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2025-01-10 17:02:33多色自發(fā)熒光: 多色自發(fā)熒光是指細(xì)胞或組織內(nèi)多種熒光蛋白在特定波長(zhǎng)光激發(fā)下發(fā)出不同顏色熒光的現(xiàn)象。這些熒光蛋白通常被用作標(biāo)記物，用于研究細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的定位、動(dòng)態(tài)變化及相互作用。多色自發(fā)熒光技術(shù)廣泛應(yīng)用于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域，為細(xì)胞生物學(xué)研究提供了直觀、實(shí)時(shí)的可視化手段，有助于揭示細(xì)胞生命活動(dòng)的奧秘。

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多色自發(fā)熒光資訊

徠卡共聚焦課堂第十講：無(wú)標(biāo)記熒光壽命成像

本應(yīng)用指南論述了自發(fā)熒光如何作為熒光壽命成像顯微鏡(FLIM)中的內(nèi)在對(duì)比度，從而產(chǎn)生多色圖像。

徠卡顯微系統(tǒng)(上海)貿(mào)易有限公司 512
2022-06-12
熒光壽命成像顯微鏡多色自發(fā)熒光

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多色自發(fā)熒光問(wèn)答

2022-12-30 11:24:37MICA實(shí)現(xiàn)Caspase 3/7多色檢測(cè): Caspases與細(xì)胞凋亡過(guò)程相關(guān)，因此可以利用caspase檢測(cè)來(lái)確定細(xì)胞是否正在經(jīng)歷這種程序化的細(xì)胞死亡。這些檢測(cè)可以通過(guò)例如流式細(xì)胞儀、平板讀數(shù)儀實(shí)現(xiàn)，也可以在顯微鏡上完成，顯微鏡可為量化數(shù)據(jù)補(bǔ)充可見的結(jié)構(gòu)信息。在這篇文章中，我們描述了MICA是如何用于caspase 3/7測(cè)定。借助Navigator或像素分類器等工具，MICA讓設(shè)置、執(zhí)行和分析caspase 3/7檢測(cè)變得更加容易，即使沒有經(jīng)驗(yàn)的用戶也可輕松操作。圖像：雙色caspase檢測(cè)并進(jìn)行拼接掃描。U2OS細(xì)胞用核標(biāo)記物DRAQ5（品紅）和CellEvent?（黃色）標(biāo)記。加入4mM星形孢菌素以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。20倍物鏡下使用雙通道熒光，持續(xù)16小時(shí)每30分鐘獲取一次2x2 FOV（視野范圍）的掃描拼接圖像。引言凋亡細(xì)胞檢測(cè)或者活細(xì)胞/死細(xì)胞檢測(cè)一般通過(guò)將某種物質(zhì)應(yīng)用于活細(xì)胞并觀察細(xì)胞反應(yīng)，以此檢測(cè)其毒性或有效性。死亡率隨時(shí)間推移而上升或者劑量依賴性上升均證明物質(zhì)有效。判斷潛在藥物的抗癌效果便是一個(gè)典型示例。商用染料試劑盒可檢測(cè)處于凋亡狀態(tài)的細(xì)胞。這些試劑盒內(nèi)染料為熒光染料，能夠分別標(biāo)記活細(xì)胞和死亡細(xì)胞。Caspase活性檢測(cè)法是細(xì)胞凋亡檢測(cè)法的一種。Caspase（半胱天冬酶）是參與細(xì)胞凋亡過(guò)程的一類半胱氨酸蛋白水解酶。它們還用于區(qū)分caspase介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡或細(xì)胞壞死。這里的染料試劑盒使用的是DNA結(jié)合試劑，該試劑的熒光能夠被四氨基酸肽(DEVD)阻斷。一旦caspase-3和caspase-7（caspase-3/7）被激活，即當(dāng)細(xì)胞處于凋亡狀態(tài)時(shí)，caspase-3和caspase-7便會(huì)切割DEVD肽，然后DNA結(jié)合試劑便會(huì)開始呈現(xiàn)熒光。挑戰(zhàn) 由于添加劑濃度不同、孵育時(shí)間不同、染色類型或者細(xì)胞系等參數(shù)的不同，實(shí)驗(yàn)通常在多孔板上進(jìn)行。這種方法有兩個(gè)優(yōu)點(diǎn)，一是能夠在一個(gè)反應(yīng)容器中設(shè)置多個(gè)不同的試驗(yàn)條件，二是只需要極少量的試劑和極低數(shù)量的細(xì)胞。但是，在實(shí)施過(guò)程中，用戶仍然可能會(huì)被不同孔和不同實(shí)驗(yàn)的數(shù)量混淆。設(shè)置多孔板實(shí)驗(yàn)時(shí)，MICA自帶的Navigator工具能夠幫助預(yù)覽。包括可以在虛擬畫板上計(jì)劃并設(shè)置每一孔的掃描拼接實(shí)驗(yàn)或者延時(shí)實(shí)驗(yàn)（見圖1）。圖1：導(dǎo)航工具。Navigator能提供整個(gè)樣品載體的預(yù)覽（例如，玻片、培養(yǎng)皿、孔板），并幫助用戶設(shè)置實(shí)驗(yàn)。用戶能夠在整個(gè)孔板上操作導(dǎo)航并進(jìn)入單孔內(nèi)，比如界定感興趣區(qū)域或者設(shè)計(jì)掃描拼接。追蹤細(xì)胞活動(dòng)需要使單一熒光通道的時(shí)空相關(guān)性成像。傳統(tǒng)的寬場(chǎng)顯微鏡一般一次記錄一個(gè)通道，因此每一個(gè)細(xì)胞結(jié)構(gòu)只能按順序、一個(gè)接一個(gè)地記錄下來(lái)。這意味著兩個(gè)不同的結(jié)構(gòu)記錄于兩個(gè)不同的時(shí)間點(diǎn)。這對(duì)于極速發(fā)生的細(xì)胞事件來(lái)說(shuō)可能會(huì)產(chǎn)生影響，特別是在共定位研究中。同時(shí)成像通過(guò)在同一時(shí)間記錄全部熒光的方法規(guī)避了這一缺點(diǎn)。對(duì)于caspase活性檢測(cè)法而言，這意味著用戶能夠觀察到，例如在caspase-3/7被激活的瞬間線粒體的反應(yīng)。MICA能夠同時(shí)檢測(cè)四種熒光，使用戶可以同時(shí)觀察到除細(xì)胞核、caspase-3/7活性、線粒體等之外的另一個(gè)細(xì)胞結(jié)構(gòu)（見圖5）。最后，如果想要確定某一特定試劑在誘導(dǎo)caspase介導(dǎo)細(xì)胞凋亡時(shí)的效果，則需要對(duì)caspase檢測(cè)進(jìn)行量化。這種量化需要通過(guò)專門的外部軟件來(lái)實(shí)現(xiàn)。MICA自帶分析解決方案，不需要另外的軟件。通過(guò)MICA自帶的像素分類器，用戶能夠標(biāo)記一些感興趣區(qū)域（ROI），人工智能算法可以訓(xùn)練和識(shí)別這些區(qū)域（見圖2）。對(duì)于caspase活性檢測(cè)法而言，細(xì)胞核信號(hào)可用于確定細(xì)胞總數(shù)。CellEvent?信號(hào)可用于識(shí)別caspase介導(dǎo)的凋亡細(xì)胞。圖2：利用像素分類工具訓(xùn)練MICA識(shí)別圖像中樣品特征。通過(guò)在圖像中標(biāo)記示例特征，像素分類器能夠訓(xùn)練和劃分所有目標(biāo)物。方法在這一案例研究中， U2OS細(xì)胞或者COS7細(xì)胞被鋪在96孔板，然后培養(yǎng)一整晚的時(shí)間。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，活細(xì)胞分別用DRAQ5、SPY-650-DNA以及TMRE孵育15分鐘。之后，更換培養(yǎng)基，在實(shí)驗(yàn)結(jié)束前使用CellEvent?孵育細(xì)胞。每孔內(nèi)加入凋亡誘導(dǎo)劑星形孢菌素（3 μM–7 μM）。在四色caspase活性檢測(cè)法中，U2OS細(xì)胞被接種在96孔板上并在夜間生長(zhǎng)，然后培養(yǎng)一整晚的時(shí)間。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，活細(xì)胞與DAPI和TMRE孵育45分鐘。之后，更換培養(yǎng)基，在實(shí)驗(yàn)結(jié)束前使用CellEvent?和SiR-Tubulin孵育細(xì)胞。每孔內(nèi)加入凋亡誘導(dǎo)劑—星形孢菌素（3 μM–7 μM）。在37℃、5% CO2和~65%濕度的環(huán)境中，按照指示的時(shí)間間隔和持續(xù)時(shí)間用MICA進(jìn)行活細(xì)胞成像。使用Navigator工具設(shè)定并執(zhí)行檢測(cè)。一些實(shí)驗(yàn)中會(huì)運(yùn)行掃描拼接（參見視頻2）。進(jìn)行掃描拼接時(shí)，研究人員使用的主要策略是“focus Map”；此外，延時(shí)實(shí)驗(yàn)通過(guò)“Keep focus”來(lái)保持細(xì)胞的聚焦。使用MICA自帶的分析功能進(jìn)行本次實(shí)驗(yàn)中的數(shù)據(jù)分析。其中核心組件之一便是人工智能驅(qū)動(dòng)的像素分類器，該功能位于“Learn”選項(xiàng)。通過(guò)像素分類器，用戶能夠標(biāo)記其感興趣區(qū)域（ROI），該區(qū)域?qū)⒆鳛樗幸獧z測(cè)的其他區(qū)域的示例。如圖5所示，細(xì)胞核被像素分類器標(biāo)記并檢測(cè)。像素分類器同樣能夠標(biāo)記并檢測(cè)線粒體活性標(biāo)識(shí)TMRE和caspase呈陽(yáng)性的細(xì)胞。之后會(huì)在整個(gè)延時(shí)攝影過(guò)程中分析這批圖像。經(jīng)過(guò)計(jì)算之后，MICA會(huì)將計(jì)算結(jié)果以散點(diǎn)圖、共定位圖、直方圖、餅狀圖、框圖或者時(shí)間序列圖的形式展示在“結(jié)果”選項(xiàng)中。圖3：在分析過(guò)程中，MICA會(huì)標(biāo)記作為樣例的感興趣區(qū)域，為人工智能驅(qū)動(dòng)的分析功能提供信息。在此檢測(cè)法中，細(xì)胞核（品紅）和caspase陽(yáng)性細(xì)胞（綠色）會(huì)被用于訓(xùn)練像素分類器，通過(guò)這種方式，像素處理器便有能力分析caspase介導(dǎo)的凋亡細(xì)胞比例。結(jié) 果 SPY-650-DNA（標(biāo)記細(xì)胞核）和CellEvent?（標(biāo)記caspase 3/7活性）兩種細(xì)胞染料的量化研究揭示了在活細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中發(fā)生caspase介導(dǎo)的凋亡細(xì)胞。細(xì)胞核的數(shù)量說(shuō)明了每張圖像中細(xì)胞的數(shù)量，可與處于凋亡過(guò)程中細(xì)胞的數(shù)量相對(duì)應(yīng)。另一個(gè)標(biāo)記，即TMRE成像過(guò)程，揭示了線粒體活性。量化數(shù)據(jù)(如長(zhǎng)度、寬度、面積)顯示在采集圖像下方的表格中，這些數(shù)據(jù)可被導(dǎo)出為Excel表格。獲取的圖像可以在延時(shí)成像的每一個(gè)時(shí)間點(diǎn)上查看，并可以與識(shí)別的ROI重疊。三色caspase 3/7活性檢測(cè)圖（圖4）顯示，細(xì)胞核信號(hào)在開始的時(shí)候增強(qiáng)，之后逐漸減弱。信號(hào)增強(qiáng)是因?yàn)楹巳旧珓┍仨毰cDNA結(jié)合，這一結(jié)合過(guò)程需要一定的時(shí)間。另一方面，SPY-650-DNA信號(hào)減弱是因?yàn)榧?xì)胞核解體，解體現(xiàn)象見相關(guān)圖像。其他信號(hào)要么隨時(shí)間增加而增強(qiáng)（CellEvent?），要么隨時(shí)間增加而減弱（TMRE）：caspase介導(dǎo)的凋亡細(xì)胞數(shù)量增加的同時(shí)激活狀態(tài)的線粒體數(shù)量減少。圖4：三色caspase 3/7活性檢測(cè)法量化研究。通過(guò)像素分類器檢測(cè)細(xì)胞核、TMRE和caspase陽(yáng)性細(xì)胞，以確定在不同濃度的星形孢菌素下，隨著時(shí)間的推移發(fā)生caspase介導(dǎo)的凋亡的細(xì)胞數(shù)量。TMRE信號(hào)能反映線粒體的健康狀態(tài)。結(jié)果可以多種形式展示，比如時(shí)間序列圖。用戶可以通過(guò)MICA一次性對(duì)四種熒光成像。在caspase 3/7活性檢測(cè)法中，這有助于調(diào)查凋亡過(guò)程中額外的細(xì)胞成分的命運(yùn)—實(shí)現(xiàn)100%時(shí)空相關(guān)性。圖5中展示的案例顯示，除了細(xì)胞核（DAPI）、激活狀態(tài)的線粒體（TMRE）以及caspase陽(yáng)性細(xì)胞（CellEvent?）以外，也對(duì)肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架（SiR-Actin）進(jìn)行了染色。高倍率下（63x），用戶能夠看到，caspase被激活之后，肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架坍塌。與此同時(shí)細(xì)胞核以及線粒體停止工作。因?yàn)樗型ǖ蓝际窃谝淮闻臄z中獲得的，各細(xì)胞活動(dòng)成像之間存在精確聯(lián)系。圖5：四色caspase-3/7檢測(cè)，用SiR-Actin、TMRE（線粒體活性）、CellEvent?（caspase活性）以及DAPI（細(xì)胞核）標(biāo)記U2OS細(xì)胞。在時(shí)間點(diǎn)0加入星形孢菌素。在63x高倍、寬場(chǎng)模式以及THUNDER（ICC）成像模式下獲得的圖像。結(jié) 論Caspase活性檢測(cè)法為研究抗癌藥物提供了新的見解。為了實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)，研究人員必須在保證高時(shí)空精準(zhǔn)度的情況下將活細(xì)胞從凋亡細(xì)胞中區(qū)分出來(lái)。對(duì)于統(tǒng)計(jì)上可靠的結(jié)果，增加量很有必要。這就是為什么這類實(shí)驗(yàn)必須在孔板上進(jìn)行，也必須進(jìn)行量化研究。MICA滿足以上全部要求。在FluoSync的幫助下，MICA可同時(shí)保證多達(dá)4種不同的熒光染料可以同時(shí)成像，不論是在單一培養(yǎng)皿上，還是在96孔板上。MICA完整的培養(yǎng)系統(tǒng)能夠培育活細(xì)胞數(shù)日，同時(shí)其自帶的基于人工智能的分析功能也有助于用戶獲得可靠的數(shù)據(jù)。參考：FluoSync - a Fast & Gentle Method for Unmixing Multicolour Images, Science Lab, Leica Microsystems (leica-microsystems.com)

2021-01-06 09:46:43多色熒光原位雜交技術(shù)(M-FISH)的基本原理及應(yīng)用: 熒光原位雜交技術(shù)(fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH)是根據(jù)核酸堿基互補(bǔ)配對(duì)原理，用半抗原標(biāo)記DNA或者RNA探針與經(jīng)過(guò)變性的單鏈核酸序列互補(bǔ)配對(duì)，通過(guò)帶有熒光基團(tuán)的抗體去識(shí)別半抗原進(jìn)行檢測(cè)，或者用熒光基團(tuán)對(duì)探針進(jìn)行直接標(biāo)記并與目標(biāo)序列結(jié)合，利用熒光顯微鏡直接觀察目標(biāo)序列在細(xì)胞核、染色體或切片組織中的分布情況。M-FISH則是在熒光原位雜交基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的新技術(shù)，它不僅具有FISH的優(yōu)點(diǎn)，而且克服了FISH的許多局限，其特點(diǎn)是可將多次繁瑣的FISH實(shí)驗(yàn)和多種不同的基因定位在一次FISH實(shí)驗(yàn)中完成。M-FISH能同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因，分辨復(fù)雜的染色體易位和微小缺失，區(qū)分間期細(xì)胞多倍體和超二倍體等。M-FISH用激發(fā)光譜和吸收光譜不同的熒光索按一定調(diào)色方法標(biāo)記不同的探針，從而對(duì)不同靶DNA同時(shí)進(jìn)行定位和分析，并能對(duì)不同探針在染色體上的位置進(jìn)行排序。探針熒光素顏色調(diào)配的方法有非調(diào)色法，混合調(diào)色法和比例調(diào)色法。這3種調(diào)色法中，比例調(diào)色法只需要幾種熒光素就可標(biāo)記多種探針，因而更有發(fā)展?jié)摿ΑＨ旧w描繪、比較基因組雜交、光譜染色體自動(dòng)核型分析、交叉核素色帶分析及多彩色原位啟動(dòng)標(biāo)記等技術(shù)都是在M-FISH的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的。與其他原位雜交技術(shù)相比，多色熒光原位雜交具有很多優(yōu)點(diǎn)，主要體現(xiàn)在：①宜于多靶雜交，可對(duì)同一個(gè)細(xì)胞學(xué)制片進(jìn)行多個(gè)探針雜交；②通過(guò)在同一個(gè)核中顯示不同的顏色可一次性顯示全部的染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)的變化；③能檢測(cè)到傳統(tǒng)顯帶方法不易發(fā)現(xiàn)的亞纖維染色體畸變不僅能夠鑒定隱藏的易位和復(fù)雜的重拍，而且可以分析與腫瘤發(fā)生相關(guān)的重要標(biāo)記染色體及其基因。目前該項(xiàng)技術(shù)目前已廣泛應(yīng)用于動(dòng)植物基因組結(jié)構(gòu)研究，染色體精細(xì)結(jié)構(gòu)變異分析，病毒感染分析，微生態(tài)分析，腫瘤遺傳學(xué)和基因組進(jìn)化研究等許多領(lǐng)域。明美MFISH熒光原位雜交分析系統(tǒng) 就是一款專為熒光顯微圖像的捕捉和處理而開發(fā)的實(shí)用圖像軟件。它搭配不同波段光譜濾光片的熒光顯微鏡以及高靈敏度的相機(jī)可對(duì)多種探針信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)成像，還有區(qū)域自動(dòng)曝光，自動(dòng)著色，信號(hào)點(diǎn)增強(qiáng)，一鍵合成多色熒光通道圖像，自定義各種顏色的探針，多焦面信號(hào)景深疊加，多層圖像位置偏移較正等功能。深圳禾正醫(yī)院的老師采用了明美的MFISH熒光原位雜交分析系統(tǒng)，檢測(cè)中用her2/cep17的比值來(lái)測(cè)定是否有此原癌基因擴(kuò)增，當(dāng)HER2／CEP17比值≥2.0時(shí)，為HER2陽(yáng)性；此外老師還定制了雙通道熒光模塊，可以同時(shí)在目鏡下觀察到紅綠兩種顏色的信號(hào)點(diǎn)，大大提高科室的工作效率。（來(lái)源：http://www.mshot.com/article/903.html 廣州市明美光電技術(shù)有限公司）

2021-12-23 10:16:13遇見“Prima”——德國(guó)PicoQuant全新推出多色激光器: 近日，在德國(guó)柏林最近的一次網(wǎng)絡(luò)研討會(huì)上，PicoQuant向大家展示了其最新的激光創(chuàng)新良心之作：獨(dú)立的、全電腦控制的激光模塊Prima。 PicoQuant公司的產(chǎn)品經(jīng)理Guillaume Delpont闡述了這款激光器的設(shè)計(jì)初衷：“許多科研人員在工作中都面臨著同樣的困難，那就是他們需要多個(gè)激發(fā)波長(zhǎng)來(lái)研究他們的待測(cè)樣品，而購(gòu)買多個(gè)激光器又會(huì)變得非常昂貴。PicoQuant公司為了給科研人員面臨的共同挑戰(zhàn)提供解決方案，最終依托自身在激光開發(fā)方面長(zhǎng)達(dá)25年的專業(yè)背景和研發(fā)實(shí)力，創(chuàng)造了Prima—— 一種經(jīng)濟(jì)實(shí)惠、緊湊的激光模塊，可以發(fā)出紅色、綠色和藍(lán)色的脈沖激光。” Prima—三色皮秒脈沖激光器Prima是一款獨(dú)立、緊湊、價(jià)格合理的激光模塊，提供3個(gè)獨(dú)立的發(fā)射波長(zhǎng)，可以在皮秒脈沖和連續(xù)波(CW)模式下工作。皮秒脈沖可以由Prima模塊的內(nèi)部時(shí)鐘觸發(fā)，也支持高達(dá)200MHz的外部觸發(fā)。該模塊采用全電腦控制，操作非常簡(jiǎn)單：通過(guò)USB端口將Prima連接到PC端，所有操作參數(shù)的更改都可以通過(guò)一個(gè)方便的軟件接口完成。紅、綠、藍(lán)：三種最有用的波長(zhǎng)Prima可以提供三種波長(zhǎng)的激光：640nm、515nm和450 nm。每種顏色都可以單獨(dú)輸出，每次輸出一個(gè)波長(zhǎng)。這三種顏色是材料科學(xué)、化學(xué)和生命科學(xué)中最常用的3種波長(zhǎng)，廣泛應(yīng)用于光譜學(xué)或顯微鏡應(yīng)用的常規(guī)激發(fā)，進(jìn)行種類多樣待測(cè)樣品的研究，其中包括新型納米材料、量子點(diǎn)、分子和熒光團(tuán)。 Prima是一款幾近完美的工具：當(dāng)涉及到日常實(shí)驗(yàn)室任務(wù)時(shí)，能夠滿足您的大多數(shù)需求，如壽命或量子產(chǎn)率測(cè)量，光致發(fā)光和熒光測(cè)量等。靈活多樣的工作模式：脈沖、連續(xù)和快速開關(guān)模式在進(jìn)行時(shí)間分辨或穩(wěn)態(tài)測(cè)量的時(shí)候，無(wú)論您需要哪種類型的操作模式，Prima的靈活性都可以輕松實(shí)現(xiàn)。Prima同時(shí)也支持快速連續(xù)開關(guān)功能。脈沖模式支持內(nèi)觸發(fā)和外觸發(fā)，內(nèi)觸發(fā)的重頻率范圍從100 Hz至200 MHz可調(diào)，外觸發(fā)支持的重復(fù)頻率范圍從單次脈沖至200 MHz。每個(gè)波長(zhǎng)的平均輸出功率高達(dá)5mW。在CW工作模式下，每個(gè)波長(zhǎng)可以達(dá)到更高的平均輸出功率(高達(dá)50 mW)。在CW工作模式下，進(jìn)行ON和OFF狀態(tài)切換的上升/下降時(shí)間小于3 ns。恒定的重復(fù)頻率可以通過(guò)內(nèi)部觸發(fā)來(lái)進(jìn)行設(shè)置，Burst工作模式也可以由合適的外部觸發(fā)源實(shí)現(xiàn)觸發(fā)(例如，PicoQuant的Sepia PDL 828的振蕩器模塊)。您甚至可以將Prima與其他激光模塊組合使用，從而實(shí)現(xiàn)更為復(fù)雜的激發(fā)模式，不僅包括Burst模式，還包括脈沖交替激發(fā)(PIE)或交替激光激發(fā)(ALEX)。這使得Prima成為一個(gè)通用的工具，可以在許多環(huán)境中使用。易于使用作為一個(gè)獨(dú)立的激光模塊，Prima不需要任何其他外部激光驅(qū)動(dòng)對(duì)齊進(jìn)行控制。其參數(shù)設(shè)置和操作通過(guò)一個(gè)基于成熟的Sepia的圖形用戶界面軟件進(jìn)行全電腦控制。

2023-05-08 19:13:14明美LED熒光光源助力顯微鏡熒光升級(jí): 明美LED熒光光源助力顯微鏡熒光升級(jí)熒光顯微鏡具有特異性強(qiáng)、檢出率高等優(yōu)勢(shì)，因此在各種科研和醫(yī)學(xué)檢查應(yīng)用中使用廣泛，傳統(tǒng)熒光顯微鏡因?yàn)楣療艄庠聪拗疲斜容^多使用難點(diǎn)，明美針對(duì)這些問(wèn)題，投入大量人力和資金，研發(fā)出了一系列LED熒光光源，助力顯微鏡熒光升級(jí)和傳統(tǒng)熒光顯微鏡升級(jí)LED熒光顯微鏡，取得市場(chǎng)廣泛認(rèn)可。熒光顯微鏡的常用光源通常都是白光光源，而熒光光源有高壓汞燈，氙燈，金屬鹵素?zé)艉蚅ED白光光源以及LED單波長(zhǎng)光源，光源間各有優(yōu)劣勢(shì)，近期，北京用戶需要替換汞燈光源，因?yàn)楣療魤勖蹋桀A(yù)熱，操作繁瑣，明美北京區(qū)域工程師提供了四通道的LED熒光光源MG-120，壽命長(zhǎng)，即開即關(guān)，操作簡(jiǎn)單，解決的老師的使用煩惱熒光光源MG-120采用四通道獨(dú)立控制，可選BGUR等不同通道配置，壽命長(zhǎng)，衰減慢，通常不需要更換燈泡及校準(zhǔn)，可以即開即用；控制方便，外部配備有控制器，能進(jìn)行特定波長(zhǎng)開關(guān)和亮度記憶，減少熒光串色及熒光淬滅。此次，用戶是搭配奧林巴斯倒置顯微鏡IX73，該熒光光源已做測(cè)試，可適配各熒光顯微鏡如果您對(duì)熒光光源感興趣或存在疑問(wèn)，歡迎與我們聯(lián)系，我們將竭誠(chéng)為您服務(wù)！來(lái)源：https://www.mshot.com/article/1738.html

2025-01-21 12:15:12霉菌培養(yǎng)箱用處多嗎？: 霉菌培養(yǎng)箱用處霉菌培養(yǎng)箱是一種用于控制濕度、溫度、光照等環(huán)境因素的專用設(shè)備，廣泛應(yīng)用于微生物學(xué)研究、藥物開發(fā)、環(huán)境監(jiān)測(cè)以及食品安全等多個(gè)領(lǐng)域。它的主要功能是為霉菌的生長(zhǎng)提供理想的環(huán)境，以便進(jìn)行精確的實(shí)驗(yàn)觀察和數(shù)據(jù)分析。隨著科技進(jìn)步，霉菌培養(yǎng)箱的使用范圍不斷擴(kuò)展，不僅限于實(shí)驗(yàn)室，還在生產(chǎn)過(guò)程中扮演著重要角色。本文將深入探討霉菌培養(yǎng)箱的多種用處，幫助讀者更好地了解其應(yīng)用價(jià)值。 1. 微生物學(xué)研究中的應(yīng)用霉菌培養(yǎng)箱廣泛的應(yīng)用之一是在微生物學(xué)研究中。許多微生物的生長(zhǎng)、繁殖與霉菌密切相關(guān)，研究人員通常通過(guò)控制培養(yǎng)環(huán)境來(lái)分析霉菌的生長(zhǎng)特性。例如，在藥物開發(fā)中，霉菌培養(yǎng)箱能夠模擬不同的溫濕度條件，研究人員利用這些條件觀察霉菌的反應(yīng)，為新藥的研發(fā)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。通過(guò)控制實(shí)驗(yàn)環(huán)境，霉菌培養(yǎng)箱能夠幫助科研人員深入理解霉菌的代謝過(guò)程，從而為微生物學(xué)的進(jìn)展作出貢獻(xiàn)。 2. 食品行業(yè)中的應(yīng)用霉菌培養(yǎng)箱在食品行業(yè)的應(yīng)用也非常廣泛，尤其是在食品安全和質(zhì)量控制方面。在食品加工過(guò)程中，霉菌的存在可能導(dǎo)致食品變質(zhì)，甚至對(duì)人類健康造成威脅。霉菌培養(yǎng)箱能夠提供模擬的環(huán)境，用于檢測(cè)和評(píng)估食品中可能存在的霉菌種類。通過(guò)定期對(duì)食品樣品進(jìn)行培養(yǎng)分析，食品生產(chǎn)商可以在早期發(fā)現(xiàn)霉菌污染，并采取有效措施加以防范，確保食品的安全性與品質(zhì)。 3. 藥品開發(fā)與質(zhì)量控制在制藥行業(yè)，霉菌培養(yǎng)箱也發(fā)揮著重要作用。某些藥物的生產(chǎn)過(guò)程可能涉及霉菌的培養(yǎng)和篩選，以確保藥物的有效性和穩(wěn)定性。通過(guò)精確控制培養(yǎng)箱內(nèi)的環(huán)境參數(shù)，藥品制造商可以對(duì)霉菌的生長(zhǎng)過(guò)程進(jìn)行有效監(jiān)控，并確保所培養(yǎng)的霉菌種類符合要求。霉菌培養(yǎng)箱還可用于藥品的穩(wěn)定性測(cè)試，模擬不同的環(huán)境變化對(duì)藥品質(zhì)量的影響，從而為藥品質(zhì)量控制提供數(shù)據(jù)支持。 4. 環(huán)境監(jiān)測(cè)與污染控制隨著環(huán)境污染問(wèn)題的加劇，霉菌培養(yǎng)箱在環(huán)境監(jiān)測(cè)中的作用日益重要。霉菌在自然環(huán)境中廣泛分布，對(duì)空氣、水源及土壤等環(huán)境質(zhì)量產(chǎn)生重要影響。利用霉菌培養(yǎng)箱，研究人員可以模擬污染環(huán)境，評(píng)估霉菌在不同污染物條件下的生長(zhǎng)情況。例如，空氣中的霉菌濃度較高時(shí)，可能會(huì)導(dǎo)致健康問(wèn)題，培養(yǎng)箱可以幫助研究人員深入分析污染源與霉菌生長(zhǎng)之間的關(guān)系，從而為環(huán)境治理和公共健康管理提供科學(xué)依據(jù)。 5. 教育培訓(xùn)中的作用霉菌培養(yǎng)箱在教育培訓(xùn)領(lǐng)域也有著重要的作用。在微生物學(xué)課程或?qū)嶒?yàn)課上，學(xué)生通過(guò)霉菌培養(yǎng)箱進(jìn)行實(shí)際操作，能夠掌握霉菌的生長(zhǎng)原理及其培養(yǎng)方法。教師可以利用培養(yǎng)箱控制環(huán)境因素，讓學(xué)生通過(guò)觀察霉菌的生長(zhǎng)情況，進(jìn)一步理解微生物的基本知識(shí)。實(shí)驗(yàn)教學(xué)不僅幫助學(xué)生加深對(duì)理論的理解，還為他們提供了實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，促進(jìn)了教學(xué)與科研的結(jié)合。 6. 工業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用霉菌培養(yǎng)箱還廣泛應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)中，尤其是在發(fā)酵生產(chǎn)過(guò)程中。許多工業(yè)產(chǎn)品，如釀酒、醬油、醋等，都需要特定種類的霉菌進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng)。在此過(guò)程中，霉菌培養(yǎng)箱提供了一個(gè)精確控制的環(huán)境，保證霉菌能夠在佳條件下生長(zhǎng)繁殖，從而提高產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量。結(jié)語(yǔ) 霉菌培養(yǎng)箱作為一種專業(yè)設(shè)備，在多個(gè)領(lǐng)域中具有不可替代的重要作用。通過(guò)精確控制環(huán)境因素，霉菌培養(yǎng)箱能夠?yàn)槲⑸飳W(xué)研究、食品安全、藥品開發(fā)、環(huán)境監(jiān)測(cè)等方面提供穩(wěn)定、可重復(fù)的實(shí)驗(yàn)條件。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展，霉菌培養(yǎng)箱的應(yīng)用前景也將更加廣闊，它將在更多領(lǐng)域發(fā)揮出重要作用，推動(dòng)科學(xué)研究和產(chǎn)業(yè)發(fā)展邁向新的高度。