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2025-01-10 17:02:53非甲烷氣體采樣袋: 非甲烷氣體采樣袋是一種專門用于收集非甲烷烴類氣體的工具。它采用高強度、氣密性好的材料制成，可確保采樣過程中氣體的完整性和準確性。該采樣袋設計有進氣口和出氣口，并配備有閥門控制，便于用戶進行氣體的采集、儲存和運輸。此外，非甲烷氣體采樣袋還具有輕便、耐用、易攜帶等特點，廣泛應用于環(huán)境監(jiān)測、工業(yè)排放檢測等領域，為科研人員提供可靠的氣體樣本，助力相關研究和分析工作。

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非甲烷氣體采樣袋問答

2023-03-08 15:54:48精確控制自由基類型，實現(xiàn)特定選擇性的光催化甲烷氧化: 1. 文章信息標題：Enabling Specific Photocatalytic Methane Oxidation by Controlling Free Radical Type中文標題：精確控制自由基類型，實現(xiàn)特定選擇性的光催化甲烷氧化頁碼：2698-2707DOI：10.1021/jacs.2c13313 2. 文章鏈接https://doi.org/10.1021/jacs.2c133133. 期刊信息期刊名：Journal of the American Chemical SocietyISSN：1520-51262021年影響因子：16.4分區(qū)信息：中科院一區(qū)涉及研究方向：光催化4. 作者信息：第一作者是蔣雨恒、李思揚、汪時崐、張銀。通訊作者為唐智勇研究員。5.儀器型號：升級版CEL-HPR100T在溫和條件下利用水和氧氣選擇性轉化甲烷生成甲醇和甲醛是一條用于合成液態(tài)化學品的理想途徑。然而，在保證高產率的前提下調控反應的選擇性仍然是一個巨大的挑戰(zhàn)，這是由于控制目標產物的形成和過氧化反應的動力學是非常困難的。近日，國家納米科學中心唐智勇課題組提出了一種通過合理設計催化劑來精確控制反應過程中形成的自由基的高效途徑，借此首次在甲烷氧化反應中同時實現(xiàn)了甲醇和甲醛的高產量和高選擇性。通過調節(jié)Au/In2O3催化劑中的能帶結構和活性位點的尺寸（單原子或納米粒子），分別形成了兩種重要的自由基?OOH和?OH，這導致甲醇和甲醛通過不同的反應路徑生成。在室溫下光催化甲烷氧化反應3 h后，In2O3負載Au單原子催化劑（Au1/In2O3）對甲醛的選擇性高達97.62%，產率為6.09 mmol g-1，而In2O3負載的Au納米粒子催化劑（AuNPs/In2O3）對甲醇的選擇性高達89.42%，產率為5.95 mmol g-1。本工作為設計復合光催化劑實現(xiàn)高效和選擇性甲烷氧化開辟了新途徑。1. 本工作提出了一種全面的策略，通過原子精確的方式同時控制半導體的能帶結構和負載的助催化劑的尺寸，以實現(xiàn)高效和選擇性的光催化甲烷氧化。2. 我們有意選擇了立方In2O3，因為它的價帶位置可以阻止氧化水到?OH的反應（方程3）。因此，?OOH和OH只由O2還原反應產生（方程1和2），同時，所有生成的空穴都用于甲烷氧化為?CH3自由基（方程4）。3. 考慮到負載助催化劑的尺寸可以調節(jié)氧氣還原反應的選擇性，Au是良好的電子受體，我們將Au單原子或Au納米顆粒負載在In2O3上作為氧氣吸附和還原的活性位點，分別生成?OOH或?OH自由基實現(xiàn)選擇性的甲烷轉化。因此，我們設計了?CH3 + ?OOH → CH3OOH → HCHO （方程5）和 ?CH3 + ?OH → CH3OH （方程6）的反應路徑用于甲烷選擇性氧化。示意圖1 光催化甲烷氧化的自由基反應途徑以及對應的反應方程式。以往的工作主要關注盡可能地提高活性自由基中間體的濃度，我們關注的是對形成自由基類型的精確控制。由于In2O3載體具有合適的價帶位置，高于水氧化到?OH的電位，卻低于甲烷氧化為?CH3的電位，所以價帶上的空穴全部用于將CH4轉化為?CH3。同時，Au單原子和Au納米顆粒上端式和橋式構型吸附的氧氣被轉移的電子還原，分別導致了?OOH和?OH的選擇性形成。因此，優(yōu)于之前所有的報道，我們獲得了在模擬太陽光照射下利用Au/In2O3復合材料實現(xiàn)高活性和選擇性的甲烷氧化為甲醛和甲醇。這項工作不僅為調節(jié)自由基生成機理提供了新的認識，而且為設計應用于重要且具有挑戰(zhàn)性的反應的光催化劑提供了新的策略。產品推薦：CEL-HPR+光催化反應釜CEL-HPR+光催化反應釜高端版采用藍寶石大視窗，采用雙點控溫（無沖溫），標配控溫攪拌和400mm行程自動升降平臺；技術上采用最新的卡環(huán)法蘭結構，模塊加熱，實現(xiàn)恒溫定時和運行定時功能、在線取液體樣和氣體樣品。更安全的設計，可24小時不間斷工作。

2024-04-13 23:37:12為啥典甲烷和鈉汞齊再密封試管中反應完后沒看任何DMM: 你用溴甲烷合成時用了催化劑嗎，是不是液化接觸直接迅速生成？為什么乙酸甲酯直接和鈉汞齊反應了？不是催化劑嗎，還有鈉汞齊配比一定要2:1嗎

2022-06-06 22:43:38二氧化碳置換出甲烷是什么變化？低場核磁技術: 二氧化碳置換出甲烷是什么變化？低場核磁技術天然氣水合物是由天然氣(主要是甲烷)和水在較低溫度和較高壓力條件下形成的籠形結晶化合物,具有分布廣、儲量大和能量密度高等特點,是一種具有巨大潛力的能源資源。二氧化碳置換出甲烷的方式既能夠在保證水合物地層穩(wěn)定性前提條件下獲得豐富的甲烷,又能夠埋存大量二氧化碳以減輕溫室效應,是一種具有經(jīng)濟和環(huán)境雙重效益的開采方法。低場核磁技術可以用于二氧化碳置換出甲烷實驗研究。二氧化碳置換出甲烷是在特定的溫度和壓力范圍內,通過注入二氧化碳將水合物中甲烷置換出來并進行收集的一種方法,主要是物理變化。二氧化碳置換出甲烷的機理：二氧化碳置換出甲烷的概念起源于減少溫室氣體排放的CO2煤層封存技術。理論上,CO2比CH4優(yōu)先吸附,通過注入CO2可實現(xiàn)煤層氣100%的zui終采收率;但實際上,由于復雜的煤層地質特征和工程技術所限,一般可使采收率提高25%。目前的實驗發(fā)現(xiàn)置換速率僅在實驗初期比較可觀,隨后迅速減小,置換效率較低,不能滿足商業(yè)化開采的需求。此外,CO2置換反應微觀機理研究仍處于初級階段,對置換反應物理過程的理解仍然不清楚。已有的實驗研究探討了溫度、壓力、鹽度、甲烷水合物飽和度和CO2注入形態(tài)等因素對置換效率的影響,獲得了一些值得借鑒的結果,但是對于CO2置換法的物理過程的理解仍顯不足。因此,基于低場核磁技術的二氧化碳置換甲烷實驗研究對于實際應用具有重要意義。二氧化碳置換出甲烷實驗過程中主要包括CO2水合物合成過程和甲烷水合物分解過程。其中,甲烷水合物分解方式包括吸熱(二氧化碳水合物合成釋放熱量)和降壓兩種方式。表層CO2水合物合成過程以及表層甲烷水合物分解過程通常遠遠快于溶解態(tài)氣體在孔隙水或冰中的擴散過程,而后者直接決定了深層甲烷水合物的分解速率。低場核磁技術檢測二氧化碳置換出甲烷的變化：利用低場核磁技術探測樣品中CH4中H元素的含量和分布而CO2分子中沒有H不產生NMR信號，當測樣中吸附氣體含量和狀態(tài)發(fā)生改變時，可以通過低場核磁技術測得的T2譜中CH4的低場核磁信號來判斷，進而分析各種氣體間的競爭吸附關系和演化規(guī)律。

2022-06-01 23:56:21二氧化碳置換甲烷屬于什么變化？低場核磁技術: 二氧化碳置換甲烷屬于什么變化？低場核磁技術天然氣水合物是由天然氣(主要是甲烷)和水在較低溫度和較高壓力條件下形成的籠形結晶化合物,具有分布廣、儲量大和能量密度高等特點,是一種具有巨大潛力的能源資源。二氧化碳置換甲烷的方式既能夠在保證水合物地層穩(wěn)定性前提條件下獲得豐富的甲烷,又能夠埋存大量二氧化碳以減輕溫室效應,是一種具有經(jīng)濟和環(huán)境雙重效益的開采方法。低場核磁技術可以用于二氧化碳置換甲烷實驗研究。二氧化碳置換甲烷是在特定的溫度和壓力范圍內,通過注入二氧化碳將水合物中甲烷置換出來并進行收集的一種方法,主要是物理變化。二氧化碳置換甲烷的機理：二氧化碳置換甲烷的概念起源于減少溫室氣體排放的CO2煤層封存技術。理論上,CO2比CH4優(yōu)先吸附,通過注入CO2可實現(xiàn)煤層氣100%的zui終采收率;但實際上,由于復雜的煤層地質特征和工程技術所限,一般可使采收率提高25%。目前的實驗發(fā)現(xiàn)置換速率僅在實驗初期比較可觀,隨后迅速減小,置換效率較低,不能滿足商業(yè)化開采的需求。此外,CO2置換反應微觀機理研究仍處于初級階段,對置換反應物理過程的理解仍然不清楚。已有的實驗研究探討了溫度、壓力、鹽度、甲烷水合物飽和度和CO2注入形態(tài)等因素對置換效率的影響,獲得了一些值得借鑒的結果,但是對于CO2置換法的物理過程的理解仍顯不足。因此,基于低場核磁技術的二氧化碳置換甲烷實驗研究對于實際應用具有重要意義。二氧化碳置換甲烷實驗過程中主要包括CO2水合物合成過程和甲烷水合物分解過程。其中,甲烷水合物分解方式包括吸熱(二氧化碳水合物合成釋放熱量)和降壓兩種方式。表層CO2水合物合成過程以及表層甲烷水合物分解過程通常遠遠快于溶解態(tài)氣體在孔隙水或冰中的擴散過程,而后者直接決定了深層甲烷水合物的分解速率。低場核磁技術檢測二氧化碳置換甲烷的變化：利用低場核磁技術探測樣品中CH4中H元素的含量和分布而CO2分子中沒有H不產生NMR信號，當測樣中吸附氣體含量和狀態(tài)發(fā)生改變時，可以通過低場核磁技術測得的T2譜中CH4的低場核磁信號來判斷，進而分析各種氣體間的競爭吸附關系和演化規(guī)律。

2021-07-22 16:24:14【新品推薦】MH3500-A型便攜式甲烷非甲烷總烴分析儀: 執(zhí)行標準：HJ 1012-2018 《環(huán)境空氣和廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴便攜式監(jiān)測儀技術要求及檢測方法》HJ 38-2017 《固定污染源廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定氣相色譜法》HJ 604-2017 《環(huán)境空氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定直接進樣-氣相色譜法》GB 16297-1996 《大氣污染物綜合排放標準》參與國標驗證《固定污染源廢氣總烴/甲烷/非甲烷總烴的測定便攜式氣相色譜—氫火焰離子化檢測器法》GC+FIDGX分離采用色譜柱分離法+FID檢測技術，甲烷非甲烷總烴分離效率顯著提高；樣品無污染后置樣品泵于非加熱區(qū)且不接觸待測樣品，對樣品無吸附無污染，維護量低；雙定量環(huán)單閥雙通道進樣，雙定量環(huán)一次性自動測定甲烷和非甲烷總烴值；高溫伴熱全程高溫伴熱，不銹鋼伴熱管采樣槍，有效避免樣品的損失干擾；一體化設計整機高度集成化設計，氫氣、氮氣雙罐內置體積小，單手提起更便攜；固態(tài)儲氫低壓型固態(tài)儲氫安全更可靠，9小時長效使用；自研工作站基于Linux平臺的自研色譜工作站，測量過程自動控制；數(shù)據(jù)平臺支持批量導出譜圖報告，支持數(shù)據(jù)上傳，一鍵查看歷史數(shù)據(jù)及濃度變化趨勢；多用拓展支持工況槍，油煙VOCs檢測等多功能拓展，一機多用；能測量計算包括動壓、靜壓、全壓、煙氣流速、煙氣溫度、含濕量、折算濃度、含氧量等參數(shù)。

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