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2025-01-21 09:37:28石墨爐原子吸收分光光度法: 石墨爐原子吸收分光光度法利用石墨爐作為原子化器，測量樣品中待測元素原子對特定波長光的吸收進行定量分析。具有高靈敏度、低背景干擾，適用于固體和液體樣品分析。廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測、食品安全、醫(yī)藥等領(lǐng)域。對元素痕量分析、保障產(chǎn)品質(zhì)量及科學(xué)研究具有重要意義。

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石墨爐原子吸收分光光度法資訊

助力“土壤三普”- AAS單元素分析之高效率

賽默飛iCE3500 AAS不但可以提高單元素測定的分析測試效率，保證數(shù)據(jù)結(jié)果的準(zhǔn)確性，而且可以節(jié)約運行成本，從而可以助力“土壤三普”對于元素的分析需求

 賽默飛色譜與質(zhì)譜中國 343
2022-05-22
重金屬指標(biāo)的測試方法石墨爐原子吸收分光光度法火焰原子吸收分光光度法雙原子化器 AAS單元素分析
《水質(zhì) 總銦的測定石墨爐原子吸收分光光度法》征求意見稿

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定工業(yè)廢水中總銦的石墨爐原子吸收分光光度法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)廢水中總銦的測定。當(dāng)進樣體積為 20 μL 時，本方法的檢出限為 2 μg/L，測定下限為 8 μg/L。

939
2020-04-05
總銦的測定石墨爐原子分光光度法
《土壤和沉積物 Tl的測定石墨爐原子吸收分光光度法》發(fā)布稿

?本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定土壤和沉積物中Tl的石墨爐原子吸收分光光度法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于土壤和沉積物中Tl總量的測定。

1097
2020-01-20
土壤和沉積物 Tl的測定分光光度法
生態(tài)部發(fā)布《水質(zhì) 銻的測定石墨爐原子吸收分光光度法》

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定水中銻的石墨爐原子吸收分光光度法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于生活污水、工業(yè)廢水、受一定污染的地表水和地下水中銻的測定。

2947
2019-11-11
銻的測定原子吸收分光光度法微波消解儀

石墨爐原子吸收分光光度法文章

應(yīng)用方案┃土壤鉛、鎘元素的測定┃石墨爐原子吸收分光光度法

準(zhǔn)確稱取0.1～0.3g(精確到0.0002g)土樣于50mL聚四氟乙烯坩堝中，用少量水潤濕，加入鹽酸10mL，于通風(fēng)廚內(nèi)低溫加熱，

上海美析儀器有限公司 218
2023-11-23

石墨爐原子吸收分光光度法產(chǎn)品

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: 280Z GFAA 塞曼石墨爐原子吸收光譜儀; 國外亞洲; 面議; 安捷倫科技（中國）有限公司
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: 石墨爐原子吸收光譜儀; 國內(nèi) 山東; 面議; 山東霍爾德電子科技有限公司
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: 火焰石墨爐一體原子吸收光譜儀; 國內(nèi) 上海; 面議; 上海美析儀器有限公司
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石墨爐原子吸收分光光度法問答

2018-12-03 22:52:00GB/T17141-1997土壤中鉛、鎘的石墨爐原子吸收分光光度法: 這個標(biāo)準(zhǔn)那里有免費的，跪求... 這個標(biāo)準(zhǔn)那里有免費的，跪求展開

2023-07-28 15:19:29耶拿火焰石墨爐原子吸收光譜儀 ZEEnit-700P

2024-11-21 15:29:12原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)，原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)示意圖: 原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)解析：科學(xué)與技術(shù)的結(jié)合原子吸收光譜儀作為一種先進的分析儀器，在元素定量分析中具有重要地位。它通過原子對特定波長光的吸收來測定物質(zhì)中的元素含量，廣泛應(yīng)用于環(huán)境監(jiān)測、醫(yī)學(xué)檢測、食品安全等領(lǐng)域。本文將詳細介紹原子吸收光譜儀的結(jié)構(gòu)，包括其主要組成部分及功能特點，為讀者更深入地了解該儀器的原理與應(yīng)用提供幫助。一、原子吸收光譜儀的核心部件光源系統(tǒng)光源是原子吸收光譜儀的核心部分之一。通常使用中空陰極燈（HCL）或放電燈作為光源，它們能夠發(fā)射特定元素的特征光譜。這種光源具有高強度和高穩(wěn)定性，確保了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和靈敏度。原子化器原子化器是實現(xiàn)樣品轉(zhuǎn)化為自由原子的關(guān)鍵裝置，常見的原子化方式包括火焰原子化和石墨爐原子化。火焰原子化：通過燃燒混合氣體將樣品轉(zhuǎn)化為自由原子，適用于較高濃度樣品的分析。石墨爐原子化：利用高溫石墨管進行加熱蒸發(fā)，適合痕量元素的檢測，具有更高的靈敏度。分光系統(tǒng)分光系統(tǒng)的作用是將光源發(fā)出的光分解為不同波長的單色光，并選擇被分析元素對應(yīng)的特征波長。這部分通常由單色器或光柵完成，能有效排除背景干擾，提高檢測的選擇性。檢測器檢測器的功能是接收通過樣品的特定波長光，并將其轉(zhuǎn)換為電信號。常見的檢測器有光電倍增管（PMT），以其高靈敏度和低噪聲的特性在儀器中廣泛使用。數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)是現(xiàn)代光譜儀的重要組成部分，主要通過計算機將檢測到的電信號轉(zhuǎn)化為可視化的定量結(jié)果，同時支持數(shù)據(jù)存儲和分析功能。它為復(fù)雜樣品的快速測定提供了強大支持。二、各部件的協(xié)同作用原子吸收光譜儀的工作流程高度依賴于上述部件的緊密協(xié)作。光源發(fā)出的特征光經(jīng)分光系統(tǒng)調(diào)節(jié)后穿過原子化器中的樣品，部分光被樣品中的原子吸收。未被吸收的光由檢測器接收，并通過數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)計算出樣品中目標(biāo)元素的濃度。三、結(jié)構(gòu)優(yōu)化對性能的影響原子吸收光譜儀結(jié)構(gòu)的優(yōu)化直接決定其性能表現(xiàn)。例如，高性能的分光系統(tǒng)能夠減少干擾光的影響，提高測定的準(zhǔn)確性；高靈敏度的檢測器則可擴展儀器的分析范圍，尤其是在痕量元素檢測中。近年來，隨著技術(shù)的發(fā)展，一些儀器開始集成自動進樣、背景校正等功能，為用戶提供更加便捷的操作體驗。四、結(jié)語原子吸收光譜儀以其精確、高效的分析能力，成為科學(xué)研究和生產(chǎn)領(lǐng)域不可或缺的工具。其結(jié)構(gòu)設(shè)計充分體現(xiàn)了科學(xué)與技術(shù)的結(jié)合，每一部分都為提升檢測的準(zhǔn)確性和靈敏度而服務(wù)。

2020-09-28 10:01:43微波消解-石墨爐原子吸收測全麥中的鉛: 1 前言全麥面是小麥經(jīng)水洗之后曬干粉碎成面的全天然食品。全麥?zhǔn)澄镏饕怯眯←溩龀傻模部梢杂么篼湣⒀帑湹茸龀伞Ｈ湽攘Ｖ饕譃槿龑樱ㄗ钔鈱拥目罚皟?nèi)層的胚芽和內(nèi)胚子。精制五谷類只有內(nèi)層，可提供碳水化合物和少量蛋白質(zhì)，但纖維和其它營養(yǎng)素并不如全麥谷類。為了檢測全麥樣品中的鉛含量，按照《GB 5009.12-2017 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉛的測定》微波消解法對全麥樣品進行前處理，有利于石墨爐原子吸收對樣品中鉛元素含量的快速準(zhǔn)確測定。2 儀器與試劑2.1 儀器新儀 TANK 微波消解儀，TK-20 趕酸器，分析天平(十萬分之一)，原子吸收分光光度計，鉛空心陰極燈等2.2 試劑硝酸(68%)，過氧化氫（30%），鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L)3 實驗方法3.1 樣品選擇將市場上買來的全麥樣品，烘干、粉碎、混勻后備用，另選擇 GBW(E)100379 全麥粉中Cd、Pb 成分分析標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為質(zhì)控樣。3.2 微波消解稱取已制備好的全麥樣品與質(zhì)控樣各取三組，每組質(zhì)量約為 0.3g（精確至 0.1mg）。將稱好的樣品，置于消解罐底部，加入 7mL 硝酸，然后將消解罐放置在趕酸器上 120℃預(yù)處理 30min 左右（待黃煙冒盡）。預(yù)處理結(jié)束后，取下消解罐，冷卻，再添加 1mL 過氧化氫。靜置 10min 左右，待無明顯反應(yīng)后，組裝消解罐，按照如下設(shè)置參數(shù)進行消解實驗：3.3 趕酸定容冷卻后取出消解罐，在趕酸器上于 150℃趕酸至 1mL 左右。消解罐放冷后，將消化液轉(zhuǎn)移至 10mL 容量瓶中，用少量水洗滌消解罐 2 次~3 次，合并洗滌液于容量瓶中并用水定容至刻度，混勻備用。同時做試劑空白試驗。3.4 配制標(biāo)液3.4.1 鉛標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.00mg/L):準(zhǔn)確吸取鉛標(biāo)準(zhǔn)儲備液(1000mg/L)1.00mL于1000mL容量瓶中，加硝酸溶液(1%)至刻度，混勻，即為鉛標(biāo)準(zhǔn)中間液。3.4.2 鉛標(biāo)準(zhǔn)系列溶液:分別吸取鉛標(biāo)準(zhǔn)中間液(1.00mg/L)適量于 100mL 容量瓶中，加硝酸溶液(1%)至刻度，混勻。配制成質(zhì)量濃度分別為 0μg/L、4.0μg/L、8.0μg/L、12.0μg/L、16.0μg/L 和 20.0μg/L 的鉛標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。3.5 標(biāo)準(zhǔn)曲線波長 283.3nm，光譜帶寬 0.4nm，濾波系數(shù) 0.1，燈電流 2.0mA。曲線方程：[A]=K1[C]+K0K1=0.0038，K0=0.0170線性相關(guān)系數(shù)：0.999664 實驗結(jié)果實驗測定樣品中的鉛含量，結(jié)果如下：實驗選擇全麥樣品檢測結(jié)果為 145.89μg/kg，測量結(jié)果的 RSD=3.66%；質(zhì)控樣檢測結(jié)果為208.22μg/kg，回收率 94.65%，測量結(jié)果的 RSD=1.90%，重復(fù)性良好。參考文獻[1] GB 5009.12-2017 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉛的測定[2] GB 2762-2005 食品中污染物限量

2020-10-30 16:13:12在線預(yù)富集-石墨爐原子吸收法直接測定水中含量: 上一期我們討論了采用鐵鹽和溴化鉀試劑對廢水樣品中的Tl進行萃取富集處理的方法，這個離線方法能有效去除碳酸鋰生產(chǎn)企業(yè)排放廢水中的復(fù)雜基質(zhì)，降低對石墨爐原子吸收光譜儀的靈敏度要求，簡化了處理過程，同時節(jié)省了成本。但是離線的方法總還是需要人來進行預(yù)處理操作，那有沒有方法能夠?qū)崿F(xiàn)自動化的富集處理呢？答案是：有。珀金埃爾默參考美國環(huán)境保護署200.9方法，開發(fā)了一種使用GFAAS直接分析各類水樣品中超痕量Tl的方法，無需樣品預(yù)處理，僅需在分析之前將多個樣品涂覆在石墨管平臺即可實現(xiàn)全自動預(yù)富集。根據(jù)HJ 748-2015規(guī)定的共沉淀富集法來進行檢測，每個樣品需要至少24小時的人工預(yù)處理。而利用在線預(yù)富集多次注入法，每個樣品只需要15分鐘，實現(xiàn)了整個過程的完全自動化。利用自動采樣器對濃度為0.5μg/L的Tl原液進行在線自動稀釋和多次注入完成校準(zhǔn)曲線。如圖1所示，校準(zhǔn)曲線的線性非常好，相關(guān)系數(shù)大于0.999。利用優(yōu)化的石墨爐程序，在疊加的譜圖(圖2)中可以看到所獲得的校準(zhǔn)標(biāo)樣和樣品的譜峰對稱，而且出峰時間保持一致，表明獲得良好的譜圖且無明顯基體干擾。圖1 Tl含量校準(zhǔn)曲線圖2 校準(zhǔn)標(biāo)樣與樣品中Tl的譜峰重疊我們通過質(zhì)量控制(QC)檢查——校準(zhǔn)標(biāo)樣之后立即分析質(zhì)控樣品——和分析環(huán)境參考標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(ERM)來確保該方法的有效性。QC標(biāo)準(zhǔn)樣品能保證良好的回收率，變動范圍不超過10%，可以滿足監(jiān)管機構(gòu)通常的要求。ERM和QC回收率研究結(jié)果基于十一份0.2%HNO3重復(fù)測試的標(biāo)準(zhǔn)偏差計算方法檢測限值(MDL)。與GFAAS直接分析法和GAFFS共沉淀預(yù)富集分析法相比，這個新方法的檢測限值更低，接近ICP-MS的水平。不同方法之間的檢測限值對比我們分析了三種不同的水樣品。結(jié)果表明所有樣品中的Tl含量都低于方法檢測限值。添加0.1μg/LTl之后，每份樣品的回收率范圍是90-98%，表明富集過程沒有導(dǎo)致樣品損失，而且說明該方法的準(zhǔn)確性很高。利用GFAAS通過共沉淀法對水樣品Tl含量進行的分析采用在線預(yù)富集-石墨爐原子吸收法直接測定水中的Tl，簡化了分析過程，提高了樣品通量。該方法具備更低的檢測限值，良好的重現(xiàn)性，而且多次注入不會導(dǎo)致樣品損失，能滿足很多關(guān)于水質(zhì)控制的規(guī)范，適用于檢測飲用水、地表水和廢水中的超痕量Tl。想要了解更多實驗方法細節(jié)，歡迎掃碼下載完整的應(yīng)用報告。掃描上方二維碼即可下載資料