插件培養(yǎng)皿（ibidi:81176）6.細(xì)胞培養(yǎng)管7. 渦旋8. 鑷子9. 光學(xué)顯微鏡10. 熒光顯微鏡11. NIS-Elements軟件ibidi:81176實(shí)驗(yàn)流程01. 將GFP-A375和番茄成纖維細(xì)胞系穩(wěn)定地保存在MEF培養(yǎng)基中，在37°C和5%C02加濕培養(yǎng)箱中。02. 當(dāng)細(xì)胞達(dá)到亞融合度（約80％融合度）時(shí)，在帶有PBS的通風(fēng)櫥中清洗它們，以去除死細(xì)胞和碎片。03. 在培養(yǎng)箱中用胰蛋白酶-EDTA溶液胰蛋白酶消化細(xì)胞約5分鐘，然后添加MEF培養(yǎng)基以阻止反應(yīng)。04. 將細(xì)胞懸浮液收集在15ml細(xì)胞培養(yǎng)管中，并用臺(tái)式離心機(jī)（1500xg,5′,RT）短暫離心。05. 將細(xì)胞重新懸浮在新鮮培養(yǎng)基中；將一體積的細(xì)胞懸液與另一體積的臺(tái)盼藍(lán)溶液混合，用細(xì)胞計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)活細(xì)胞。06. 在MEF緩沖液中以4x105細(xì)胞/ml的濃度稀釋細(xì)胞。07. 在多孔板上，在每個(gè)孔的中間放置一個(gè)Culture-Insert2孔（2孔培養(yǎng)插件）。08. 用75μl（3x104細(xì)胞）FP-A375細(xì)胞填充插入物一側(cè)，并用番茄成纖維細(xì)胞填充另一側(cè)。用移液器上下混合插入物中的細(xì)胞，以確保細(xì)胞完全分布。09. 將多孔板放在培養(yǎng)箱中，放置過夜。10. 第二天，在鑷子的幫助下，小心地從每孔中取出培養(yǎng)基和插件，并用PBS清洗。11. 小心除去PBS，然后加入新鮮的MEF培養(yǎng)基。12. 用光學(xué)顯微鏡檢查GPF-A375與Tomto成纖維細(xì)胞之間產(chǎn)生的間隙的閉合狀態(tài)。13. 一旦每個(gè)孔中的間隙完全閉合，請(qǐng)使用熒光顯微鏡和成像軟件獲取熒光圖像。確保腫瘤細(xì)胞尚未侵入成纖維細(xì)胞單層。14. 小心地除去培養(yǎng)基，并在控制組孔中添加培養(yǎng)基+0.1％PBS，在處理組孔中添加培養(yǎng)基+300nM絲裂霉素A。將板放在培養(yǎng)箱中24小時(shí)（處理孵育時(shí)間）。24小時(shí)后，在熒光顯微鏡下重新采集共培養(yǎng)孔，以評(píng)估治療組與對(duì)照組（綠色熒光細(xì)胞散布在紅色標(biāo)記層上）的腫瘤細(xì)胞侵襲行為的任何變化（圖2）。圖1：2D侵襲系統(tǒng)的示意圖圖2：2D侵襲檢測的熒光圖像將黑素瘤細(xì)胞和成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)，然后暴露于300nmMithramycinA（或DMSO）。24小時(shí)后，評(píng)估侵襲成纖維細(xì)胞層的腫瘤細(xì)胞的數(shù)目。A375細(xì)胞顯示出大規(guī)模的侵襲行為，受到MithramycinA治療的損害。比例尺：500μm。備注：1.此處描述了MEF培養(yǎng)基組成（參考文獻(xiàn)1）。2.此文僅供參考。3.此實(shí)驗(yàn)方案來自ibidi的實(shí)際用戶，更多詳情可聯(lián)系本文作者。參考文獻(xiàn)：1.MithramycinAandmithralogEC-8042inhibitSETDB1expressionanditsoncogenicactivityinmalignantmelanoma. FedericoA,SteinfassT,LarribèreL,NovakD,MorísF,Nú?ezLE,UmanskyV,UtikalJ.MolelucarTherapy-Oncolytics2020;doi: https://doi.org/10.1016/j.omto.2020.06.001 (Methoddescribedinthisprotocolwasincludedinthispublishedarticle).2.Theimpactofjammingonboundariesofcollectivelymovingweak-interactingcells. NnetuKD,KnorrM,K?sJ,ZinkM.NewJournalofPhysics2012;doi:https://doi.org/10.1088%2F1367-2630%2F14%2F11%2F1150123.Fibroblastscontributetomelanomatumorgrowthanddrugresistance. FlachEH,RebeccaVW,HerlynM,SmalleyKS,AndersonAR.Molecular pharmaceutics2011;doi:10.1021/mp200421k

2023-05-23 16:06:59使用高效液相色譜法對(duì)化妝品中的防腐劑進(jìn)行精準(zhǔn)檢測: 吡硫鎓鋅等19種組分是《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中明確限定最大允許濃度的防腐劑。個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中往往會(huì)加入一些防腐劑以抑制微生物的生長，使之免受微生物污染，防止消費(fèi)者因使用受微生物污染的產(chǎn)品而引起可能的感染。本文采用珀金埃爾默推出的全新液相色譜儀結(jié)合二極管陣列檢測器，建立了分析檢測個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中吡硫鎓鋅等19個(gè)組分的方法。本次實(shí)驗(yàn)采用珀金埃爾默的LC 300高效液相色譜儀結(jié)合二極管陣列檢測器和Epic C18色譜柱分析化妝品中的防腐劑。該方法具有靈敏度高、準(zhǔn)確性好、重現(xiàn)性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中吡硫鎓鋅等19個(gè)組分的快速、準(zhǔn)確、全面的檢測。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，該方法具有優(yōu)異的線性、進(jìn)樣重復(fù)性和檢出限，完全滿足日常檢測需求。珀金埃爾默 LC 300 HPLCLC 300系統(tǒng)為了更大限度地釋放亞兩微米小顆粒色譜柱的性能，提高分離度，并降低檢出限，重新設(shè)計(jì)了液相色譜的各個(gè)核心模塊，從而達(dá)到非常低的擴(kuò)散體積以及釋放UHPLC色譜優(yōu)異性能的系統(tǒng)要求。多種高靈敏度檢測器(光電二極管陣列、多通道紫外/可見、紫外/可見、熒光、示差等)供您選擇，以滿足您不同的應(yīng)用需求。本文建立的液相色譜檢測方法，是一種快速、準(zhǔn)確、全面的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品質(zhì)量控制方法，能夠有效地保障消費(fèi)者的健康和安全。相信隨著儀器技術(shù)的不斷進(jìn)步和化妝品安全意識(shí)的逐步加強(qiáng)，類似的檢測方法將會(huì)被廣泛應(yīng)用于個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)檢中，為消費(fèi)者提供更加安全、健康的生活保障。掃描下方二維碼，即可獲取相關(guān)文獻(xiàn)

2022-12-26 12:55:446種脂溶性維生素的快速檢測方案: 維生素是維持人體生命活動(dòng)所必需的一類營養(yǎng)物質(zhì)，大多數(shù)由食物供給，屬于人體內(nèi)的一類調(diào)節(jié)物質(zhì)。維生素分為水溶維生素和脂溶維生素，脂溶性維生素是不溶于水而溶于脂類的一類維生素，在人體生長、代謝、發(fā)育過程中發(fā)揮著重要作用，包含維生素A、維生素D、維生素E和維生素K。VD在肝臟可轉(zhuǎn)化為25羥基維生素D(25OH-VD)，其濃度水平與體內(nèi)的VD直接相關(guān)，因此體內(nèi)25OH-VD2、25OH-VD3可作為檢測VD水平的生物標(biāo)志物。VK是激活凝血因子以及蛋白質(zhì)C和S的必須輔助因子，目前已知主要有K1、K2、K3、K4幾種形式，四烯甲萘醌VK2(MK4)既是VK2的家族成員，也是肝外組織中K1的代謝物。當(dāng)這些脂溶性維生素缺乏或過量時(shí)均會(huì)對(duì)人體造成傷害。具體見下表：一次性評(píng)估體內(nèi)多種維生素水平，才能全面“查漏補(bǔ)缺”。準(zhǔn)確測定人體中性維生素的含量，可以幫助臨床醫(yī)生準(zhǔn)確評(píng)估人體維生素營養(yǎng)狀態(tài)、吸收障礙或毒性水平。解決方案沃特世團(tuán)隊(duì)依托質(zhì)譜平臺(tái)ACQUITY UPLC I-Class Xevo TQ-S IVD和 TQ-XS IVD開發(fā)了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)技術(shù)在維生素檢測中的應(yīng)用，在5 min內(nèi)即可完成6種脂溶性維生素的同時(shí)分析。前處理采用Andrew Alliance機(jī)器人搭配Oasis μElution PRiME HLB的固相萃取板，實(shí)現(xiàn)樣本前處理自動(dòng)化，并解決LC-MS/MS檢測維生素的各種挑戰(zhàn)和難點(diǎn)。該方法檢出限低、分離效果好、穩(wěn)定性佳，可滿足臨床高通量自動(dòng)化檢測需求。圖1. Andrew+移液機(jī)器人用于6種脂溶性維生素前處理操作時(shí)的工作臺(tái)布局，以及ACQUITY UPLC I-Class Xevo TQ-XS IVD檢測平臺(tái)。實(shí)驗(yàn)部分前處理樣本預(yù)處理：取100 μL 血清或者BSA稀釋標(biāo)準(zhǔn)品，加入內(nèi)標(biāo)工作液，渦旋混勻，隨后加入乙腈沉淀蛋白，離心取上清液，做SPE凈化。液相色譜條件液相色譜系統(tǒng)：ACQUITY UPLC I-Class系統(tǒng)色譜柱：ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱, 1.7 μm，2.1 mm x 50 mm進(jìn)樣體積：5 μL結(jié)果與討論高通量，一針進(jìn)樣，同時(shí)檢測該方案5 min內(nèi)即可完成6種脂溶性維生素的同時(shí)測定，可同時(shí)檢測血清中維生素A(VA)、25-羥基維生素D2(25OHVD2)、25-羥基維生素D3(25OHVD3)、維生素E(VE)、維生素K1(VK1)、四烯甲萘醌K2(VK2-MK-4)，真正實(shí)現(xiàn)“一針進(jìn)樣，同時(shí)檢測”。圖2. 6種脂溶性維生素的標(biāo)準(zhǔn)品和血清色譜圖。靈敏度高，線性范圍寬，滿足臨床檢測需求正常人體血清中維生素A含量113 - 977 ng/mL；維生素E含量3.8 - 17 μg/mL；維生素D含量20 - 50 ng/mL；維生素K1含量為0.10 - 2.20 ng/mL。由于6種脂溶性維生素在血清中含量差異較大，VK1、MK4和25OH-VD2含量低，同時(shí)測定高低濃度物質(zhì)是串聯(lián)質(zhì)譜測定的難點(diǎn)，常存在低濃度、靈敏度差及高濃度過飽和現(xiàn)象。而Xevo TQ-S IVD和TQ-XS IVD優(yōu)異的靈敏度及超寬線性范圍，可實(shí)現(xiàn)同時(shí)準(zhǔn)確定量這幾種維生素。自動(dòng)化前處理，滿足高通量檢測需求Andrew+機(jī)器人可在無人值守狀態(tài)下自動(dòng)完成移液、震蕩、混勻和96孔板SPE前處理過程。不僅大幅節(jié)省了樣品處理的時(shí)間，提高了通量，還可以簡化樣品制備過程、減少實(shí)驗(yàn)失誤，從而確保分析結(jié)果的穩(wěn)定重現(xiàn)。手動(dòng)前處理96個(gè)樣本的時(shí)間大概是2 - 3 h。如果用Andrew+做自動(dòng)化前處理，只需要提前把溶劑和樣本放到設(shè)置好的Domino blocks里中就可以完成自動(dòng)化前處理和SPE流程。過程僅需不到1 h就可以完成。結(jié)論本方案使用Waters UPLC I-Class超高效液相色譜系統(tǒng)搭載UPLC色譜柱進(jìn)行分離，再用Xevo TQ-S IVD和TQ-XS IVD串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀對(duì)血清樣品中6種脂溶性維生素定量檢測。96個(gè)樣本的前處理不到1 h，每個(gè)樣本的液相分析時(shí)間僅5 min，每天可以檢測至少200例樣本。6個(gè)脂溶性維生素的加標(biāo)回收率85% - 115%之間，精密度RSD

2021-10-25 14:29:42氫氣發(fā)生器特色: 由電解池、純水箱、氫/水別離器、收集器、枯燥器、傳感器、壓力調(diào)節(jié)閥、開關(guān)電源等部件組成。只電解純水即可產(chǎn)氫。通電后，電解池陰極產(chǎn)氫氣，陽極產(chǎn)氧氣，氫氣進(jìn)入氫/水別離器。氧氣排入大氣。氫/水別離器將氫氣和水別離。氫氣進(jìn)入枯燥器除濕后，經(jīng)穩(wěn)壓閥、調(diào)節(jié)閥調(diào)整到額外壓力由出口輸出。電解池的產(chǎn)氫壓力由傳感器控制在0.45Mpa左右，當(dāng)壓力達(dá)到設(shè)定值時(shí)，電解池電源供應(yīng)堵截；壓力下降，低于設(shè)定值時(shí)電源恢復(fù)供電。氫氣發(fā)生器特色 1、對(duì)配套設(shè)備要求低,只需220V交流電源即可作業(yè)。 2、操作簡略,翻開電源即可發(fā)生氫氣。 3、輸出壓力安穩(wěn),數(shù)字顯示氣體流量,直觀。 4、維護(hù)簡略,儀器*次加堿使用后,只需定時(shí)向電解池中彌補(bǔ)蒸餾水.定時(shí)替換枯燥管,無需拆開箱體。 5、安全性高,儀器配有兩級(jí)過壓維護(hù),當(dāng)壓力超過設(shè)定值,儀器主動(dòng)堵截電路中止產(chǎn)氣。氣路中設(shè)有氣液別離器,確保液體不會(huì)進(jìn)入氣相體系中。然后確保了使用堿性液體作為電解液的氣源安全性。

2023-06-07 16:12:08【成套方案】之「醫(yī)學(xué)硬組織切片成套制備方案」: 1、新鮮硬組織取材固定（以牙齒為例）：根據(jù)材料尺寸/性質(zhì)，通過切割機(jī)獲得所需樣本，再使用4%多聚甲醛或10%福爾馬林溶液固定至少24小時(shí)；2、脫水浸潤：酒精上行脫水：無水乙醇：7200＝1:1; 無水乙醇：7200＝3:7; 7200原液I、II;3、樣本包埋光聚合法包埋：7200原液+固體包埋顆粒（12小時(shí)）；配合真空冷鑲嵌機(jī)進(jìn)行抽真空，放置模具自動(dòng)灌膠，去除氣泡，修復(fù)包埋樣本4、粘接樣本塊至載玻片采用T4000樹脂粘接，并注意液體比例，配合壓合臺(tái)確保粘樣均勻5、切割出目的切面利用真空吸盤固定，采用切割機(jī)對(duì)包埋塊進(jìn)行切割，使其暴露出目的切面6、目的切面打磨拋光通過真空吸盤固定包埋塊，配合磨片機(jī)對(duì)目的切面進(jìn)行打磨拋光7、粘接平行平面利用光固化技術(shù)，配合壓片裝置將平行載片添加到已經(jīng)過拋光處理的目的切面8、切割獲得組織切片（厚）使用切割機(jī)及真空吸盤再次對(duì)載片進(jìn)行分離切割，此處可獲得厚度約100微米的（厚）切片9、磨片至所需厚度使用磨片機(jī)對(duì)（厚）切片進(jìn)行最終磨片，使用砂紙作為介質(zhì)，實(shí)時(shí)檢測磨削量，得到最終的薄片（＜10μm）10、染色封片HE染色、甲苯胺藍(lán)染色、Ladewig染色法等對(duì)切片進(jìn)行染色，中性樹膠封片11、組織切片顯微觀察可使用生物顯微鏡進(jìn)行顯微圖像采集拍照