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2025-04-25 14:13:10光柵模板: 光柵模板是一種用于制作光柵的關(guān)鍵工具，通常由高精度材料制成，如石英、金屬或特殊塑料。它表面刻有精細(xì)且周期性的結(jié)構(gòu)，當(dāng)光波通過(guò)時(shí)，這些結(jié)構(gòu)會(huì)對(duì)光進(jìn)行衍射和干涉，形成特定的光譜或圖像。光柵模板廣泛應(yīng)用于光譜分析、光學(xué)測(cè)量、激光技術(shù)等領(lǐng)域，是實(shí)現(xiàn)光信號(hào)處理和光信息轉(zhuǎn)換的重要元件。其制造精度直接影響光柵的性能和應(yīng)用效果，因此，光柵模板的制作技術(shù)至關(guān)重要。

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光柵模板問(wèn)答

2024-12-02 14:31:18光柵光譜儀實(shí)驗(yàn)改進(jìn)，光柵光譜測(cè)量實(shí)驗(yàn)報(bào)告: 光柵光譜儀作為一種重要的光譜分析工具，在物理、化學(xué)、材料科學(xué)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展和對(duì)實(shí)驗(yàn)精度要求的提升，光柵光譜儀的改進(jìn)已成為科研人員關(guān)注的。本文將探討光柵光譜儀實(shí)驗(yàn)中的改進(jìn)措施，分析如何通過(guò)優(yōu)化光譜儀結(jié)構(gòu)、提高信號(hào)處理效率以及改善實(shí)驗(yàn)環(huán)境來(lái)提升光譜儀的整體性能和精度。光柵光譜儀的原理與應(yīng)用光柵光譜儀的核心原理是利用光柵的衍射作用將光分解為不同波長(zhǎng)的光線，通過(guò)測(cè)量光線的強(qiáng)度與波長(zhǎng)關(guān)系來(lái)進(jìn)行物質(zhì)的定性與定量分析。在各種光譜儀中，光柵光譜儀以其高分辨率和高靈敏度的特點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于光學(xué)研究、化學(xué)分析以及環(huán)境監(jiān)測(cè)等多個(gè)領(lǐng)域。隨著測(cè)量精度要求的提高，傳統(tǒng)光柵光譜儀在某些實(shí)驗(yàn)中難以滿足更高的標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)已成為一個(gè)亟待解決的問(wèn)題。光柵光譜儀改進(jìn)的關(guān)鍵方向光柵的優(yōu)化與選擇光柵作為光譜儀的核心部件，其質(zhì)量直接影響儀器的性能。優(yōu)化光柵的衍射效率是提高光譜儀分辨率和信噪比的關(guān)鍵。研究人員通過(guò)改進(jìn)光柵的材料和表面結(jié)構(gòu)，如采用高精度刻劃技術(shù)或使用新型光柵材料（如金屬薄膜光柵或光子晶體光柵），能夠有效提高光柵的衍射效率，減少光譜儀的誤差。在實(shí)際應(yīng)用中，選擇合適的光柵類型，能夠提高波長(zhǎng)范圍的解析度，進(jìn)一步提升實(shí)驗(yàn)的精度。光源的穩(wěn)定性與選擇光源的穩(wěn)定性對(duì)光柵光譜儀的實(shí)驗(yàn)結(jié)果至關(guān)重要。為了提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和穩(wěn)定性，許多研究者致力于改進(jìn)光源系統(tǒng)。比如，采用激光二極管等高穩(wěn)定性的光源，可以在寬頻段內(nèi)提供穩(wěn)定的光信號(hào)，從而保證光譜數(shù)據(jù)的可靠性。結(jié)合智能調(diào)控技術(shù)，對(duì)光源的功率進(jìn)行精確控制，避免因光源不穩(wěn)定引起的測(cè)量誤差。信號(hào)處理與數(shù)據(jù)分析的提升隨著計(jì)算技術(shù)的進(jìn)步，光柵光譜儀的數(shù)據(jù)處理能力得到顯著提升。采用高效的信號(hào)處理算法和實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)分析技術(shù)，能夠快速提取實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中的有效信息，減少噪聲干擾。利用現(xiàn)代計(jì)算方法，如傅里葉變換和多重迭代算法，可以提高光譜數(shù)據(jù)的分辨率和準(zhǔn)確性，從而實(shí)現(xiàn)更為的光譜分析。實(shí)驗(yàn)環(huán)境的優(yōu)化光柵光譜儀的實(shí)驗(yàn)精度不僅受到儀器本身的影響，還與實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān)。溫度、濕度、振動(dòng)等因素都會(huì)對(duì)光譜數(shù)據(jù)產(chǎn)生干擾。為了提高光譜儀的精度，研究人員通過(guò)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境控制系統(tǒng)，如采用恒溫恒濕控制設(shè)備、減震平臺(tái)等措施，有效降低環(huán)境因素對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響，確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性。

2023-08-10 14:19:11高內(nèi)相乳液模板法制備聚合物基多孔碳及其電化學(xué)性能的研究: HS-STA-002同步熱分析儀將熱重分析 TG 與差示掃描量熱 DSC 結(jié)合為一體，在同一次測(cè)量中利用同一樣品可同步得到熱重與差熱信息。高內(nèi)相乳液模板法制備聚合物基多孔碳及其電化學(xué)性能的研究【福州大學(xué) 張靜】高內(nèi)相乳液模板法制備聚合物基多孔碳及其電化學(xué)性能的研究上海和晟 HS-STA-002 同步熱分析儀

2023-06-26 14:45:03天美講堂丨拉曼光譜儀中的光柵，您選對(duì)了嗎？: 簡(jiǎn)介衍射光柵用于將多色光分離成其組成的波長(zhǎng)。在拉曼光譜儀中，衍射光柵用于將收集的拉曼散射的組成波長(zhǎng)分離到CCD相機(jī)的不同像素上進(jìn)行檢測(cè)。所有拉曼光譜儀需要至少一個(gè)衍射光柵，并且經(jīng)常配置多個(gè)衍射光柵以允許用戶對(duì)其樣品和激發(fā)波長(zhǎng)進(jìn)行最佳的光柵選擇。圖1. 愛(ài)丁堡儀器拉曼光譜儀RMS1000（左）和RM5（右）當(dāng)通過(guò)拉曼光譜分析樣品時(shí)，可能需要多個(gè)激發(fā)源來(lái)覆蓋用戶樣品的范圍，例如，紫外、可見(jiàn)或近紅外區(qū)域的激光。RM5拉曼光譜儀最多可內(nèi)置三個(gè)激光器，RMS1000拉曼光譜儀最多可內(nèi)置五個(gè)激光器，并可選擇外置激光器。為了使用多個(gè)激光器，RM5和RMS1000的光譜儀可以容納多達(dá)五個(gè)衍射光柵，從而使光柵最適合激光器的波長(zhǎng)和用戶的要求。用戶可以從RM5和RMS1000上的Ramacle?軟件（圖2）的下拉菜單中選擇光柵。選擇后，光柵塔輪將自動(dòng)移動(dòng)到所選光柵，這意味著用戶無(wú)需手動(dòng)更換光柵。然后，Ramacle?將顯示該光柵和激發(fā)激光器在波數(shù)和波長(zhǎng)上可實(shí)現(xiàn)的光譜范圍。在為拉曼光譜儀選擇衍射光柵時(shí)，有四個(gè)主要考慮因素：光譜分辨率、光譜范圍、閃耀波長(zhǎng)和激發(fā)波長(zhǎng)。圖2. Ramacle?軟件的測(cè)試界面，標(biāo)記處顯示光柵的選擇光譜分辨率增加刻線密度增加光譜分辨率光柵具有固定的刻線密度（以每毫米刻線為單位，gr/mm），可控制光的色散。刻線密度越高，光譜分辨率越好，例如，1200 gr/mm光柵將提供比150 gr/mm光柵更高的光譜分辨率。圖3顯示了低和高刻線密度光柵對(duì)光的色散。較高刻線密度光柵將光傳播到CCD的較大區(qū)域，增加了光譜分辨率。簡(jiǎn)單的經(jīng)驗(yàn)法則是，當(dāng)刻線數(shù)量加倍時(shí)，分辨率大致加倍。圖3. 低和高刻線密度光柵對(duì)光的色散為了說(shuō)明刻線密度對(duì)光譜分辨率的影響，使用五個(gè)衍射光柵和532nm激發(fā)波長(zhǎng)測(cè)量了硅襯底上MoS2的光譜（圖4）。MoS2的分析側(cè)重于350-450 cm-1之間的兩個(gè)峰。這些峰對(duì)于檢測(cè)存在的MoS2的層數(shù)至關(guān)重要。使用300 gr/mm光柵，光譜分辨率不足以分辨兩個(gè)單獨(dú)的峰，僅可以看到單個(gè)寬特征。隨著gr/mm的增加，我們看到兩個(gè)單獨(dú)峰的分辨率提高。這兩個(gè)峰的分辨率越高，關(guān)于峰位置和層數(shù)的信息就越準(zhǔn)確。這一測(cè)量說(shuō)明了光譜分辨率的重要性。圖4. 使用5個(gè)不同光柵獲取的MoS2的拉曼光譜圖4還顯示了樣品中硅峰的半峰寬（FWHM）值。Ramacle?可以提供FWHM值（峰值寬度為最大強(qiáng)度的一半），并在光譜上顯示這些值。從300 gr/mm光柵開(kāi)始，我們觀察到的FWHM為22.9 cm-1。當(dāng)使用1800 gr/mm的光柵時(shí)，該值降至4.8 cm-1，這突出了隨著刻線密度的增加，光譜分辨率的提高。光譜范圍增加刻線密度減小光譜范圍改變光柵的刻線密度會(huì)影響所討論的光譜分辨率，但也會(huì)影響光譜范圍。將環(huán)己烷樣品放置在比色皿支架中，使用所有五個(gè)光柵用638 nm激發(fā)進(jìn)行分析（圖5）。光譜再次顯示了分辨率如何隨著刻線密度的增加而增加，但現(xiàn)在也顯示了高刻線密度的缺點(diǎn)，降低了光譜范圍。光譜儀的光譜范圍與光柵的刻線密度成反比。圖5. 使用不同光柵和1800gr/mm光柵（品紅色）擴(kuò)展掃描的環(huán)己烷的拉曼光譜。插圖顯示了具有300 gr/mm和1800 gr/mm光柵的樣品的高波數(shù)區(qū)域。上述光譜清楚地表明，隨著刻線密度的增加，光譜范圍減小。對(duì)于300 gr/mm，光譜范圍達(dá)到約7400 cm-1，而1800 gr/mm光柵僅達(dá)到約1100 cm-1。因此，獲取的拉曼光譜的光譜范圍與分辨率之間存在固有的取舍。為了兩全其美，RM5和RMS1000的Ramacle?軟件具有一個(gè)稱為擴(kuò)展掃描的功能。在擴(kuò)展掃描中，Ramacle?軟件在衍射光柵的不同中心波長(zhǎng)位置采集一系列光譜，然后將這些光譜自動(dòng)拼接在一起，以在寬光譜范圍內(nèi)提供單個(gè)拉曼光譜。該功能使用戶能夠同時(shí)使用高gr/mm光柵實(shí)現(xiàn)高光譜分辨率和寬光譜范圍。圖5顯示了拼接1800 gr/mm光譜（品紅色）的示例，其范圍高達(dá)~5000 cm-1。擴(kuò)展掃描的缺點(diǎn)是采集時(shí)間的增加。由于光柵需要移動(dòng)并采集多個(gè)光譜，采集時(shí)間將增加，對(duì)于上述示例（0-5000 cm-1），擴(kuò)展掃描是將九個(gè)單個(gè)光譜拼接在一起。因此，如果曝光時(shí)間為1s，則最終光譜將需要9s才能獲取。如圖5中的插圖所示，1800 gr/mm光柵的光譜分辨率提高，可以更好地分辨高波數(shù)區(qū)域的峰值，而分辨率較低的300 gr/mm光柵可以更快地進(jìn)行測(cè)量。閃耀波長(zhǎng)閃耀波長(zhǎng)表示光柵優(yōu)化的激發(fā)波長(zhǎng)衍射光柵的效率總是與波長(zhǎng)有關(guān)。最大衍射效率的波長(zhǎng)稱為閃耀波長(zhǎng)。衍射光柵可以用不同的閃耀波長(zhǎng)制造，以優(yōu)化不同的波長(zhǎng)區(qū)域。通常，可見(jiàn)光和近紅外激光器可以使用具有相同閃耀波長(zhǎng)的光柵，同時(shí)保持相似的效率；然而，當(dāng)在“標(biāo)準(zhǔn)”拉曼激光器的極端使用激光器時(shí)，例如，≤325nm和≥1064nm激發(fā)，需要不同閃耀波長(zhǎng)的光柵來(lái)優(yōu)化光譜儀。例如，當(dāng)光柵被稱為“Blaze 300 nm”時(shí)，它將針對(duì)UV進(jìn)行優(yōu)化，而“Blaze 750 nm”將針對(duì)NIR進(jìn)行優(yōu)化。圖6顯示了兩個(gè)600 gr/mm光柵的絕對(duì)效率曲線。一個(gè)具有550 nm的閃耀波長(zhǎng)，非常適合可見(jiàn)光激光器，另一個(gè)750 nm，適合NIR激光器。曲線揭示了為什么閃耀波長(zhǎng)很重要。如果用常用的785nm激光器激發(fā)，550nm閃耀光柵將僅具有約52%的效率。然而，NIR優(yōu)化的光柵將具有約71%的高得多的效率。這將對(duì)所需的頻譜質(zhì)量和采集時(shí)間產(chǎn)生重大影響。圖6. 突出顯示了兩個(gè)激光器（532nm和785nm）下，閃耀波長(zhǎng)分別為550nm和750nm的兩個(gè)600gr/mm光柵的絕對(duì)效率曲線。光致發(fā)光測(cè)量低刻線密度光柵可用于UV和可見(jiàn)激光器以獲取PL光譜拉曼光譜儀也可用于測(cè)量光致發(fā)光（PL），通常使用UV或可見(jiàn)光激發(fā)。PL光譜通常非常寬，應(yīng)選擇低刻線密度光柵以獲得盡可能寬的光譜范圍。在圖7所示的示例中，使用532 nm激光分析筆墨。通過(guò)使用300 gr/mm光柵，光譜范圍可以覆蓋1200 nm，這意味著用戶可以很容易地看到700 nm處的PL峰。由于PL非常強(qiáng)，當(dāng)使用300gr/mm光柵時(shí)，任何拉曼峰都會(huì)丟失到PL峰的強(qiáng)度中。然而，通過(guò)改變?yōu)?800gr/mm光柵，仍然可以觀察到拉曼光譜。在這樣做時(shí)，來(lái)自墨水的拉曼峰可以在沒(méi)有PL干擾的情況下被分辨，因?yàn)樗l(fā)生在PL峰或檢測(cè)器飽和之前。以這種方式使用光柵的組合允許從樣品中獲得PL和拉曼光譜。圖7. 使用300gr/mm（綠色）和1800gr/mm（紅色）光柵獲取的筆墨的PL和拉曼光譜激發(fā)波長(zhǎng)UV和可見(jiàn)激光器適用于高刻線密度的光柵NIR激光器適用于低刻線密度的光柵可以認(rèn)為光柵的色散功率在波長(zhǎng)方面是恒定的；然而，拉曼光譜使用能量相關(guān)單位，波數(shù)（cm-1），表示入射光子的能量偏移。這意味著色散拉曼光譜儀的光譜分辨率隨著激光激發(fā)波長(zhǎng)的降低（即從紅色到綠色再到藍(lán)色）而降低。因此，當(dāng)使用785nm激光器時(shí)，實(shí)現(xiàn)與532nm激光器相同分辨率所需的光柵將需要更少的gr/mm。此外，由于色散與波長(zhǎng)有關(guān)，因此光柵可以在一個(gè)工作范圍內(nèi)成功運(yùn)行。刻線密度為n的光柵的理論波長(zhǎng)極限為λ=2/n。例如，2400 gr/mm光柵將被限制在光譜的綠色端，即可見(jiàn)光和紫外激光器，而3600 gr/mmm光柵在500nm后不會(huì)衍射太多，使其適合于UV激發(fā)，而不適合于NIR激發(fā)。圖8顯示了五個(gè)常用光柵的532 nm（綠色）和785 nm激光器（紅色）的光譜范圍。與可見(jiàn)光選項(xiàng)相比，近紅外激光器的光譜范圍明顯減小。該圖還顯示了從50 cm-1開(kāi)始的單次掃描和擴(kuò)展掃描選項(xiàng)的范圍。圖8. 使用532nm和785nm激發(fā)的5個(gè)光柵的光譜范圍拉曼光譜中使用的三種激光可以大致分為三個(gè)區(qū)域：紫外、可見(jiàn)光和近紅外。對(duì)于UV激光器，建議使用高刻線密度光柵，例如2400 gr/mm和3600 gr/mmm，這主要是由于在較低波長(zhǎng)下激發(fā)時(shí)光譜分辨率的固有降低。此外，UV激光器通常用于研究例如半導(dǎo)體樣品中因應(yīng)力和應(yīng)變引起的小峰值變化，因此需要高光譜分辨率。當(dāng)需要中高光譜分辨率時(shí)，可見(jiàn)激光通常與1200 gr/mm和1800 gr/mm光柵一起使用。然而，一些樣品，如過(guò)渡金屬二氫化物和石墨烯，可能會(huì)使用更高的刻線密度光柵來(lái)檢測(cè)細(xì)微的光譜變化。對(duì)于UV和可見(jiàn)光激光器，如果用戶對(duì)PL感興趣，可以使用較低的刻線密度光柵來(lái)獲取整個(gè)光譜，例如300 gr/mm和600 gr/mm。對(duì)于NIR激光器，推薦的光柵將具有較低的刻線密度，例如300 gr/mm和600 gr/mm。首先，這是光譜范圍，如圖8所示，具有近紅外激光器的高刻線密度光柵所提供的范圍非常有限。此外，如上所述，NIR激光器將固有地提供比UV或可見(jiàn)激光更好的光譜分辨率。這意味著使用具有低刻線密度光柵的近紅外激光器仍將提供高光譜分辨率。關(guān)于近紅外激光器的最后一點(diǎn)需要考慮的是拉曼強(qiáng)度和信噪比（SNR）。隨著刻線密度的增加，儀器的拉曼通量將降低。這種效應(yīng)發(fā)生在所有激發(fā)波長(zhǎng)上；然而，這種效應(yīng)對(duì)于NIR激光器尤其顯著。拉曼散射強(qiáng)度與λ-4成正比，其中λ表示激光波長(zhǎng)。因此，隨著激光波長(zhǎng)增加到近紅外，拉曼強(qiáng)度將下降。光柵效應(yīng)和波長(zhǎng)效應(yīng)的復(fù)合意味著在NIR中使用高刻線密度光柵對(duì)信噪比（SNR）特別有害，并且光譜將需要長(zhǎng)的曝光時(shí)間。圖9中的光譜來(lái)自使用785 nm激光和兩個(gè)相同閃耀波長(zhǎng)的光柵的藥片。兩個(gè)光柵之間的SNR差異在圖9的紅色框中突出顯示（歸一化后）。在這種情況下，300 gr/mm顯然提供了更高的SNR。圖9 上：具有相同曝光時(shí)間和兩個(gè)不同光柵的藥片的拉曼光譜。下：歸一化光譜放大部分，顯示了使用900 gr/mm光柵噪聲增加。表1顯示了拉曼光譜中最常用的兩種激發(fā)波長(zhǎng)532nm和785nm的光柵選擇的簡(jiǎn)化摘要。請(qǐng)注意，這些光譜范圍用于擴(kuò)展掃描，最終光柵選擇也將受到前面討論的因素的影響。表1 532 nm和785 nm激發(fā)的光柵選擇結(jié)論在拉曼光譜中選擇光柵需要用戶選擇優(yōu)先順序。確保光柵在激發(fā)激光的正確波長(zhǎng)下閃耀，這將獲得盡可能高的效率。為測(cè)試選擇必要的刻線密度，這將取決于所需的光譜分辨率和光譜范圍。在選擇光柵時(shí)，還需要考慮其他因素，如拉曼強(qiáng)度、采集時(shí)間和信噪比。愛(ài)丁堡儀器拉曼光譜儀可以容納多達(dá)五個(gè)光柵，用戶可以很容易地在其系統(tǒng)中填充一系列刻線密度和閃耀波長(zhǎng)的光柵，以滿足其應(yīng)用需求，在分析樣品時(shí)提供盡可能高的靈活性。

2021-07-09 10:36:06夏日促銷|體相位全息透射光柵（VPH）: 夏天是徹底來(lái)了，腳步也跟著輕盈起來(lái)。每一口西瓜，每一個(gè)故事，都將深深烙進(jìn)夏的底色中。而夏日的“陽(yáng)光”，猶如VPH全息光柵，五彩斑斕。現(xiàn)回饋廣大客戶，特價(jià)促銷，鉅惠難得，一囤到底。少量庫(kù)存先到先得冰點(diǎn)價(jià)至4399元買到即賺到下單即發(fā)貨促銷詳情，請(qǐng)掃碼查看活動(dòng)時(shí)間：2021年7月10日-9月10日產(chǎn)品特點(diǎn)：· 波長(zhǎng)范圍350 nm-2500 nm· 單波長(zhǎng)下衍射效率>99%· 200 nm-300 nm帶寬內(nèi)>80%的衍射效率· 無(wú)鬼影、低散射· 易于操作清潔· 低成本OEM&定制光柵設(shè)計(jì)產(chǎn)品應(yīng)用：· 脈沖壓縮和展寬· 高光譜成像· OCT光譜儀&拉曼光譜儀· 光學(xué)相干斷層掃描

2020-08-03 11:23:25實(shí)驗(yàn)室的模板DNA還在用低溫冷凍保存嗎？: 低溫冷凍保存占用空間大、保存不安全模板DNA的保存是法醫(yī)DNA結(jié)果溯源的根本，模板DNA保存的普遍方式是低溫冷凍保存，但是低溫冷凍保存并不像人們理解的那樣簡(jiǎn)單、有效。低溫冷凍保存不僅占用的空間大，需要購(gòu)置超大的低溫裝置，而且樣品量大時(shí)需要配套的管理系統(tǒng)，單個(gè)的樣本保存成本高；最重要的是低溫保存無(wú)法對(duì)DNA樣本提供100%安全的長(zhǎng)久保存，只是延緩DNA氧化和水解的過(guò)程。研究表明，在樣品的凍結(jié)過(guò)程中，會(huì)產(chǎn)生一個(gè)波陣面，這種界面會(huì)引起樣本濃度的局部變化，并產(chǎn)生機(jī)械應(yīng)力。這種波陣面的產(chǎn)生跟凍結(jié)的速度有關(guān)，緩慢的凍結(jié)會(huì)產(chǎn)生很大的波陣面，機(jī)械應(yīng)力也會(huì)很大；而快速冷凍相對(duì)波陣面會(huì)減小，但是會(huì)產(chǎn)生很多小晶體，產(chǎn)生這些波陣面和晶體帶機(jī)械應(yīng)力都會(huì)造成DNA鏈的斷裂。那么，有沒(méi)有一種室溫保存的技術(shù)，既可以長(zhǎng)久的保存模板DNA，也可以避免冷凍過(guò)程造成的DNA的損失，還能不占用實(shí)驗(yàn)室空間？瑞源公司引進(jìn)了模板DNA室溫保存系統(tǒng)，該技術(shù)通過(guò)提供有針對(duì)性的化學(xué)基質(zhì)對(duì)DNA分子提供積極的化學(xué)保護(hù)。這些化學(xué)物質(zhì)與DNA樣品接觸后，首先會(huì)與溶液中可能破壞DNA的活性化學(xué)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)，防止DNA分子被氧化和水解，并而且在干燥后會(huì)在DNA分子周圍形成一個(gè)保護(hù)屏障，可以長(zhǎng)時(shí)間的保護(hù)DNA分子。根據(jù)實(shí)驗(yàn)和測(cè)試，新型DNA長(zhǎng)效保存技術(shù)可以在常溫環(huán)境條件下穩(wěn)定保存DNA長(zhǎng)達(dá)30年以上。大量的實(shí)驗(yàn)和測(cè)試表明，DNA的保存效果優(yōu)于傳統(tǒng)的-20℃或者-80℃低溫保存的方法。同時(shí)，DNA樣品保存在EP管或96孔板中，大大減少了對(duì)實(shí)驗(yàn)室空間的占用。NEW模板DNA室溫保存系統(tǒng)1操作簡(jiǎn)單只需將需保存的DNA樣本與試劑混合，然后干燥，室溫保存；再次使用DNA時(shí)，加入水復(fù)溶即可 2高質(zhì)量DNA試劑不影響PCR和DNA檢測(cè)，也無(wú)需再次純化，適用于對(duì)DNA檢測(cè)有較高要求的GA機(jī)關(guān)、鑒定機(jī)構(gòu) 3不占空間，室溫存放干燥后的樣品室溫干燥存放即可，無(wú)需冰箱等設(shè)備；支持2ml EP管和96孔板保存，空間占用小 4性價(jià)比高室溫存放，不占用空間，且保存的DNA其穩(wěn)定性遠(yuǎn)優(yōu)于-20℃或-80℃保存，非常適合法醫(yī)DNA大規(guī)模樣本的保存 DNA保存效果測(cè)試基因組DNA加入模板DNA室溫保存系統(tǒng)后，在常溫和60℃條件下保存26個(gè)月（相當(dāng)于常溫保存30年）與-20℃對(duì)照組比較，DNA保存更穩(wěn)定，qPCR結(jié)果顯示無(wú)降解情況。