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2025-01-21 09:37:52無接觸式移液: 無接觸式移液無需直接接觸液體即可移液。利用氣流、聲波、電磁等原理，實現液體的非接觸式轉移。減少污染、提高精度，廣泛應用于生命科學、化學、醫學等領域。滿足高精度、無污染的實驗需求，對提升科研效率、保障實驗準確性具有重要意義。

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“黑科技”加持細胞株構建

使用納升移液技術可以顯著提高細胞株過程基因合成，表達載體構建以及轉染篩選等實驗的實驗效率，降低實驗成本。

貝克曼庫爾特商貿（中國）有限公司 385
2022-05-12
納升移液技術動態液體分析技術聲波移液技術無接觸式移液

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無接觸式移液問答

2021-08-11 13:37:05無酶槍頭10ul 20ul 200ul 1000ul移液吸頭: 無酶槍頭10ul 20ul 200ul 1000ul移液吸頭本生（天津）健康科技有限公司供應：移液器吸嘴，ELISA試劑盒，動物血清，全系熒光定量PCR耗材，產品包括：PCR單管、八聯管、96孔板、384孔板。特點：帶濾芯移液器吸嘴，防止因空氣和樣品上方的氣溶膠引起空氣對樣品的污染和樣品間的交叉污染，特別設計的吸嘴頂部，內側呈柔軟彈性錐體，使用時對移液器起到緩沖保護作用，且無須用力即可與移液器端頭嚴密吻合，使得吸嘴和移液器之間密封性更好。23-5009Tip 0.5-10ul國產加長吸嘴,無色, 帶濾芯,盒裝滅菌, 無DNA酶無RNA酶無熱源23-5106Tip 1-200ul國產加長吸嘴,無色, 帶濾芯, 盒裝滅菌,無DNA酶無RNA酶無熱源23-5107SRTip 100-1300ul國產加長吸嘴,無色, 帶濾芯, 盒裝滅菌,無DNA酶無RNA酶無熱源S-5009Tip 0.5-10ul進口加長吸嘴,無色, 帶濾芯,盒裝滅菌, 無DNA酶無RNA酶無熱源S-5103Tip 0.5-20ul進口加長吸嘴,無色, 帶濾芯, 盒裝滅菌,無DNA酶無RNA酶無熱源S-5105Tip 1-100ul進口加長吸嘴,無色, 帶濾芯,盒裝滅菌, 無DNA酶無RNA酶無熱源S-5106Tip 1-200ul進口加長吸嘴,無色, 帶濾芯, 盒裝滅菌,無DNA酶無RNA酶無熱源S-5107SRTip 100-1300ul進口加長吸嘴,無色, 帶濾芯, 盒裝滅菌,無DNA酶無RNA酶無熱源無酶槍頭10ul 20ul 200ul 1000ul移液吸頭產品優勢：本生生物代理實驗室耗材,PCR耗材品種全，可替代儀器原廠耗材，性價比高，質量穩定，對用戶可以節省實驗成本。

2023-06-26 14:52:50無損無接觸定量評價！GaN晶體質量評估新思路——ODPL法！: 隨著疫情三年的結束，大家又開始馬不停蹄出差、旅游、返鄉，生活的壓力讓人喘不過氣。更別提出行的時候，還需要背一個很沉的電腦，以及與它適配的、同樣很沉的、形狀不規律的、看著就很糟心的電源適配器！有沒有一種東西，能夠讓大家的出行變得更加輕松（物理上）？那必須是現在越來越流行的氮化鎵（GaN）充電器了！一個氮化鎵充電器幾乎可以滿足所有出行充電的需求，并且占地空間小，簡直是出行神器！圖1 氮化鎵（GaN）充電器氮化鎵是一種無機物，化學式GaN，是氮和鎵的化合物，一種直接能隙（direct bandgap）的半導體材料。GaN材料具有寬禁帶、高臨界電場強度和高電子飽和速度等特點，其器件耐高溫、耐高壓、高頻和低損耗，大大提升電力器件集成度，簡化了電路設計和散熱支持，具有重要的價值和廣泛的應用，是現在最火熱的第三代半導體材料，沒有之一。GaN的應用不止在流行的充電器上，早在2014年日本科學家天野浩就憑借基于GaN材料的藍光LED獲得了諾貝爾獎。不過GaN就沒有缺點了嗎？或者說GaN沒有改善的地方了嗎？并不是， GaN技術的難點在于晶圓制備工藝。由于制備GaN的單晶材料無法從自然界中直接獲取，所以GaN的主要制備方法是在藍寶石、碳化硅、硅等異質襯底上進行外延。而現在由異質外延生長的GaN普遍存在大量缺陷的問題。缺陷的存在勢必會影響到晶體的質量，從而影響到材料和器件的電學性能，最終影響到未來半導體科技的快速發展。因此，降低GaN晶體里面的缺陷量，提高晶體質量，是當前第三代半導體領域研究很重要的一個課題。GaN晶體質量/缺陷評估的方法GaN晶體里面的雜質、缺陷是非常錯綜復雜的，無法單純通過某一項缺陷濃度或者雜質含量來定量描述GaN晶體是否是高質量，因此現在評價GaN晶體質量的手段比較有限。根據現有的報道，大致有以下幾種：多光子激發光致發光法（Multiphoton-excitation photoluminescence method，簡稱MPPL）、蝕坑觀察法（Etch pit method）以及二次離子質譜（Secondary-ion mass spectrometry，簡稱SIMS)。MPPL法多光子激發光致發光法采用長波長激發，遠大于帶邊熒光波長。激發過程需要同時吸收二個或者多個光子。通過吸收多個脈沖光子，在導帶和價帶形成電子空穴對，隨后非輻射馳豫到導帶底和價帶頂,最后產生帶邊發光和缺陷發光。通過濾波片獲得帶邊和缺陷發光光譜和光強，改變入射光斑的位置，從而得到樣品的熒光信號三維分布，即三維成像。多光子熒光三維成像技術可以識別和區分不同類型的位錯，但是無法定量評估GaN的晶體質量，而且多光子激發的系統造價高。圖2 (a) Optical microscope image of etch pits. (b) 42 × 42 μm2 2D MPPL image taken at a depth of 22 μm. (c) 42 × 42 × 42 μm3 3D MPPL image, shown with contrast inverted參考文獻：Identification of Burgers vectors of threading dislocations in free-standing GaN substrates via multiphoton-excitation photoluminescence mapping' by Mayuko Tsukakoshi et al; Applied Physics Express, Volume 14, Number 5 (2021)蝕坑觀察法蝕坑觀察法通過適當的侵蝕可以看到位錯的表面露頭，產生比較深的腐蝕坑，借助顯微鏡可以觀察晶體中的位錯多少及其分布。該方法只適合于位錯密度低的晶體，如果位錯密度高，蝕坑互相重疊，就很難將它們區分。并且該方法是對晶體有損傷的，做不到無損無接觸。圖3 蝕坑觀察法SIMS技術SIMS是利用質譜法分辨一次離子入射到測試樣品表面濺射生成的二次離子而得到材料表面元素含量及分布的一種方法。SIMS可以進行包括氫在內的全元素分析，并分辨出同位素、化合物組分和部分分子結構的信息。二次離子質譜儀具有ppm量級的靈敏度，最高甚至達到ppb的量級，還具有進行微區成分成像和深度剖析的功能。但是SIMS對晶體有損傷，無法做到無損。圖4 SIMS技術以上三種技術均是評估GaN晶體缺陷的方法，但是每一種都有其缺憾的地方，它們無法做到定量的去評價GaN晶體的質量，而且具有破壞性。為了更好地定量評估GaN晶體質量，濱松公司和日本Tohoku University的Kazunobu Kojima教授以及Shigefusa Chichibu教授從2016年開始合作研發了一套基于積分球的全向光致發光系統（Omnidirectional Photoluminescence，以下簡稱ODPL），該系統是第一個無損無接觸定量去評價GaN晶體質量的方法/系統。ODPL系統ODPL系統是首個無接觸無損評價半導體材料晶體質量的方法，通過積分球法測量半導體材料、鈣鈦礦材料的內量子效率。該產品可以直接測量材料 IQE，具有制冷型背照式 CCD 高靈敏度以及高信噪比。圖5 ODPL測量方法示意圖傳統光致發光的量子效率測量指的是晶體的PLQY，即光致發光量子效率，其定義為：PLQY = 樣品發射的光子數/樣品吸收的光子數圖6 GaN樣品在積分球下的發射光譜PLQY是表征晶體發光效率最常見的參數之一，對于絕大多數的發光材料，PLQY都是黃金標準。但是對于GaN晶體，PLQY的表征顯得不足。上圖可見，GaN的光致發射光譜呈雙峰形狀，這是由于GaN晶體中的缺陷等，會將GaN本身發射的PL再次吸收然后發射（光子回收Photon Recycling現象）。圖7 ( a ) PL and ODPL spectra of the HVPE / AT - GaN crystal and ( b ) detectable light - travelling passes considered in the simulation of light extraction :(1) direct escaping from the surface :( ii ) scattered at the bottom and escaping from the surface : and ( ii ) direct eseaping from the edge .( c ) Refractive index and absorption spectra of HVPE / AT - GaN .因為存在Photon Recycling的現象，GaN的PLQY不足以表征其發光轉化效率，而真正可以表征GaN晶體發光轉化效率的定義是其真正的內量子效率：IQE = 樣品產生的光子數/樣品吸收的光子數圖8 GaN樣品的標準發射光譜IQE是GaN晶體的PLQY考慮LEE和光子回收現象以后的參數，更能直觀、定量反映GaN晶體的質量。圖9 高IQE和低IQE晶體的對比高IQE的GaN晶體通常表現為：高載流子濃度、低穿透位錯密度、低雜質濃度、低點缺陷濃度、高激發功率密度。圖10 不同穿透位錯密度晶體的IQE結果對比免費樣機預約ODPL現在ODPL樣機開放免費預約試用活動，有意向的客戶請在評論區留言“樣機試用”小編看到之后會第一時間與您聯系，樣機數量有限，先到先得喲~圖11 ODPL樣機展示以上有關新品的信息已經全部介紹完畢了，如有任何疑問，歡迎在評論區留言喲。

2021-09-14 15:50:28Pipettor移液槍,手動單通道: Pipettor移液槍,手動單通道本生(天津)健康科技有限公司供應：全系熒光定量PCR耗材，移液器吸嘴，離心管，凍存管，培養皿，培養板，培養瓶，吸頭，儀器及手套，色譜耗材，針頭過濾器。包裝規格：單支彩盒包裝，1支CG編號產品描述Pipettor移液槍，手動單通道23-000P20.2-2ul,省力型數字移液槍,高精度容量調節顯示屏，整支消毒（耐120℃高溫不超過15分鐘）23-00P101-10ul, 省力型數字移液槍,高精度容量調節顯示屏，整支消毒（耐120℃高溫不超過15分鐘）23-00P202-20ul,省力型數字移液槍,高精度容量調節顯示屏，整支消毒（耐120℃高溫不超過15分鐘）23-0P10010-100ul,省力型數字移液槍,高精度容量調節顯示屏，整支消毒（耐120℃高溫不超過15分鐘）23-0P20020-200ul,省力型數字移液槍,高精度容量調節顯示屏，整支消毒（耐120℃高溫不超過15分鐘） 23-P1000100-1000ul, 省力型數字移液槍,高精度容量調節顯示屏，整支消毒（耐120℃高溫不超過15分鐘）23-P50001000-5000ul, 省力型數字移液槍,高精度容量調節顯示屏，整支消毒（耐120℃高溫不超過15分鐘）23-P1000010000ul, 省力型數字移液槍,高精度容量調節顯示屏，整支消毒（耐120℃高溫不超過15分鐘）23-P8Pipettor Holder移液槍，圓形轉盤，8孔，單獨包裝23-P6Pipettor Stands移液槍，白色展板，6孔，單獨包裝。適應客戶：醫院檢驗科PCR實驗室，中心實驗室，肝病中心；第三方檢測機構，科研院所，大專院校，制藥廠，試劑生產廠家，疾控中心，檢驗檢疫。

2021-11-25 17:01:27令人愉悅的多通道移液: 目前，大多數實驗室都使用標準微孔板，使多通道移液器成為提高效率和重復性的wan美工具。與單通道移液相比，使用8，12或16通道移液器顯著減少了移液次數。這種效率增益在使用多通道電動移液器進行重復分配時更加顯著，可在一次移液循環中完成多個相同或不同的精確體積分配。多通道移液器已經在市場上存在了很長時間，但通常使用起來較為復雜困難。槍頭錯位、泄漏，或者最糟糕的情況 - 槍頭脫落等問題是多通道移液器使用中的巨大阻礙，將造成試劑的浪費或整個實驗的返工。這些問題都源于廣泛應用但并不完善的移液槍頭和槍頭適配器設計，需要過大的力量才能在所有通道上安裝槍頭。為了確保穩妥的連接，通常必須用手擰緊每個槍頭，既耗時又增加了污染的風險。此外，將槍頭卡在槍頭適配器上可能為使用后的槍頭彈出造成困難。

2021-11-12 10:02:41移液槍的使用方法有哪些?: 　　移液槍的使用方法有哪些?　　對于移液器的使用方法主要哪些，本生(天津)健康科技有限公司供應：移液器吸嘴，ELISA試劑盒，動物血清，全系熒光定量PCR耗材，產品包括：PCR單管、八聯管、96孔板、384孔板。下面本生小編將詳細闡述下：　　量程的調節：　　在調節量程時，如果要從大體積調為小體積，則按照正常的調節方法，逆時針旋轉旋鈕即可;但如果要從小體積調為大體積時，則可先順時針旋轉刻度旋鈕至超過量程的刻度，再回調至設定體積，這樣可以量取的度。在該過程中，千萬不要將按鈕旋出量程，否則會卡住內部機械裝置而損壞了移液槍。　　設定容量：設定所需要的容量時應調整到大于設定容量值的 1/4 圈，再調至設定值，這樣可排除機械間隙，使設定量值準確，即先將容量調節鈕旋轉超過目的容量值的 1/4 圈，再向下調至設定值。　　槍頭(吸液嘴)的裝配：　　在將槍頭(pipette tips)套上移液槍時，很多人會使勁地在槍頭盒子上敲幾下，這是錯誤的做法，因為這樣會導致移液槍的內部配件(如彈簧)因敲擊產生的瞬時撞擊力而變得松散，甚至會導致刻度調節旋鈕卡住。正確的方法是將移液槍(器)垂直插入槍頭中，稍微用力左右微微轉動即可使其緊密結合。如果是多道(如8道或12道)移液槍，則可以將移液槍的道對準個槍頭，然后傾斜地插入，往后方向搖動即可卡緊。槍頭卡緊的標志是略為超過O型環，并可以看到連接部分形成清晰的密封圈。　　移液的方法：　　移液之，要移液器、槍頭和液體處于相同溫度(如果是從并冰箱里拿出來的話呢?)。吸取液體時，移液器保持豎直狀態，將槍頭插入液面下2-3毫米。在吸液之，可以先吸放幾次液體以潤濕吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度與水不同的液體時)。這時可以采取兩種移液方法。　　一是進移液法。用大拇指將按鈕按下至停點，然后慢慢松開按鈕回原點。接著將按鈕按至停點排出液體，稍停片刻繼續按按鈕至第二停點吹出殘余的液體。松開按鈕。　　二是反向移液法。此法一般用于轉移高粘液體、生物活性液體、易起泡液體或微量的液體，其原理就是先吸入多于設置量程的液體，轉移液體的時候不用吹出殘余的液體。先按下按鈕至第二停點，慢慢松開按鈕至原點。接著將按鈕按至停點排出設置好量程的液體，繼續保持按住按鈕位于停點(千萬別再往下按)，取下有殘留液體的槍頭，棄之。　　維護保養時的注意事項：　　如不使用，要把移液槍的量程調至值的刻度，使彈簧處于松弛狀態以保護彈簧。　定期清洗移液槍，可以用肥皂水或60%的異丙醇，再用蒸餾水清洗，自然晾干。　　高溫消毒之，要確保移液器能適應高溫。　　校準是可以在20-25度環境中，通過重復幾次秤量蒸餾水的方法來進行。　　使用時要檢查是否有漏液現象。方法時吸取液體后懸空垂直放置幾中，看看液面是否下降。如果漏液，原因大致有一下幾方面：　　1、槍頭是否匹配;　　2、彈簧活塞是否正常;　　3、如果是易揮發的液體(許多有機溶劑都如此)，則可能是飽和蒸汽壓的問題。可以先吸放幾次液體，然后再移液。　　可調式自動取液器的操作方法：　　用拇指和食指旋轉取液器上部的旋鈕，使數字窗口出現所需容量體積的數字，在取液器下端插上一個塑料吸頭，并旋緊以氣密，然后四指并攏握住取液器上部，用拇指按住柱塞桿頂端的按鈕，向下按到停點，將取液器的吸頭插入待取的溶液中，緩慢松開按鈕，吸上液體，并停留1～2鐘(粘性大的溶液可加長停留時間)，將吸頭沿器壁滑出容器，用吸水紙擦去吸頭表面可能附著的液體，排液時吸頭接觸傾斜的器壁，先將按鈕按到停點，停留一鐘(粘性大的液體要加長停留時間)，再按壓到第二停點，吹出吸頭尖部的剩余溶液，如果不便于用手取下吸頭，可按下除吸頭推桿，將吸頭推入廢物缸。　　移液器使用注意事項：　　(1)吸取液體時一定要緩慢平穩地松開拇指，絕不允許突然松開，以防將溶液吸入過快而沖入取液器內腐蝕柱塞而造成漏氣。　　(2)為獲得較高的精度，吸頭需預先吸取一次樣品溶液，然后再正式移液，因為吸取血清蛋白質溶液或有機溶劑時，吸頭內壁會殘留一層”液膜”，造成排液量偏小而產生誤差。　　(3)濃度和粘度大的液體，會產生誤差，為消除其誤差的補償量，可由試驗確定，補償量可用調節旋鈕改變讀數窗的讀數來進行設定。　　(4)可用分析天平稱量所取純水的重量并進行計算的方法，來校正取液器，1mL 蒸餾水20℃時重0.9982g.　　(7)在設置量程時，請注意?旋轉到所需量程?數字清清楚楚在顯示窗中，?所設量程在移液器量程范圍內不要將按鈕旋出量程，否則會卡住機械裝置，損壞了移液器。　　(8)移液器嚴禁吸取有強揮發性、強腐蝕性的液體(如濃酸、濃堿、有機物等)。　　(9)嚴禁使用移液器吹打混勻液體。　　(10)不要用大量程的移液器移取小體積的液體，以免影響準確度。同時，如果需要移取量程范圍以外較大量的液體，請使用移液管進行操作　　3. 吸頭浸入角度和深度：　　吸頭浸入角度控制在傾斜20度之內，保持豎直為佳;吸頭浸入深度建議如下所示：　　移液器規格吸頭浸入深度　　2?L和10 ?L 1 mm　　20?L和100 ?L 2-3 mm　　200?L和1000 ?L 3-6 mm　　5000 ?L和10 mL 6-10 mm　　對常溫樣品，吸頭潤洗有助于提高準確性;但是對于高溫或低溫樣品，吸頭潤洗反而降低操作準確性，請使用者特別注意。　　微量移液器的使用方法：　　一、標準操作　　適用的液體：水、緩沖液、稀釋的鹽溶液和酸堿溶液。　　1)按到檔，垂直進入液面幾毫米。　　2)緩慢松開控制按鈕，否則液體進入吸頭過速會導致液體倒吸人移液器內部吸入體積減少。　　3)打出液體時貼壁并有一定角度，先按到檔，稍微停頓1s后，待剩余液體聚集后，再按到第二檔將剩余液體全部壓出。　　二、黏稠或易揮發液體的移取　　在移取黏稠或易揮發的液體時，很容易導致體積誤差較大。為了提高移液準確性，建議采取以下方法：　　1)移液先用液體預濕吸頭內部，即反復吸打液體幾次使吸頭預濕，吸液或排出液體時多停留幾。尤其對于移取體積大的液體(如1000~1)，建議將吸頭預濕后再移取。　　2)采用反相移液法：吸液時按到第二檔，慢慢松開控制按鈕，打液時按到第二檔，部分液體殘留在吸頭內。　　三、常見的錯誤操作　　1)吸液時，移液器本身傾斜，導致移液不準確(應該垂直吸液，慢吸慢放)。　　2)裝配吸頭時，用力過猛，導致吸頭難以脫卸(無需用力過猛，選擇與移液器匹配的吸頭)。　　3)平放帶有殘余液體吸頭的移液器(應將移液器掛在移液器架上)。　　4)用大量程的移液器移取小體積樣品(應該選擇合適量程范圍的移液器)。　　5)直接按到第二檔吸液(應該按照上述標準方法操作)。　　6)使用丙酮或強腐蝕性的液體清洗移液器(應該參照正確清洗方法操作)。　　可調式移液器的標準操作程序(SOP)/加樣槍操作規程　　【目的】　　規范儀器設備的操作程序，加樣器的正常狀態。　　【適用范圍】　　本實驗室加樣器的操作。　　【操作人員】　　本實驗室實驗人員。　　【操作步驟】　　1.設定容量值：轉動加樣器的調節旋鈕，反時針方向轉動旋鈕，可提高設定移液量。順時針方向轉動旋鈕，可降低設定移液量。在調整設定移液量的旋鈕時，不要用力過猛，并應注意使移液器顯示的數值不超過其可調范圍。　　2.預洗：當裝上一個新吸頭時應預洗吸頭，先吸入一次液體并將之排回原容器中。　　3.吸液：　　[1] 選擇合適的吸頭安放在移液套筒上，稍加扭轉壓緊吸嘴使之與套筒之間無空氣間隙。　　[2] 取液之，所取液體應在室溫(15℃-25℃)平衡。　　[3] 把按鈕壓至停點，垂直握持加樣器,使吸頭浸入液面下2~3 毫米處,然后緩慢平穩地松開按鈕,吸入液體，等一鐘，然后將吸頭提離液面，貼壁停留2-3，使管尖外側的液滴滑落。好象不要再吸，不然會再吸進空氣的。　　4.放液:　　[1] 將吸頭口貼到容器內壁底部并保持100~40°傾斜。　　[2] 平穩地把按鈕壓到停點,等一鐘后再把按鈕壓到第二停點以排出剩余液體。　　[3] 壓住按鈕,同時提起加樣器,使吸頭貼容器壁擦過。　　[4] 松開按鈕。　　[5] 按吸頭彈射器除去吸頭。　　5.加樣器吸嘴為一次性使用。　　移液槍的使用方法有哪些? 我司由具有行業背景和豐富市場經驗的業人士組成，于為生命科學研究域提供產品，為廣大科研工作者提供服務。既能滿足研發類客戶對產品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產型企業從小試、中試到規模化生產各個階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創美好的未來。